myoatrophy,英語單詞,主要用作動詞,作動詞時譯為“肌肉萎縮”。
基本介紹
- 外文名:myoatrophy
- 詞性:動詞
- 釋義:肌肉萎縮
myoatrophy,英語單詞,主要用作動詞,作動詞時譯為“肌肉萎縮”。
肌肉萎縮(myatrophy;myophagism)是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,病因主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況...
肌[肉]萎縮 肌[肉]萎縮(myatrophy,myophagism)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》
遺傳性神經性肌萎縮(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(Hereditary Motor and Sensory Neuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名腓骨肌萎縮症,歸屬...
腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經病,約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史...
腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經病,約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體徵比較對稱,多數患者有家族史...
少年型脊髓性肌萎縮(Ⅲ型)即慢性脊髓肌萎縮,又稱Kagelberg-Weland-er病。2歲以後發病,進展緩慢。神經肌肉接頭病——重症肌無力 重症肌無力(myastheniagravis,MC)是神經肌肉接頭處的傳遞障礙所致的自身免疫受體病。臨床特點是自主運動時...
猿手畸形:腓骨肌萎縮症後期手部出現骨間肌,大、小魚際肌萎縮,形成猿手畸形。腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經病,約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為...