bDNA是由Chiron公司研發的分支鏈DNA信號放大技術,該技術克服了傳統的real time PCR技術中的缺陷與不確定因素,無需抽提純化RNA,無需反轉錄,無需PCR擴增,只要將樣本用特定裂解液裂解後,經探針雜交與信號放大後即可迅速得到基因定量結果。
基本介紹
- 中文名:分支鏈 DNA 信號放大技術
- 外文名:bDNA
- 全稱:branched DNA
- 研發公司:Chiron公司
bDNA是由Chiron公司研發的分支鏈DNA信號放大技術,該技術克服了傳統的real time PCR技術中的缺陷與不確定因素,無需抽提純化RNA,無需反轉錄,無需PCR擴增,只要將樣本用特定裂解液裂解後,經探針雜交與信號放大後即可迅速得到基因定量結果。
bDNA全自動測定儀 bDNA全自動測定儀是一種用於預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器,於2013年6月28日啟用。技術指標 檢測HIV病毒載量50-3000000copy/ml。主要功能 用於檢測HIV病毒載量。
雅森樂活科技(北京)有限公司,是一家以倡導優雅健康生活為至上理念的品牌管理公司。在法國、義大利、韓國、澳大利亞等世界範圍內尋找可以改善生活質量的產品,公司旗下管理著“BDNA”、“Chicomag”、“Oriental Glaze”、“Grammy's Evening”、“Artbuty”、“Joleigh”六大健康品牌。涵蓋化妝品、美容儀器以及美...
病毒載量分析儀包括實驗處理模組;液體模組;電子系統模組;使用者操作界面模組四部分。適用於VERSANT bDNA分析。註冊號國食藥監械(進)字2012第2404412號生產廠商名稱(中文)產品性能結構及組成該產品主要組成:包括實驗處理模組;液體模組;電子系統模組;使用者操作界面模組四部分。產品適用範圍該產品用於VERSANT bDNA分析。注...
Versant HIV-1 RNA 3.0.bDNA(分枝狀DNA探針雜交微孔板捕獲比色分析法), 利用分枝狀DNA多級信號放大原理。無需RNA純化和PCR擴增步驟。離心濃縮病毒子並用去垢劑和蛋白酶K消化病毒釋放病毒RNA,儀器測定。擴增靶核酸位置是pol基因區,擴增HIV-1基因亞型是M組的A-H亞型,檢測線性範圍是50~500,000 RNA 拷貝/...
(2)bDNA:不依賴PCR擴增的核酸雜交信號放大檢測技術,不需抽提純化RNA,不需反轉錄,不需PCR擴增,只要將樣本用特定裂解液裂解後,經探針雜交與信號放大後即可迅速得到基因定量結果。具有高靈敏度、檢測範圍大和準確定量等優點,除檢測病毒核酸外,也可檢測宿主細胞內與病毒發生相互作用基因的表達水平,具有較好的運用...
支鏈DNA (bDNA)技術是一種新型的核酸雜交方法,與常規實時PCR技術相比,bDNA技術無需抽提純化DNA/RNA,無需反轉錄和PCR 擴增,只要將樣本用特定裂解液裂解後,經探針雜交與信號放大即可得到檢測結果。HPV E6/E7 mRNA檢測在臨床診治宮頸疾病方面起到了關鍵性的作用,主要在以下三個方面 一、評估宮頸病變進展風險以及分流...
HCVRNA定量檢測方法包括實時螢光逆轉錄聚合酶鏈反應(qRT-polymerasechainreaction,qRT-PCR)、分枝DNA(bDNA)等。本指導原則所指的HCVRNA測定試劑是指利用qRT-PCR方法的核酸檢測技術,以HCV基因序列為檢測靶標,對人血清、血漿及其他人體樣本中的HCVRNA進行體外定量檢測的試劑,可作為HCV現症感染的證據和抗病毒療效評估的...
常用方法有反轉錄PCR(RT-PCR)、核酸序列依賴性擴增(NASBA?Nuclisens)、分枝DNA信號放大系統(bDNA)和實時螢光定量PCR擴增(realtime PCR)。病毒載量測定的臨床意義包括預測疾病進程、提供開始抗病毒治療依據、評估治療效果、指導治療方案調整以及HIV感染早期診斷的參考指標。3.CD4+T淋巴細胞檢測 HIV感染人體後,...
常用方法有反轉錄PCR(RT-PCR)、核酸序列依賴性擴增(NASBANuclisens)、分枝DNA信號放大系統(bDNA)和實時螢光定量PCR擴增(realtime PCR)。病毒載量測定的臨床意義包括預測疾病進程、提供開始抗病毒治療依據、評估治療效果、指導治療方案調整以及HIV感染早期診斷的參考指標。小於18月齡的嬰幼兒HIV感染診斷可以採用核酸...
恩替卡韋在主要療效終點(在第48周bDNA法檢驗HBV DNA[0.7MEq/mL,ALT[1.25×ULN)優於拉米夫定。生化、病毒學和血清學結果見表5。a 綜合療效終點:在第48周時,bDNA法檢測HBV DNA[0.7MEq/mL,並且血清ALT[1.25×ULN。b 差值按基線HBeAg狀態分層分析。c 差值基於基線HBV DNA水平(PCR法)與HBeAg狀態校正...
恩替卡韋在主要療效終點(在第48周bDNA法檢驗HBV DNA a 綜合療效終點:在第48周時,bDNA法檢測HBV DNA[0.7MEq/mL,並且血清ALT[1.25×ULN。b 差值按基線HBeAg狀態分層分析。c 差值基於基線HBV DNA水平(PCR法)與HBeAg狀態校正後的線形回歸模型。d 在基線HBeAg陽性的受試者。拉米夫定治療失效的患者(肝功能...
HBV DNA<0.7MEq/ml(bDNA法) 95% 72% 22.8(16.7,28.9) b HBeAg d 消失 18% 20% –1.7(–9.0,–5.6)P=0.56 HBeAg d 血清轉換 15% 18% –3.0(–9.8,–3.8)a綜合療效終點:在第48周時,bDNA法檢測HBV DNA<0.7MEq/ml,並且血清ALT<1.25×ULN。b差值按基線HBeAg狀態分層分析。c...
1997年在成都恩威世亨集團公司“愛滋病藥物療效觀 察”合作課題中,主持並先於國內其它實驗室建立了HIV bDNA 2.0 病毒載量檢測技術。1999年從英國回國後,主持建立了HIV bDNA 3.0病毒載量技術。在英期間(1998.8-1999.5),從事HIV病毒載量檢測(NASBA、bDNA、RT-PCR)和HIV耐藥株基因研究, 曾與衛生部外派專家...
86.海南鰍 Gobiobotia {Gobiobotia )kolleri Bdnarescu et Nalbant, 1966 259 異鰾鰍屬 Xenophysogobio Chen et Tsoo, 1977 261 87.異鰾鰍 Xenophysogobio boulengeri Tchang, 1929 262 鱗亞科 Acheilognathinae 264 鰟鮍屬 Rhodeus Agassiz, 1835 264 88.高體鰟鮍 Rhodeus ocellatus Kner, ...