x染色體，日本動畫《人體大奇航》中的角色，女性，雙頭雙腳的連體人形生物。
基本介紹
- 中文名：X染色體
- 登場作品：人體大奇航(及其衍生作品)
x染色體，日本動畫《人體大奇航》中的角色，女性，雙頭雙腳的連體人形生物。
X染色體上有許多重要的基因，女性有兩條X染色體，而男性雖只有一條，但女性的性染色體基因產物並不比男性多一倍。這種男女X連鎖基因產物相等的現象，稱之為劑量補償。性染色體與性別 性染色體與性別決定有直接的關係。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性...
性染色體病又稱性染色體異常綜合症，是指由性染色體（X或Y）的數目異常或結構畸變引起的疾病。性染色體病有多種類型，但都有共同的臨床特徵，即性腺發育不全或兩性畸形。類型信息 Klinefelter綜合徵 （一）Klinefelter綜合徵 1942年Klinefelter等首先報導而命名為Klinefelter綜合徵（Klinefelter syndrome），也稱先天性睪丸...
X染色體去活化（英語：X-inactivation）又稱X染色體失活或里昂化（lyonization）。是指雌性哺乳類細胞中兩條X染色體的其中之一失去活性的現象，過程中X染色體會被包裝成異染色質，進而因功能受抑制而沉默化。里昂化可使雌性不會因為擁有兩個X染色體而產生兩倍的基因產物，因此可以像雄性般只表現一個X染色體上的基因。...
脆性X染色體綜合徵是一種X連鎖不完全外顯性遺傳病，因細胞中X染色體末端在特殊培養基中經誘變劑作用後可顯示如同斷裂的脆性部位而得名。男性患者表現為智力低下、巨睪、特殊面容、語言行為障礙等，男性患者多見且症狀較重，女性攜帶者約1/3表現出智力低下或其他症狀，但大多數較輕。特殊教育、行為療法、藥物治療等...
關於人類的性別決定機制，被廣泛接受的是性染色體學說。該學說認為，性染色體（X和Y）在性別決定中起核心作用，人類性別是受精時由精子和卵子中的性染色體決定的。X和Y兩個性染色體在形態、結構和大小上均有明顯的差別，且男性細胞中的性染色體組成為XY，女性細胞中的性染色體組成則為XX，即男性為異型性染色體，女性...
脆性X染色體即脆性X綜合徵（FXS），是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是男性發病，女性可有異常表現，臨床以智力低下，特殊面容、巨睪症、語言和行為異常為其典型表現。是一種人類智力低下的常見病。病因 本病徵X染色體長臂末端脆性位點的發生...
或結構異常(主要由於染色體斷裂)，出現單體型、多體型、非整倍體及嵌合缺失、易位等臂或環型而致。本徵有多種類型，其臨床表現也有所不同，臨床常見的有：特納綜合徵、X-三體綜合徵、先天性睪丸發育不全症、XXXY綜合徵、YY綜合徵、XXXXY綜合徵、XYYY綜合徵、真兩性畸形、48，XXYY綜合徵等。
脆性X染色體是指在Xq27～Xq28帶之間的染色體呈細絲樣，導致其相連的末端呈隨體樣結構。由於這一細絲樣部位易發生斷裂。故稱脆性部位（fragilesite）。臨床表現 其典型的特徵為中度到重度的智力障礙，巨睪丸（50%患者睪丸體積達30～50ml，正常值為20ml）、大耳朵、語言障礙、智力低下，智商（IQ）為0～50。由於女性有...
性染色體異常有4種基本類型，在男性為多1條X染色體的XXY型和多1條Y染色體的XYY型，在女性為少1條X染色體的XO型和多1條X染色體的XXX型。其中男性XXY型和女性XO型引發的精神障礙，臨床中最為常見。1.XXY型 也稱先天性睪丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨床上以睪丸和男性性徵發育不全為主要特徵，呈所謂宦官樣...
這種X染色體脆折症病人以往少被診斷出來，因此被忽略了許久。在實驗診斷方面，早年主要藉染色體分析，1970年至1991年期間使用染色體測試(Chromosomal test)檢測觀察FRA(X)(q27.3)折斷情況，來確立診斷X染色體脆折症 1 3 。到了1991年之後則有DNA檢測：南方印漬法來檢測X染色體脆折症。表現症狀 其最主要影響的症狀...
只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見。在此之前，每個染色體已被複製一次（S階段），原來的染色體和其拷貝互稱姐妹染色體，兩個染色體通過著絲點（粒）連線。如果著絲點位於染色體的中間，則產生X形的染色體結構；如果著絲點位於其中一個末端附近，則產生雙臂的...
三X染色體綜合徵是指女孩體內有三條X染色體，其發生率大約為女嬰的1/1000。疾病簡介 三X染色體綜合徵的女孩其智力較正常同胞兄弟姊妹低，有些病例有不育，有些病例可以生一個染色體正常、體格也正常的小兒。極少數嬰兒發現有4條甚至5條X染色體。精神發育遲滯和體格發育異常隨額外的X染色體數目的增加而加重，尤其是有...
遲複製X染色體 遲複製X染色體是2007年公布的遺傳學名詞。定義 在細胞分裂間期失活並發生異固縮的X染色體，需經解螺旋後才能進行複製，故其複製遲於其他染色體。出處 《遺傳學名詞》。
《X染色體重組及其法醫學套用研究》是依託四川大學，由羅海玻擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 X染色體STR在法醫學特殊親緣關係鑑定中具有重要的套用價值，由於其具有獨特的遺傳方式，因此在套用於法醫學實踐前必須明確其重組情況。目前國內外相關的研究數據極為缺乏，突變、單倍型及群體遺傳學研究也極為不足，...
性染色體X和Y就是這類染色體的例子。染色體為決定個體雌雄性別的染色體，哺乳動物的性染色體是以X和Y標示，X染色體較大，攜帶的遺傳信息多於Y染色體。部分動物（蜥蜴、鳥等）性染色體是以Z和W標示，Z染色體較大，攜帶的遺傳信息多於W染色體。ZW型生物ZZ為雄性，ZW為雌性。在多數昆蟲中，雄性只有1條性染色體（XO或XY...
《X染色體連鎖基因與自身免疫性疾病性別差異的研究》是依託吉林大學，由孟兆麗擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 很多自身免疫性疾病存在性別差異，而性染色體是性別在遺傳上的根本區別。由於炎症反應是自身免疫性疾病最重要的病理表現，因此我們推測X染色體上可能存在具有炎症反應調節功能的基因。我們前期研究發現...
最常見的染色體疾病Down綜合徵（Down’ssyndrome）的新生兒發病率為1/700～1/600。除Down綜合徵之外，13三體綜合徵（trisomy13syndrome）的活嬰發病率為1/2000，女性多於男性，患兒母親平均生育年齡為31歲。18三體綜合徵（trisomy18syndrome）的活嬰發病率為1/4000女性多見患者母親平均生育年齡為34歲。脆性X染色體綜合...
脆性X 脆性X也指脆性X染色體或脆性X綜合徵，是一種特殊的遺傳性疾病，是不完全外顯的X 染色體連鎖顯性遺傳性疾病。脆性X症狀 男性脆性X：男性患者 以智力低下，耳大及睪丸大為特徵。脆性X特點 1.有明細的智力低下症狀。2.沒有特點的發病期。
偶合染色體（mixochromosome ）常見於女性，如有原發性閉經、性發育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下，陰毛、腋毛少或缺如，後髮際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常。常見的X染色體異常有特納氏綜合徵和環形X染色體。特納氏綜合徵患者比正常女性少一條X染色體，其染色體核型為：45，XO。環形X...
並聯X染色體 並聯X染色體指果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。
伴X染色體隱性遺傳病是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。伴X染色體隱性病遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體實例包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。(1)具有隔代交叉遺傳現象;(2)患者中男多女少;(3)女患者的父親及兒子一定為患者，...
伴X染色體隱性遺傳是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體實例包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。遺傳特點 （1）具有隔代交叉遺傳現象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父親及兒子一定...