NUP98相關融合基因致白血病的分子機制研究

NUP98相關融合基因致白血病的分子機制研究

《NUP98相關融合基因致白血病的分子機制研究》是依託上海交通大學,由顧柏煒擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

  • 中文名:NUP98相關融合基因致白血病的分子機制研究
  • 項目類別:面上項目
  • 項目負責人:顧柏煒
  • 依託單位:上海交通大學
  • 批准號:30471953
  • 申請代碼:H0809
  • 負責人職稱:研究員
  • 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
  • 支持經費:21(萬元)
項目摘要
染色體易位是造血系統惡性疾病最常見的遺傳學異常。其所編碼的融合蛋白在白血病的發生中起著重要的作用。對染色體易位形成的白血病特異的融合基因進行功能研究,可以深化我們對白血病發病機制的認識。核孔蛋白NUP98至少在14種染色體易位中受累,但對NUP98相關的融合基因致白血病的分子機制卻不清楚。本課題將以NUP98-HOXA9、NUP98-PMX1和NUP98-HOXC11這三種融合基因為研究對象,通過細胞水平和模式動物水平的生理生化功能研究,初步闡明這三種融合蛋白的致白血病機制,並比較它們之間的異同點,為進一步研究其它NUP98相關融合基因的功能提供線索。為該類型白血病的治療取得突破提供科學的理論基礎。

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