基本介紹
- 中文名：腺苷
- 外文名：Adenosine
- 分子式：C10H13N5O4
- 分子量：267.24
- 純度：≥99.0%
- 熔點：234-236°C
- 化學名：9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤
基本信息,編號系統,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,物化性質,安全信息,用途,貯藏運輸,藥物分析,臨床套用,生理功能,質量標準,
基本信息
化學名：9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤
中文名稱： 腺苷
中文別名： 腺嘌呤核苷
英文名稱： Adenosine
英文別名： 9-β-D-Ribofuranosyladenine;Adenine riboside;Adenine-9-β-D-ribofuranoside
CAS號： 58-61-7
分子式： C10H13N5O4
腺苷
腺苷分子量： 267.24
純度： ≥99.0%
編號系統
CAS號：58-61-7
MDL號：MFCD00005752
EINECS號：200-389-9
RTECS號：AU7175000
BRN號：93029
分子結構數據
1、 摩爾折射率：59.95
2、 摩爾體積（cm3/mol）：128.1
3、 等張比容（90.2K）：412.8
4、 表面張力（dyne/cm）：107.6
5、 極化率（10-24cm3）：23.76
計算化學數據
1.共價鍵單元數量：1
2.氫鍵供體數量：4
3.氫鍵受體數量：8
4.可旋轉化學鍵數量：2
5.互變異構體數量：3
6.拓撲分子極性表面積：140
7.重原子數量：19
8.表面電荷：0
9.複雜度：335
10.同位素原子數量：0
11.確定原子立構中心數量：4
12.不確定原子立構中心數量：0
13.確定化學鍵立構中心數量：0
14.不確定化學鍵立構中心數量：0
性質與穩定性
避免吸入本品的粉塵，避免於眼睛及皮膚接觸。
物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末
密度：2.08 g/cm3
熔點：234-236ºC
沸點：676.3ºC at 760 mmHg
折射率：1.907
安全信息
海關編碼：2934999090
安全說明：S24/25
用途
1.抗心律失常藥，可使陣發性室上性心動過速轉為竇性心律。用於和房室有關的室上心律失常。
2.治療心絞痛、心肌梗塞、冠脈功能不全、動脈硬化、原發性高血壓、腦血管障礙、中風后遺症、進行性肌肉萎縮等。
3.生化研究。
貯藏運輸
2-8°C保存
藥物分析
方法名稱： 靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法
套用範圍： 本方法採用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。
本方法適用於靈芝子珍珠口服液。
方法原理： 取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉澱完全，濾過，取許濾液蒸乾，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸乾，殘渣加50%甲醇溶解並定容，搖勻，作為供試品溶液。注入高效液相色譜儀，以紫外檢測器檢測，檢測波長為260nm，記錄腺苷的回響值，計算其含量。
試劑： 1. 甲醇
2. 正丁醇
儀器設備： 1 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
Hypersil C18 (250 ×4.6mm, 5μm)。
1.3紫外檢測器
2 色譜條件
2.1 流動相： 甲醇 磷酸鹽緩衝液（pH 6.5） = 10 1
2.3 柱溫：30℃
2.4 檢測波長：260nm
2.5 流速：1.0mL/min
試樣製備： 1. 對照品溶液的製備
精密稱取腺苷對照品適量，加甲醇配製成1mL含40μg的對照品溶液。
2. 供試品溶液的製備
取供試品20mL置100mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻超聲處理5分鐘，放置待沉澱完全，濾過，取許濾液50mL蒸乾，殘渣加水20mL溶解，以水飽和的正丁醇提取4次，合併正丁醇提取液蒸乾，殘渣加50%甲醇溶解並定容至5mL，搖勻，作為供試品溶液。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 1. 標準曲線的繪製
精密吸取上述對照品溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μL注入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外檢測器檢測器，於260nm檢測腺苷的吸收值，以腺苷的進樣量對其峰面積繪製標準曲線，進行線性回歸，得到回歸方程。
2. 供試品的測定
精密吸取上述供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，以紫外檢測器檢測，檢測波長為260nm，記錄腺苷的回響值，計算其含量。
臨床套用
腺苷分子式腺苷能迅速為紅細胞所攝取，因此作用時間很短，游離腺苷的血漿半衰期小於10s。玫琳凱幻時5X柔潤煥活晚安凍膜、幻時5X柔潤煥活精華水含有此成分。PSVT的最常見形式是通過折返途徑，因此腺苷能有效地終止這類心律失常。
對非房室結或竇房結折返性心律失常（如房撲、房顫、房速、室速），腺苷不能使其終止，但可產生暫時性房室或室房阻滯，有助於作出鑑別診斷。
腺苷的適應症是將PSVT（伴或不有預激綜合症）轉復至竇性心律。由於腺苷的半衰期很短，PSVT可以復發。可重複注射以治療反覆發作的PSVT，但維拉帕米和地爾硫卓的作用時間較長，如無禁忌症（如預激綜合症），則更為可取。
臨床上，腺苷的推薦劑量為，6mg一劑於l～3s內靜脈推注，隨之注入20ml生理鹽水。快速給藥後常有短暫的心臟停頓（可達15s）。如注射後1～2 min內無反應，可再給12mg更大劑量給藥的經驗有限。服用茶鹼者對腺苷不太敏感，可能需要較大劑量。
腺苷的副作用（潮紅、氣急、胸痛）較常見，但多為一過性（1～2 min內消失）。室上這終止後常見短暫的竇性心動過緩和室性早搏。因此對有竇緩或房室阻滯者慎用。由於腺苷的作用時間短，因此對血流動力學幾無影響，較少引起低血壓。腺苷與某些藥物具有相互作用。治療濃度的茶鹼能阻斷腺苷賴以發揮電生理和血流動力學作用的受體。雙嘧達莫（潘生丁）阻斷腺苷的攝取，從而使其作用增強。對正在服用這些藥物的患者，應選用其它藥物治療心律失常。
在《自然—醫學》（Nature Medicine）雜誌上，一項新研究顯示，一種有助於我們睡眠的大腦化合物對緩解帕金森症和其他腦病患者的深層大腦刺激的成功與否至關重要。這項研究顯示，一種能夠引發睡意的大腦化合物——腺苷是深層大腦刺激（DBS）效果的關鍵。這種技術用於治療帕金森症和有嚴重震顫患者，這種方法還被嘗試用於治療嚴重抑鬱患者。
患者通常需要裝上一種“大腦起博器”——一種小的移植設備，能夠將設計好的電子信號傳遞到患者大腦的精確位點。這個過程打斷異常的神經信號，能夠緩解症狀。但是有關這個過程如何精確發生還存在爭議。
羅切斯特大學醫學中心的研究人員進行的這項新研究發現了腺苷的一種意外作用和星細胞的新信息。
生理功能
腺苷是一種遍布人體細胞的內源性核苷，可直接進入心肌經磷酸化生成腺苷酸，參與心肌能量代謝，同時還參與擴張 冠脈血管，增加血流量。可用於治療室上性心動過速。腺苷對心血管系統和肌體的許多其它系統及組織均有生理作用。腺苷是用於合成三磷酸腺苷（ATP）、腺 嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中間體。
質量標準
性狀：白色或類白色結晶性粉末
熔點：233-238℃
比旋度：-68.0°~72.0°
乾燥失重：≤0.5%
熾灼殘渣：≤0.1%
重金屬：≤10ppm
含量（HPLC）：≥99%
氨限量：≤0.0004%
氯限量：≤0.007%
硫限量：≤0.02%
