2009年，英國卡迪夫大學Timothy R. Walsh 教授研究團隊在肺炎克雷伯桿菌中首次發現了一種新型金屬β-內醯胺酶，該酶可以水解除氨曲南以外的所有β-內醯胺類藥物，介導菌株對青黴素類、頭孢菌素類和碳青黴烯類抗生素的耐受。由於該菌株分離自曾在印度首都新德里接受治療的患者，於是研究者將這一新型金屬β-內醯胺酶命名為新德里金屬β-內醯胺酶 （New Delhi metallo-β-lactamase 1），即NDM-1，同時以blaNDM-1命名編碼NDM-1的基因。攜帶有blaNDM-1基因的菌株被稱為“NDM 超級耐藥菌”。因此， “NDM超級耐藥菌”並不是一種細菌，而是指一類細菌。任何一種細菌在獲得能表達blaNDM-1基因後，都可以稱為“NDM超級耐藥菌”。
基本介紹
- 中文名：NDM 超級耐藥菌
- 發現者：英國卡迪夫大學Timothy R. Walsh 教授
- 所屬行業：醫藥集團
NDM基因特徵及進化,NDM的跨地域、跨種屬傳播,我國“NDM超級耐藥菌”的流行狀況,“NDM超級耐藥菌”感染的臨床特徵,
NDM基因特徵及進化
2009年首次發現的blaNDM-1基因片段長度為813個鹼基，編碼269個胺基酸，相對分子質量約27500,其活性狀態為單體,成熟多肽等電點為6.9。酶動力學結果顯示:該酶與青黴素、頭孢菌素和碳青黴烯類藥物亞胺培南和美羅培南親和力高，水解活性強。隨後，在世界各地又發現了NDM的新亞型。比如在歐洲鮑曼不動菌株中發現的NDM-2,在澳大利亞大腸桿菌中發現的NDM-3，印度大腸桿菌中發現的NDM-4等。2013年1月15日在我國香港也發現輸入性NDM-4泛耐藥腸桿菌科細菌。截止2013年1月，世界各地報導的。NDM已經發展到7種亞型，NDM-1~NDM-7。7種基因亞型間存在1~2個胺基酸鹼基的變異，其底物譜和水解能力和NDM-1基本相同。7種基因亞型的聚類關係、宿主菌及首次分離地點如圖1所示：
圖1
NDM的跨地域、跨種屬傳播
Walsh對產生NDM-1的肺炎克雷伯桿菌進行遺傳學分析後發現，blaNDM-1基因位於一個180kb的質粒上，進一步的實驗證明該質粒很容易轉移到其他細菌中，使得獲得該耐藥質粒的菌株具有和供體肺炎克雷伯桿菌相似的抗菌藥物敏感譜。此外，研究人員之後又在患者糞便的大腸桿菌中找到了含有blaNDM-1基因的長度為140kb的質粒，這可能就是耐藥質粒在患者體內發生菌種間接合的結果。從而研究者推測，含有blaNDM-1基因的質粒能在不同的菌株之間穿梭傳遞，並且還可以在轉移中發生重組，因而具有廣泛的細菌宿主。隨後的流行病學研究證實了這一推測，從2009年NDM-1在印度首次發現，NDM已經在全球五大洲的大部分國家或地區被發現。其宿主菌也擴展到大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌、弗勞地構椽酸菌、產酸克雷伯菌、摩根摩根菌、普羅威登菌等大部分革蘭氏陰性菌和腸球菌等革蘭氏陽性菌。在印度還發現了攜帶NDM的志賀氏菌和霍亂弧菌。
