Th9細胞及其免疫微環境對惡性胸腔積液的影響機制

《Th9細胞及其免疫微環境對惡性胸腔積液的影響機制》是依託華中科技大學，由周瓊擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：Th9細胞及其免疫微環境對惡性胸腔積液的影響機制
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：周瓊
• 依託單位：華中科技大學

中文摘要

為了探討分泌白介素-9的CD4+ T細胞（Th9細胞）及其免疫微環境對惡性胸腔積液（MPE）的影響及其機制，本項目將在以前工作的基礎上揭示MPE環境中Th9細胞的表型和功能特徵及其與臨床指標之間的關係；確定MPE中是否存在作為Th9細胞發生和分化所需要的各種細胞因子，揭示合成和釋放上述細胞因子的細胞來源和機制；在體外實驗中闡明Th9細胞發生、分化和增殖所需要的最適宜條件，並闡明Th9細胞與其他免疫細胞如調節性T細胞、巨噬細胞、間皮細胞等之間的相互作用及其作用機制；闡明腫瘤細胞和胸腔其他細胞對Th9細胞的分化和擴增的影響；揭示Th9細胞浸潤到胸膜腔的機制及其對MPE轉歸的影響。本項目的完成將有助於加深人們對MPE發生機制的認識，找出對MPE具有鑑別診斷價值的免疫學指標，並為治療晚期惡性腫瘤提出重要的靶標分子，具有重要的科學意義和套用價值。

結題摘要

在本面上項目（81272591）研究經費的資助下，取得了如下研究成果：（1）揭示了惡性胸腔積液中的Th9細胞未為人知的一些免疫學特徵，尤其是胸腔積液中的其它T細胞亞群，如Th1和Th17細胞對Th9細胞發生和分化的影響；（2）揭示了Th9細胞對腫瘤細胞增殖和遷移活性的影響及其信號通路機制；（3）Th9細胞浸潤胸膜腔的機制；（4）通過構建惡性胸腔積液的動物模型，闡明Th1和Th17細胞在MPE的相互作用及其對MPE的影響；（5）通過TLR4敲基因小鼠構建惡性胸腔積液動物模型，闡明TLR4信號對MPE形成的影響及其機制；（6）揭示了白介素-27在惡性胸腔積液中的免疫學特徵，IL-27對腫瘤細胞和胸膜間皮細胞影響及其信號轉導機制；（7）揭示了白介素-27在結核性胸膜炎發病機制中的作用，以及IL-27對於TPE鑑別診斷的作用。項目的完成首次闡明分泌白介素-9的CD4+ T 細胞（Th9細胞）及其免疫微環境對MPE的影響及其機制，以及MPE中腫瘤細胞和其他Th細胞如Th17細胞、Th1細胞、Treg等與Th9細胞的相互作用及機制。項目同時闡明了IL-27在結核性胸膜炎的免疫學特徵，及其在鑑別診斷中的重要意義。迄今已經發表SCI論文9篇。