NT檢查

NT檢查

NT檢查又稱“頸後透明帶掃描“,是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位,是用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。

基本介紹

  • 中文名:NT檢查
  • 外文名:Nuchal Translucency
  • 所屬學科:篩查唐氏綜合徵的手段
  • 用途:排除早期就出現的大的結構畸形
原理,套用,

原理

NT檢查可以排除早期就出現的大的結構畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚,胎兒異常的機率越大。
所以,做NT檢測是有必要的,這是孕期檢查中排除胎兒異常的第一步。
妊娠11-13周加6的時候,常規要對孕婦進行超聲的NT測量,NT是指通過超聲測量胎兒頸後透明層的厚度,以此了解胎兒是否存在染色體異常的風險。如果NT增厚,考慮有胎兒染色體異常的風險。NT的正常值應該在3mm以內,如果NT超過3mm,稱為NT增厚,要做進一步的產前診斷,產前診斷包括羊水穿刺染色體核型分析,這是胎兒染色體異常診斷的金標準,可以明確的了解是否存在胎兒染色體異常。如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕婦擔心由於羊水穿刺引起的併發症,也可以通過外周血胎兒DNA檢測,也就是無創DNA檢測進行進一步的染色體異常的較準確的篩查。”

套用

1.最佳的檢查時間
NT的變化與孕周密切相關,對檢查時間也有嚴格的限制:
*在孕11周~13周+6天之間做最合適;
*頭臀長在45~84mm之間;
11周之前掃描從技術上來說比較困難,因為寶寶太小了,而過了14周,過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收。
所以,各位準媽媽千萬不要錯過這個檢查時間。
2.怎么看結果是否正常
頸後透明帶在14周之前,會隨胎兒的生長而增長,孕14周后,會逐漸消失。
一般來說,NT測值大於3毫米為異常,這個數值越高,胎兒出現異常的風險越高。
3.NT值偏高怎么辦
如果NT測值大於3mm,準媽媽可以諮詢醫生意見,決定是否進一步做無創產前基因檢測羊水穿刺等診斷檢查。
如果厚度已經達到了6mm,那胎兒異常的風險就很高了:唐氏綜合徵、其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題,需要進一步做羊水穿刺或絨毛活檢明確情況。
4.這個檢查準確嗎
個體情況不同,有些正常胎兒的體液也較多,容易影響測量結果。如果頸後透明帶較厚,並不意味著胎兒一定有問題。
而且,NT檢查對B超醫生的技術也有一定的要求。數據表明,這項檢查的準確率在60-70%。
5.如果胎兒不配合怎么辦
NT的測量要求,決定了B超醫生必須運用B超儀器,將頑皮的胎兒引導到正確的體位--正中矢狀位。如下:
NT檢查
B超嬰兒正中矢狀位
如果寶寶不配合,位置不好的話是測不到的。
比如:檢查時胎兒正在「打坐」,或者沒有睡覺而是在扭動,都是無法完成掃描測量的。
這個時候,醫生會建議孕媽媽出去走動走動再回來,或檢查時稍壓一下肚子,不要怕,這一般都是胎兒位置不好或睡著了不動,醫生是想要把他弄醒,叫他翻身或動一下。
孕媽咪也可以選擇出去溜溜、適量吃點東西、調整一下情緒,保持良好心情,耐心等待寶寶有個好姿勢再做檢查。
延伸閱讀:3種篩查唐氏綜合徵的手段
❶孕早期胎兒NT檢查,結合PAPPA檢查;
❷孕中期三聯激素(甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇)檢查,就是大家熟知的“唐篩”;
❸無創DNA檢測,這項敏感度最高,準確率99%以上。
無論選擇哪種篩查方法,出現高危結果,都需要進一步羊水穿刺進行產前診斷

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