《RNAs激活前列腺癌靶基因表達的機制及其與miRNA關係的研究》是依託浙江大學，由秦傑擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：RNAs激活前列腺癌靶基因表達的機制及其與miRNA關係的研究
- 依託單位：浙江大學
- 項目負責人：秦傑
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
小分子雙鏈RNA(dsRNA)對特定基因表達的抑制效應已經進行了廣泛研究。2006年發現小分子RNA激活基因表達(RNAa)的作用(PNAS,103:17337)。此後我們課題組與該發現者合作，開展篩選靶向於前列腺癌抑癌基因啟動子區的功能性saRNAs（小激活RNAs）的研究。但RNAs激活前列腺癌細胞基因的具體作用機制至今不詳。本項目將在前期工作的基礎上，採用生物信息學、FISH、基因晶片及高通量和定性定量的RNA組學檢測技術，深入研究saRNAs作用的亞細胞定位、靶向特異性和高效saRNAs的序列特徵，探明saRNAs的作用機制及其與miRNA的關係。本項目的開展將對從新的層次闡明RNAs激活技術具有重要意義。
結題摘要
小分子雙鏈RNA(dsRNA)對特定基因表達的抑制效應已經進行了廣泛研究。2006年發現小分子RNA激活基因表達(RNAa)的作用(PNAS,103:17337)。此後我們課題組與該發現者合作，開展篩選靶向於前列腺癌抑癌基因啟動子區的功能性saRNAs（小激活RNAs）的研究。前列腺癌是目前男性人群面對的最重要的公共衛生問題之一，基因靶向治療為前列腺癌提供了新的治療策略。本研究針對E-cadherin, P14, Par4和INTS-6的啟動子區設計小雙鏈RNA，在前列腺癌細胞中成功轉錄激活該基因的表達，同時觀察到小RNA誘導的P14, Par4和INTS-6基因激活能夠部分抑制前列腺癌的生長。進一步研究顯示小RNA誘導的Par-4和INTS-6基因激活伴隨著基因啟動子區特異性的表遺傳學變化，序列位移研究揭示在啟動子同一區域可以同時存在多對有功能的小激活RNA，這些小RNA均具備一些相同的特徵。上述這些研究提示，小RNA誘導的基因表達能夠作為研究基因功能的工具，同時也為前列腺癌的基因靶向治療提供了全新的策略。
