促凝血藥(coagulants)指能加速血液凝固或降低毛細血管通透性,促使出血停止的藥物,又稱止血藥。
促凝血藥(coagulants)指能加速血液凝固或降低毛細血管通透性,促使出血停止的藥物,又稱止血藥。
止血凝,英文名Ningmengxi/6-Aminocaprioc,血液系統藥物 > 促凝血藥。別名 速血凝M;脂質凝血質/6-氨基己酸;複方凝血質;日本止血針;Trostin M 劑型 每支含脂質凝血質25mg,6-氨基己酸100mg。止血凝的藥理作用 止血凝能抑制纖溶酶原的激活因子,阻止纖維蛋白溶解,同時促使凝血酶原轉化成凝血酶,促使血液...
促凝康,藥品,與維生素K3同。作用較K3,K4迅速。基本信息 名稱 別名 維生素K1,維他命K1,葉綠醌, 凝血維生素一 外文名 Vitamin K1 規格 注射液10mg(1ml)。 片劑:5mg, 10mg.用量用法 肌注或靜註:每次10mg,1日1~2次,或根據具體病情而定。口服:成人10mg,Tid.注意事項 本品為脂溶性,膽汁缺乏時口服...
抗促凝血酶原酶是一種藥品。凝血酶原消耗時間凝血酶原消耗時間Prothrombincon-sumptiontimePCT 靜脈血2ml,不抗凝。正常情況下血液凝固後僅餘少量凝血酶原,當被測血液中因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅶ或PF3顯著缺乏所致內源性凝血酶原激酶生成障礙時,血液凝固後血清中則會有較多的凝血酶原,測定血清凝血酶原時間則會顯著縮短...
血液系統藥物 > 促凝血藥 劑型 每支含脂質凝血質25mg,6-氨基己酸100mg。用法用量 每次1支,每天2~3次。不良反應 可有血壓下降、心悸、噁心及頭痛。藥物相互作用 (尚不明確)藥代動力學 (尚不明確)注意事項 脂質凝血質/6-氨基己酸宜緩慢注射,速度過快易致血壓下降。藥理作用 脂質凝血質/6-氨基己酸能...
血液系統藥物 > 促凝血藥 劑型 200U,相當於200ml血漿中所含的量,內含凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ及少量其他血漿蛋白,另含肝素200U。藥理作用 藥代動力學 (尚不明確)適應證 1.用於治療先天性凝血因子Ⅸ缺乏的血友病乙所致的出血。2.用於治療肝臟疾病(重症肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化等)以及維生素K依賴性...
巴曲亭;蝮蛇凝血酵素;立血止;立止拉血;立止血;血凝酶;蛇毒促凝血酶;蛇毒凝血酶;蛇凝血素酶;蛇毒凝血酵素;Botropase;Heamocogulase Agkistrodon;Hemocoagulasum;Reptilase 分類 血液系統藥物 > 促凝血藥 劑型 凍乾粉針劑:1KU。凝血酵素的藥理作用 蛇毒血凝蛇毒凝血酵素是從巴西矛頭蝮蛇(Brothrops ...
凝血質 凝血質,藥品,通過促凝血過程而起作用。簡介 【用法】肌註:每次7.5~15mg,局部止血時可濕敷。 注意事項 本品不可靜注,可引起血栓。
尖吻蝮蛇血凝酶,本品為無色澄明液體。可作靜注、肌注、外用給藥。藥物介紹 【商用名】蘇靈 【通用名】注射用尖吻蝮蛇血凝酶 【英文名】Haemocoagulase Agkistrodon for Injection 【漢語拼音】ZhuSheYongJianWenFuSheXueNingMei 【主要成分】是從中國尖吻蝮蛇屬毒蛇液中分離得到的酶性止血劑。【性狀】本品為無色...
其它名稱:巴曲亭、蝮蛇血凝酶、立血止、立止拉血、立止血、凝血酵素、蛇毒促凝血酶、蛇毒凝血酶、蛇凝血素酶、血凝酶、Haemocoagulase、Hemocoagulasum 藥理 1.藥效學 蛇毒血凝酶是從巴西矛頭蝮蛇(Brothrops atrox)的毒液中分離、精製而得的一種酶類止血劑,不含神經毒素及其它毒素。本藥具有類凝血酶樣作用,...
蛇毒血凝蛇毒蛇凝血素酶是從巴西矛頭蝮蛇(Brothrops atrox)的毒液中分離、精製而得的一種酶類止血劑,不含神經毒素及其他毒素。蛇凝血素酶具有類凝血酶樣作用,能促進血管破損部位的血小板聚集,並釋放一系列凝血因子及血小板因子3(PF3),使凝血因子Ⅰ降解生成纖維蛋白Ⅰ單體,進而交聯聚合成難溶性纖維蛋白,促使...
抗血纖溶酸(Aminocaproic Acid)是促凝血藥。【別名】 6-氨基己酸;ε-氨基己酸;氨基己酸;抗血纖溶酸 ,氨己酸 【適應症】用於纖溶性出血,如腦、肺、子宮、前列腺、腎上腺、甲狀腺等外傷或手術出血。術中早期用藥或術前用藥,可減少手術中滲血,並減少輸血量。【用量用法】1.靜滴:初用量4~6g,以5%~10%...
【所屬類別】: 促凝血藥 藥物說明:【別名】 合成一號止血注射液;雙乙醯氨乙酸乙二胺;新抗靈;乙醯甘氨酸乙二胺 ,新凝靈 【外文名】Ethylenediamine Diaceturate 【適應症】 用於消化道出血、眼鼻出血、婦科出血、痔瘡出血、外科出血等,均有較好療效。對血小板數量極少和嚴重肝功能不良的出血以及咯血效果不佳。【...
【類別】促凝血藥 【別名】 凍乾人抗血友病球蛋白;冷沉澱物;凝血第Ⅷ因子 【適應症】本品適用於防治血友病甲(先日性凝血因子Ⅷ缺乏症)、獲得性凝血因子Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的補充療法。對血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ)無效。【用量用法】靜滴:通常每次5~10U/kg,用25~30℃的注射用水100ml溶解,於...
注射用油酸膽胺酯是一種 促凝血藥,通過血栓形成等機制用於食管靜脈破裂出血患者的止血。藥品名稱 注射用油酸膽胺酯 英文名稱 Monoethanolamine Oleate Vial 別名 Oldamin 分類 血液系統藥物 > 促凝血藥 劑型 每瓶1.0g,附有10ml溶媒。藥理作用 每1瓶(10g)中含油酸膽胺酯(EO)1.0g(油酸0.822g,膽胺0....
合成一號止血注射液,簡寫拼音為HCYHZXZSY,英文名稱:Ethylenediamine Diaceturate,是一種促凝血藥。別名 合成一號止血注射液;雙乙醯氨乙酸乙二胺;新抗靈;乙醯甘氨酸乙二胺 ,新凝靈 外文名 Ethylenediamine Diaceturate 適應症 用於消化道出血、眼鼻出血、婦科出血、痔瘡出血、外科出血等,均有較好療效。對血小板數量...
水楊安絡血是片劑為每片2.5mg的促凝血藥。別名 安得諾新;安絡血;安特諾新;腎上腺色素縮氨脲;腎上腺色素縮氨酸;腎上腺色腙;卡巴克絡;磺酸安絡血;腎上腺色素縮氨脲水楊酸鈉;Adrenobazone;Adrenoson;Adrenosin;Adrezon;Carbazochromum;Cromosil 分類 血液系統藥物 > 促凝血藥 劑型 1.片劑:每片2....
止血藥。貯藏 密閉保存。製劑 氨甲苯酸注射液 藥物說明 藥理毒理 氨甲苯酸為促凝血藥。血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素等。正常情況下,血液中抗纖溶物質活性比纖溶物質活性高很多倍,所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而...
抗凝血藥。用於體外抗凝血。用法和用量 輸血時防止血凝,每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸鈉溶液10毫升,可使血液不再凝固。不良反應 在正常輸血速度下,本品不會出現不良反應,當輸血速度太快或輸血量太大(1000ml)以上時,因枸椽酸鹽不能及時被氧化,可致低鈣血症,引起抽搐和心肌收縮抑制。禁忌 當肝腎功能...
K-3920,別名是吲哚布洛芬;易抗凝;Ibostrin;吲哚布芬,分血液系統藥物 > 促凝血藥。英文名稱 Indobufen 劑型 200mg;2.注射劑:200mg。藥理作用 K-3920抑制ADP,5-羥色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的釋放而起抗小板聚集的作用。K-3920不影響血凝固的血漿參數,只延長出血時間,因而在達到治療...
應密切注意過 度剌激出現的症狀(臨床和超聲監測)尤其在黃體化階段中期或末期體外給於促性腺激素輔助刺激 的情況下。過度刺激的臨床表現有血容量降低、心動過速、血壓過低、少尿、脫水、腹水、胸膜 滲液、腎功能紊亂和凝血,症狀因嚴重程度而定,必要時需住院治療。外源性促性腺激素的剌激會增加多胎懷孕和子宮外孕的...
藥代動力學 皮下注射給藥吸收緩慢,2小時後可見血清紅細胞生成素濃度升高,血藥濃度達峰值時間為18小時,骨髓為特異性攝取器官,藥物主要為肝臟和腎臟攝取。促紅素給藥後大部分在體內代謝,動物(大鼠)實驗表明,除肝臟外,還有少部分藥物在腎、骨髓和脾臟內降解。腎臟不是紅細胞生成素的主要排泄器官,使用紅細胞生成...
不便於臨床診斷和用藥監測。臨床使用標準化了的PT,即國際標準化比值(INR)來調整華法林的用藥劑量。INR=PTR,其中ISI為國際敏感指數,代表凝血活酶的促凝活性(敏感性);PTR為受試者PT與正常血漿PT的比值。雖然同一份血漿使用不同試劑測得的PT不同,但如採用INR結果都是一樣的。原則上ISI越接近1越好。
輸血用抗凝液為淡黃色的澄明液體,屬於抗凝血藥及溶栓藥,本品為輸血、儲血的抗凝劑。鈣為凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。通用名輸血用2號抗凝液 曾用名 英文名 拼音名SHUXUEYONG2HAOKANGNINGYE 藥品類別抗凝血藥及溶栓藥 性狀本品...
依前列醇鈉可通過增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,為已發現抗凝藥中最強者。依前列醇鈉通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。依前列醇鈉可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放...
PGI-2通過肺循環時不被代謝,可防止體外循環時血栓形成;較高劑量可使血小板凝塊解聚,使皮膚出血時間延長2倍;可降低血小板的促凝作用,並減少其肝素中和因子的釋放。PGI-2可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。PGI-2的藥代動力學 前列腺素E1 PGI-2的適應證 用於心肺分流術...