一種在減數分裂中除了正常著絲粒發揮作用外，其端部（T端）也表現有著絲粒功能（即次要著絲粒的功能）的染色體。
基本介紹
- 中文名：T染色體
- 外文名：T-chromosome
- 發現地點：黑麥
- 發現時間：1939年
T染色體 T-chromosome
這種T染色體是由G．Katt- ermann於1939年在黑麥中發現的
結構鏈狀
。
單分子結構
形象結構
T染色體
相關詞條
- T染色體
一種在減數分裂中除了正常著絲粒發揮作用外，其端部（T端）也表現有著絲粒功能（即次要著絲粒的功能）的染色體。T染色體 T-chromosome這種T染色體是由G．Katt- ermann於1939年在黑麥中發現的。...
- 染色體(細胞核的組成部分)
每條染色體都有一個叫做著絲粒（點）的收縮點，它將染色體分成兩個部分，即“臂”。短臂為“p臂”；長臂為“q臂”。著絲粒（點）在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀，可用於幫助描述特定基因的位置。染色體有種屬特異性，隨...
- 人類染色體(遺傳物質)
染色體（chromosome）是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體（autosome）；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（sex chromosome），...
- 染色體帶型
就每一種分帶技術而言，每一染色體的帶型是高度專一和恆定的。Q帶技術是1968年瑞典細胞化學家卡斯珀松（T.Caspersson）建立的，所顯示的是中期染色體經芥子喹吖因染色後在紫外線照射下所呈現的螢光帶，這些區帶相當於DNA分子中AT鹼基對...
- 染色體檢查
sce 姐妹染色體互換；t 易位；tan 連續（串聯）易位；ter 末端；pter 短臂末端；qter 長臂末端；tri 三著絲粒。正常值 男性：46，XY； 女性：46，XX。臨床意義 1、性染色體數目和形態異常 （1）X染色體缺失 ...
- 染色體易位檢測
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及預後具有重要意義。常見檢測方法 1．系譜分析法 系譜分析法不僅可以確定...
- 染色體平衡易位
患者的易位染色體，如果是由親代傳遞而來的，其雙親之一通常是表型正常的染色體平衡易位攜帶者，其核型為45,-D,-21,+t(Dq21q)或45,-G,-21,+t(Gq21q)。染色體平衡易位攜帶者在生殖細胞形成時，理論上經減數分裂可以產生6種類型的...
- 染色體分析
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。基本介紹 細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。在生物的細胞核中，有一種易被鹼性染料染上顏色的...
- 染色體異常
21三體綜合徵（唐氏綜合徵）由於有一條額外的21號染色體（21三體），核型命名為男性47,XY,+21 ；女性命名為47,XX,+21 .染色體易位也可導致21三體綜合徵，典型的14/21平衡易位攜帶者母親寫為45,XX,t（14q；21q）.易位染色體分別...
- 染色體異常遺傳病
嵌合型一般症狀較輕，易位型通常以13和14號羅氏易位居多，患者有一條t(13q14q)易位染色體，核型為46，－14，+t(13q14q)，其結果是多了一條13號長臂，當雙親之一是平衡易位攜帶者時，因為絕大多數異常胎兒均流產死亡，產出患兒的...
- T-帶
T-帶 T-帶是對染色體末端區的特殊顯帶法。能夠產生特殊的末端帶型。T帶又稱端粒帶，是染色體的端粒部位經吉姆薩和吖啶橙染色後所呈現的區帶，典型的T帶呈綠色。
- 六種性別
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- 人類基因組
人類基因組，又稱人類基因體，是指人的基因組，由23對染色體組成，其中包括22對常染色體，1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對，鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基，以胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）和鳥...
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如人類為TTAGGG，原生動物嗜熱四膜蟲(Tetrahymena thermophila)為TTGGG，而植物擬南芥 (Arabidopsis thaliana)為TTTAGGG。但這種保守序列重複的次數在不同生物、同一生物的不同染色體，甚至同一染色體在不同的細胞生長時期也可能不同。端粒的結...
- TNNT2
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TGM1是位於14號染色體的基因。基因標識 別名 Transglutaminase 1 K Polypeptide Epidermal Type I, Protein-Glutamine-Gamma-Glutamyltransferase Protein-Glutamine Gamma-Glutamyltransferase K Transglutaminase K Epidermal TGase EC 2.3.2.13 ...
- T(brachyury)基因點突變致脊柱側凸的分子機制研究
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- 平衡易位攜帶者
例如配偶中一方為2號和5號染色體間的平衡易位攜帶者。核型為46,XX或46,XY,t(2;5)(q21,q31)， 即攜帶者細胞中具有一條正常的2號染色體，一條正常5號染色體，同時具有一條衍生的2號和5號染色體（見衍生染色體。由於配子形成的減數...
