多發性內分泌腺瘤綜合徵（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的內分泌征群。目前多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型：Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺系腫瘤為主，又稱Wermers syndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點、又稱Sipples syndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤為特點，又稱Khairi syndrome。
Sipple綜合徵綜合徵又稱Sipple綜合徵、多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首先描述。多發性內分泌腫瘤Ⅱ型（MENⅡ型），是多發性內分泌腫瘤中，又一種不同腺體同時受累的組合形式（詳見MENⅠ型），其主要受累的腺體為：甲狀腺、腎上腺髓質、甲狀旁腺。
基本介紹
- 別稱：Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
- 中醫病名：多發性內分泌腺瘤綜合徵
- 英文名稱：multiple endocrine neoplasia type Ⅱ
- 就診科室：腫瘤科 > 小兒腫瘤
- 常見症狀：患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸症等。可發生消化性潰瘍、陣發性高血壓、高鈣血症等。
概述,疾病名稱,英文名稱,別名,分類,ICD號,流行病學,病因,發病機制,Sipple綜合徵的臨床表現,甲狀腺髓樣癌,嗜鉻細胞瘤,甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）,Sipple綜合徵的併發症,實驗室檢查,血液檢查,激發試驗,輔助檢查,診斷,鑑別診斷,Sipple綜合徵的治療,甲旁亢的藥物治療,皮質醇增生症,預後,Sipple綜合徵的預防,相關藥品,相關檢查,
概述
多發性內分泌腺瘤綜合徵（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的內分泌征群。多發性內分泌腺瘤綜合徵分3型：Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺系腫瘤為主，又稱Wermers syndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點、又稱Sipples syndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤為特點，又稱Khairi syndrome。
Sipple綜合徵綜合徵又稱Sipple綜合徵、多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首先描述。多發性內分泌腫瘤Ⅱ型（MENⅡ型），是多發性內分泌腫瘤中，又一種不同腺體同時受累的組合形式（詳見MENⅠ型），其主要受累的腺體為：甲狀腺、腎上腺髓質、甲狀旁腺。
Ⅱ型以兒童期發病為多，Ⅰ型常在20歲以後開始出現症狀，Ⅲ型也以成人期出現症狀者居多。
疾病名稱
Sipple綜合徵
英文名稱
multiple endocrine neoplasia type Ⅱ
別名
Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病；Sipple syndrome；多發性內分泌腺瘤Ⅱ型；家族性嗜鉻細胞瘤病；甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵；西普勒綜合徵；雪潑綜合徵
分類
腫瘤科 > 小兒腫瘤
ICD號
E34.8
流行病學
Sipple綜合徵最早於1961年首先由Sipple報告一例腎上腺嗜鉻細胞瘤病例，兩側甲狀腺瘤合併單發性甲狀旁腺瘤；1965年Williams確認甲狀腺全屬髓樣癌，嗜鉻細胞瘤全是雙側性的；同年Schimke將其稱為嗜鉻細胞瘤-甲狀腺髓樣癌綜合徵；1967年Ljungberg等將本徵又稱家族性嗜鉻細胞瘤病；1968年Steiner將其命名為MEA Ⅱ型，又稱雪潑（Sipple）綜合徵。
甲狀旁腺為88%，胰島為81%，腺垂體為65%，腎上腺皮質39%，甲狀腺19%等。兩個腺體同時累及者達60%，三個腺體同時累及者達40%。
病因
Sipple綜合徵征病因未明，具有顯著的家族傾向，為常染色體顯性遺傳。
發病機制
Sipple綜合徵多為常染色體顯性遺傳。發病機制目前尚未明了，以兒童為多。Sarrosi等報告1例家族性雙側甲狀旁腺腫瘤，合併雙側嗜鉻細胞瘤及雙側甲狀腺髓樣癌，並複習文獻，謂嗜鉻細胞瘤合併甲狀旁腺腺癌時，則甲狀腺髓樣癌肯定存在（100%），而且嗜鉻細胞瘤常為雙側性（84%），甲狀旁腺瘤可能為多發性，應提醒手術醫生注意。
Sipple綜合徵的臨床表現
出現甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進為主的臨床綜合徵症候群，其綜合徵的甲狀旁腺功能亢進以細胞增生為主的可分為多發性內分泌腺瘤綜合徵ⅡA，僅有甲狀旁腺功能亢進而無細胞增生的可作為多發性內分泌腺瘤綜合徵ⅡB。此外，患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸症等。Miller等報告12例嗜鉻細胞瘤，手術後有2例血清鈣及免疫反應性甲狀旁腺激素（IPTH）濃度持續升高，皆於切除雙側甲狀腺髓樣癌和增生的甲狀旁腺後才降至正常。Samaan等報告3例類癌合併甲狀旁腺功能亢進（2例腺瘤，1例增生），並建議對所有類癌病人要詳細偵查甲狀旁腺功能亢進的存在。臨床上常以某一個腺體病變為主要表現而掩蓋了其他內分泌腺腫瘤的表現，故當發現某一內分泌腺瘤時，還須考慮有本綜合徵的可能。
甲狀腺髓樣癌
甲狀腺髓樣癌占80%～92%，為起源於甲狀腺C細胞的腫瘤。臨床上除符合癌征特點的甲狀腺腫大外，將因分泌降鈣素及多種異源性激素（ACTH、VIP、5-HT等）而引起多種臨床症群：消化性潰瘍、腹瀉、皮膚潮紅、高血壓，但血清鈣並不低甚而偏高；測定血降鈣素升高。
嗜鉻細胞瘤
嗜鉻細胞瘤占70%～80%，多為雙側腎上腺髓質，與散發性嗜鉻細胞瘤不同，以分泌腎上腺素為主。70%呈家族性。10%臨床上無症狀，90%呈嗜鉻細胞瘤臨床特徵。少數伴發神經纖維瘤病及小腦-視網膜綜合徵。
甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）
甲狀旁腺功能亢進（增生或腺瘤）占50%，表現為高鈣血症。
Sipple綜合徵的併發症
患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸症等。可發生消化性潰瘍、陣發性高血壓、高鈣血症等。
實驗室檢查
血液檢查
測定血液各種激素濃度如降鈣素、甲狀旁腺激素、生長激素、血糖5-羥胺等，便於早期診斷本病徵。
尿VMA、 血糖、血去甲腎上腺上腺上腺素、腎上腺素及降鈣素可有明顯升高， 血電解質、T3、T4、醛固酮、皮質醇及胰高血糖素等須做常規檢查。
激發試驗
單純性嗜鉻細胞瘤用胰高血糖素或酪胺做激發試驗均呈陽性，若嗜鉻細胞瘤合併其他內分泌腺腫瘤，特別是甲狀腺髓樣癌時，則酪胺試驗陰性，胰高糖素呈陽性反應。
輔助檢查
影像學檢查如X線、B超、CT掃描等發現甲狀旁腫瘤、嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌，腎上腺瘤等，或發現腎上腺轉移癌，頸部、腹膜後淋巴結腫大等。尚可檢出消化性潰瘍、巨結腸等病變。
診斷
本綜合徵的主症是甲狀腺髓樣癌及嗜鉻細胞瘤，對於臨床上首先出現的任何病徵，都應按MEN的可能存在進行檢查。
鑑別診斷
Sipple綜合徵須與MENSⅠ、Ⅲ型鑑別，Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺學腫瘤為主；Ⅲ型以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞為主；而本症MENS Ⅱ型是以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存為特點。
Sipple綜合徵的治療
治療原則為針對主要的內分泌腺亢進採取相應的措施。腫瘤可手術切除，或做放療或化療。
甲旁亢的藥物治療
（1）飲食治療：限制鈣攝入，停用一切可引起高血鈣藥物。
（2）高血鈣危象處理：糾正脫水、酸中毒及電解質紊亂。口服磷酸鹽合劑1～1.5g/d。糖皮質激素靜注或口服，潑尼松至少用1個月才能判定是否有效。惡性病如白血病等效果較好。降鈣素主要對維生素D中毒，長期臥床效果好。
（3）暫時低鈣血症：常見於術後，可輸入10%葡萄糖酸酸酸鈣。
皮質醇增生症
國外用噻庚啶治療皮質醇增多增多症，為抗血清素，副作用較小。治療劑量成人8mg/d，遞增至24mg/d。療程3～6個月。可獲得近期的和較遠期的臨床和生化方面的緩解。
預後
Sipple綜合徵癌變迅速破壞者預後不良。
Sipple綜合徵的預防
Sipple綜合徵征病因未明，有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病。因此可參考遺傳性疾病預防措施。預防措施從孕前貫穿至產前：
婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決於檢查項目和內容，主要包括血清學檢查（如B肝病毒、梅毒螺旋體、愛滋病病毒）、生殖系統檢查（如篩查宮頸炎症）、普通體檢（如血壓、心電圖）以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做好遺傳病諮詢工作。
孕婦儘可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行染色體檢查。
相關藥品
降鈣素、腎上腺素、去甲腎上腺素、高血糖素、潑尼松、葡萄糖、葡萄糖酸鈣
相關檢查
血清鈣、甲狀旁腺激素、降鈣素、生長激素、胰高血糖素、維生素D
