《P-TEFb活性的激活機制及其信號傳導調控途徑研究》是依託廈門大學,由陳瑞川擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:P-TEFb活性的激活機制及其信號傳導調控途徑研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陳瑞川
- 依託單位:廈門大學
- 批准號:30470371
- 申請代碼:C0505
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 支持經費:20(萬元)
《P-TEFb活性的激活機制及其信號傳導調控途徑研究》是依託廈門大學,由陳瑞川擔任項目負責人的面上項目。
在細胞內,P-TEFb主要以無活性和可被募集兩種複合體存在。我們新近的研究發現細胞外刺激通過激活PP2B和PP1信號途徑,協同使P-TEFb去磷酸化而將P-TEFb從無活性複合體中釋放出來;並證明該去磷酸化作用也是P-TEFb與核蛋白Brd4結合併被...
《P-TEFb複合體調控潛伏期HIV-1再激活的機制研究》是依託廈門大學,由薛玉花擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 HIV潛伏感染的病毒庫是目前徹底治癒愛滋病的主要障礙,目前臨床上並無有效治療方法。研究上,主要通過藥物使潛伏期...
P-TEFb是一個調控細胞生長、增殖與分化的重要蛋白激酶。其活性在細胞中受以7SK非編碼RNA為骨架的RNA-蛋白複合體的調控。體外生物化學實驗表明LARP7蛋白和HEXIM1蛋白與7SK非編碼RNA集合後特異性募集P-TEFb,並抑制其蛋白激酶活性。但這些...
P-TEFb是真核基因轉錄必須的轉錄延伸因子,也是人類免疫缺陷性病毒(HIV-1)複製必不可少的宿主因子之一。我們的前期報導已揭示細胞內P-TEFb活性調控的分子模式:核蛋白HEXIM1通過7SK snRNA與P-TEFb形成複合物(7SK snRNP),並抑制P-...
《P-TEFb識別並調控特異基因轉錄延伸重啟機制》是依託廈門大學,由陳瑞川擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 轉錄延伸重啟已被認為是調控應激性基因轉錄表達的新模式,正性轉錄延伸因子P-TEFb在調控基因轉錄延伸重啟中扮演關鍵角色,但目前...
首先我們揭示了募集因子Brd4、AFF1和AFF4組裝的複合體重啟轉錄延伸暫停的基因並激活基因轉錄的分子機制。我們的研究首次揭示細胞記憶體在多個P-TEFb分子協同調控轉錄延伸重啟,闡明細胞分化或應激信號活化基因轉錄的機理,即通過信號刺激募集因子...
因此,P-TEFb活性調控分子機制機制的研究及其重要,近年已成為該研究領域的主要熱點。我們的主要研究目標是揭示P-TEFb活性調控的分子機制,並尋找調控其活性的細胞信號途徑,及其對HIV複製、心肌肥大和腫瘤細胞生長與分化的影響。Consisting of...