《TGFβ1介導的整合素α1/α2在牙齦增生性疾病中的作用》是依託武漢大學，由周潔擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：TGFβ1介導的整合素α1/α2在牙齦增生性疾病中的作用
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：周潔
- 依託單位：武漢大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
牙齦增生性疾病主要包括遺傳性牙齦纖維瘤病（HGF）和藥物性牙齦增生（DIGO），其最顯著的病理特點是是Ⅰ型膠原的大量堆積，導致膠原堆積的分子機制不同而且尚不明確。本研究以來源於正常人、HGF和DIGO的組織以及牙齦成纖維細胞為研究對象，利用免疫螢光技術檢測整合素α1/α2和TGFβ1R在牙齦組織和成纖維細胞中的表達，從而明確α1/α2與TGFβ1信號通路的共存性。另外，採用病毒轉導技術分別使整合素α1/α2在三組細胞中的過表達和抑制表達，通過檢測和比較各組細胞周期、細胞吞噬Ⅰ型膠原的能力以及膠原代謝相關因子和相關通路因子在各組細胞中的表達水平，從而探討整合素α1/α2在牙齦增生性疾病中可能發揮的作用，尋求導致HGF和DIGO膠原堆積的主要原因和不同之處。此外，通過檢測TGFβ1對整合素α1/α2的調控作用，探討TGFβ1介導的整合素α1/α2在牙齦增生性疾病中所發揮的作用。
結題摘要
藥物性牙齦增生（DIGO），其最顯著的病理特點是是Ⅰ型膠原的大量堆積，導致膠原堆積的分子機制不同而且尚不明確。本研究以來源於正常人和DIGO的組織以及牙齦成纖維細胞為研究對象，利用免疫組化技術檢測整合素α1/α2和TGFβ1R在牙齦組織和成纖維細胞中的表達，研究整合素α1/α2與藥物性牙齦增生的關係。原代培養DIGO組織細胞，並建立更接近組織環境的三維培養模型，研究在三維環境下，DIGO源細胞內整合素α1/α2的變化。探討DIGO與兩種整合素α1/α2的關係。
