1,2-重排的三苯甲基胺衍生物 重排到 三芳基亞胺。
類似於Beckmann重排；
它也可能發生在烷基化的胺衍生物、鹵代胺、疊氮化物以及其他活化的胺衍生物。
例如，三芳基羥胺在用五氯化磷活化後，脫水、苯基轉移 進行Stieglitz
135．Staudinger反應 293 136．Stetter反應 295 137．Stevens重排 298 138．Stieglitz重排 300 139．Still-Gennari膦酸酯反應 302 140．Stille偶聯 304 141．Stille-Kelly反應 306 142．Suzuki偶聯 308 143．Swern氧化 310 144．Tamao-Kumada氧化 312 145．Tebbe烯烴化 314 146．Tishchenko反應 316 147．Tsuji-Trost...
《有機化學反應機理手冊》是2018年04月化學工業出版社出版的圖書，作者是汪秋安、汪鋼強、廖頭根。主要講述了各類有機化學反應的機理。內容簡介 本書精選了將近490個（類）常見的有機化學反應（大多是人名反應），每個反應均給出一步一步詳盡的電子轉移機理過程，同時給出反應的套用示例，並列出了相關的參考文獻。
1,2-重排的三苯甲基胺衍生物 重排到 三芳基亞胺。類似於Beckmann重排；它也可能發生在烷基化的胺衍生物、鹵代胺、疊氮化物以及其他活化的胺衍生物。例如，三芳基羥胺在用五氯化磷活化後，脫水、苯基轉移 進行Stieglitz 簡介 Stieglitz重排反應（Stieglitz rearrangement）三芳甲基羥胺（Ar3CNHOH）在LA（常用五氧化二磷...
Stieglitz重排反應中，三苯基取代的N-鹵代胺重排製備芳香二級亞胺。半縮醛胺的脫水反應製備亞胺。施密特反應烯烴與疊氮酸得到亞胺中間體。Hoesch反應中，腈與鹽酸和芳烴得到亞胺，以製備芳香酮。Asinger反應中，通過亞胺合成3-噻唑啉。生物作用 亞胺在自然中很常見，如： 維生素B6可促進胺基酸通過亞胺化合物來進行脫氨。
43碳碳鍵的形成——分子重排反應192 431ArndtEister 反應192 432BakerVenkataraman重排193 433Benzidine(聯苯胺)重排194 434Benzilic acid(二苯乙醇酸)重排194 435Carroll重排195 436Claisen重排195 437ClaisenEschenmoser重排，ClaisenJohnson重排，Claisen Ireland...
