Viibryd是適用於的治療重度抑鬱症(MDD)。在2項8周安慰劑-對照試驗,在MDD成年患者中確定Viibryd的療效。
劑型和規格,劑量和給藥方法,如何購買,禁忌症,警告和注意事項,不良反應,藥物相互作用,特殊人群中的使用,妊娠,哺乳母親,兒童使用,老年人使用,肝受損,腎受損,
Viibryd(維拉佐酮片[vilazodone])
劑型和規格
可以得到Viibryd的10mg,20mg和40mg片。
劑量和給藥方法
(1)Viibryd的推薦劑量為40mg每天1次。
(2)Viibryd應遞增調整至40mg劑量,開始用初始劑量10mg每天1次共7天。接著20mg每天1次另外7天,和然後增加至40mg每天1次。
(3)Viibryd應與食物一起服用。無食物給藥可能導致不適當藥物濃度和可能減低療效。
(4)當終止治療時,逐漸減低劑量。
(2)Viibryd應遞增調整至40mg劑量,開始用初始劑量10mg每天1次共7天。接著20mg每天1次另外7天,和然後增加至40mg每天1次。
(3)Viibryd應與食物一起服用。無食物給藥可能導致不適當藥物濃度和可能減低療效。
(4)當終止治療時,逐漸減低劑量。
如何購買
好醫友美國藥房提供專科藥物、處方藥物、非處方藥物、藥物配置、藥物注射以及各類非住院患者的藥物分發、諮詢、配送等各項服務。美國是醫藥分開的國家,藥房全部實行嚴格的處方藥與非處方藥分類管理。對處方藥的銷售,必須憑美國醫生(電子/紙質)處方。如今國內患者可以依託科技,實現遠程的病歷互動,由美國醫生根據患者病情開具電子處方,以正規渠道在美國藥房購買到處方藥。
禁忌症
單胺氧化酶抑制劑[MAOI]:Viibryd不要與一種MAOI同時使用或停止或開始一種MAOI14天內使用。
警告和注意事項
(1)臨床惡化/自殺風險:監視患者臨床惡化和自殺想法或行為。
(2)5-羥色胺綜合徵或神經阻滯劑惡性綜合徵[神經阻滯劑惡性綜合徵]:用治療可能發生。終止和開始支持治療。
(3)癲癇發作:用治療可能發生。有癲癇病患者中慎用。
(4)異常出血:治療可能增加出血的風險。伴隨非甾體抗炎藥(NSAIDs),阿司匹林,或影響凝血的其它藥物時慎用。
(5)躁狂的激活/輕度躁狂:用治療可能發生。篩選雙相障礙(躁鬱症)患者。
(6)用Viibryd治療的終止:建議逐漸減低劑量而不是突然停止。
(7)低鈉血症:伴隨不適當抗利尿即使分泌綜合徵(SIADH)可能發生。
(2)5-羥色胺綜合徵或神經阻滯劑惡性綜合徵[神經阻滯劑惡性綜合徵]:用治療可能發生。終止和開始支持治療。
(3)癲癇發作:用治療可能發生。有癲癇病患者中慎用。
(4)異常出血:治療可能增加出血的風險。伴隨非甾體抗炎藥(NSAIDs),阿司匹林,或影響凝血的其它藥物時慎用。
(5)躁狂的激活/輕度躁狂:用治療可能發生。篩選雙相障礙(躁鬱症)患者。
(6)用Viibryd治療的終止:建議逐漸減低劑量而不是突然停止。
(7)低鈉血症:伴隨不適當抗利尿即使分泌綜合徵(SIADH)可能發生。
不良反應
最常見不良反應(發生率≥5%和至少安慰劑率兩倍)是:腹瀉,噁心,嘔吐,和失眠。
藥物相互作用
(1)MAOIs:Viibryd不要與一種MAOI同時使用或停止或開始一種MAOI14天內使用。
(2)CYP3A4抑制劑:當與CYP3A4強抑制劑共同給藥時,Viibryd劑量劑量應減低至20mg。
(3)CYP3A4誘導劑:Viibryd與CYP3A4的誘導劑同時使用時可能導致不適宜藥物濃度和可能減低療效。尚未評價CYP3A4誘導劑對維拉佐酮的全身暴露的影響。
(2)CYP3A4抑制劑:當與CYP3A4強抑制劑共同給藥時,Viibryd劑量劑量應減低至20mg。
(3)CYP3A4誘導劑:Viibryd與CYP3A4的誘導劑同時使用時可能導致不適宜藥物濃度和可能減低療效。尚未評價CYP3A4誘導劑對維拉佐酮的全身暴露的影響。
特殊人群中的使用
妊娠
妊娠期間無關於Viibryd使用的對照人資料。只有潛在效益權衡大於潛在風險時使用。
哺乳母親
沒有乳汁關於Viibryd濃度的人資料。只有權衡潛在效益大於潛在風險婦女才應哺乳。
兒童使用
尚未在患兒中研究Viibryd的安全性和有效性。
老年人使用
建議無需根據年齡調整劑量。
肝受損
有輕度或中度肝受損患者建議無需調整劑量。尚未在嚴重肝受損患者中研究Viibryd。
腎受損
在輕度,中度或嚴重腎受損患者中建議無需調整劑量。