N-亞硝基脲是一種化學物質。
基本介紹
- 中文名：N-亞硝基脲
- 類別：化學物質
相關詞條
- N-亞硝基脲
N-亞硝基脲是一種化學物質。N-亞硝基脲 式中H為烴基，IZ‘為氫或烴基。大多有毒，須小心操作_通常在低溫下用亞硝化反應製取。例如。N一甲#- I亞硝基睬 .熔點123一12.`C'(分解)系將:c一甲纂膨用亞硝酸鈉與鹽...
- 亞硝基脲類
亞硝基脲類具有β-氯乙基亞硝基脲的結構，具有廣譜的抗腫瘤活性。該類藥物具有較強的親脂性，易通過血腦屏障進入腦脊液中，因此廣泛用於腦瘤和其他中樞神經系統腫瘤的治療，其主要的副作用為遲發性和積累性的骨髓抑制。在亞硝基脲類藥物的結構中，由於N-亞硝基的存在，使得該氮原子和鄰近羰基之間的鍵變得不穩定，在...
- 亞硝基
圖4中R₁和R₂可以是烷基或芳基，R₁也可以是NH₂、NHR、NRRˊ，稱為N-亞硝基脲或RO基團，即亞硝基氨基甲酸酯。亞硝醯胺的化學性質活潑，在酸性和鹼性條件中均不穩定。在酸性條件下，分解為相應的醯胺和亞硝酸，在弱酸條件下主要經重氮甲酸酯重排，放出N₂和羥酸酯；在鹼性條件下亞硝醯胺可迅速分解為...
- N-甲基-N-亞硝基脲
N-甲基-N-亞硝基脲，是一種有機化合物，化學式為C₂H₅N₃O₂，主要用作地塞米松醋酸酯的中間體。2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，N-甲基-N-亞硝基脲在2A類致癌物清單中。理化性質 密度：1.46g/cm³ 熔點：119-124℃ 沸點：164.3℃ 閃點：53.1℃ 折...
- N-亞硝基化合物對DNA的損傷作用機制及相關構效關係
第一，闡明了NNCs導致DNA鳥嘌呤和磷酸基團的烷化、DNA單鏈斷裂、DNA股間交聯的機理；尤其是通過比較氯乙基亞硝基脲(CENUs)和亞硝胺雙官能團代謝物導致DNA股間交聯的反應機理，提出兩個親電中心烷化活性的差異是導致這兩類化合物具有不同生理活性的關鍵因素。第二，建立了N-亞硝基化合物導致的DNA損傷產物的定性和...
- 氯乙基亞硝基脲
氯乙基亞硝基脲（Chloroethylnitrosoureas，CENUs）是臨床上一類重要的抗癌烷化劑，其主要通過誘導DNA的互補鹼基對鳥嘌呤和胞嘧啶產生股間橫向交聯，抑制癌細胞DNA的複製、轉錄等生化代謝過程，進而殺死癌細胞。氯乙基亞硝基脲，臨床上常見的CENUs有卡莫司汀（BCNU）、尼莫司汀（ACNU）等。由於其能穿越血腦屏障，因此對於...
- 一種咖啡因中間體N,N-1,3-二甲基-4,5-二氨基脲嗪的製備方法
該製備方法以N,N-1,3-二甲基-4-亞氨基-5-異亞硝基脲嗪為起始原料，以雷尼鎳為催化劑，在加溫加壓條件下發生氫加成反應，該製備方法以含有金屬鹵化物與鹼性物質的水溶液為反應介質，具有反應平穩可控、催化活性高、二甲DAU質量穩定、收率和品質提高的優點。2019年9月29日，《一種咖啡因...
- 紫脲酸
紫脲酸 ，英文名稱為5-hydroxyiminobarbituric acid，中文別名為1,3-二甲基-4-亞氨基-5-異亞硝基脲嗪，CAS號為87-39-8，分子式為C4H3N3O4，是一種化工中間體。英文別名 5-Isonitrosobarbituric acid; 2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone,5-oxime; Violuric acid；alloxan,5-oxime; violuric acid hydrate...
- 尤尼健
為鹽酸尼莫司汀。其化學名稱為：N′-[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）甲基]-N-（2-氯乙基）-N-亞硝基脲鹽酸鹽 性狀 本品為類白色或微黃色疏鬆塊狀物及粉末。適應症 用於腦腫瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、結腸、直腸癌）、肺癌、惡性淋巴瘤及慢性白血病。用法用量 通常，本品按每5毫克溶於注射用蒸餾水1毫升的...
- 自發性腫瘤動物模型
在20世紀70年代，開始使用一種合的致癌物質N-亞硝基脲及其衍生物乙基亞硝基脲（ENU）等進行腫瘤誘發實驗。Kostener等將50㎎/㎏的ENU給受孕20天的大鼠一次性靜脈注射後，子代中均出了中樞神經系統腫瘤，但ENU對年鼠誘發腦腫瘤率較低。亞硝基脲類物質誘發的腦腫瘤在部位、類型、誘導時間以及惡性度等方面均有很大差異。
- 烷化劑
亞硝基脲類 亞硝基脲類具有β-氯乙基亞硝基脲結構 N-亞硝基的存在使該氮原子與鄰近羰基之間的鍵變得不穩定，在體內分解生成親電性基團，破壞DNA的結構。此類藥物有較強的親脂性，易通過血腦屏障進入腦脊液，適用於腦瘤、轉移性腦瘤、中樞神經系統腫瘤和惡性淋巴瘤，主要副作用為遲發性骨髓抑制。用於臨床的例如卡莫司...
- 芳香化酶抑制劑
Chander SK等的研究顯示，福美司坦12.5 mg/kg+5%檸檬（limonene）對致癌物N-亞硝基脲（NMU）誘發的大鼠乳腺腫瘤有效，抑制率為83.3%，優於福美司坦單獨使用。Dowsett M等發現，採用口服/非胃腸道吸收的所有途徑給藥，福美司坦對血清中的雄烷二醇、睪丸素或5α-二氫睪丸酮水平沒有影響；福美司坦250 mg/d...
- 遺傳毒性試驗
該方法建立者Jenkins等首先將iRSM套用於化學誘變劑所致動物體內p53基因的突變檢測，取得了良好的結果:小鼠分別口服N-乙基N-亞硝基脲(ENU)、2-乙醯氨基芴(2-AAF)和二甲基醯肼(DMH)3天后，以iRSM方法相應地檢測小鼠脾、骨髓和肝組織p53基因第6內含子區域的Apa→Ava位點反向突變。結果表明ENU誘發肝組織p53基因突變的...
- 白蘇子(唇形科植物)
⒉對腫瘤聽抑制作用，含12%蘇子油的食物給以N-甲基-N-亞硝基脲誘癌的大鼠餵飼，在35星期時觀察到結腸癌發生率顯著才下降。在10星期時，糞便中腫瘤促進劑膽汁酸含量沒有明顯變化，但結腸內去氧膽酸誘導的結腸黏膜烏氨酸脫羥酶活性（促瘤標誌）顯著降低。可見蘇子油的作用是降低結腸黏膜對腫瘤促進劑的敏感性。含5...
- 神經病學實驗技術
一、N-亞硝基脲誘發的中樞神經系統腫瘤 二、神經纖維瘤病 三、遺傳性神經母細胞瘤 四、C6腦膠質瘤 五、G422移植性腦膠質瘤 六、U-251MG細胞腦膠質瘤 七、神經母細胞瘤角膜 八、神經母細胞瘤裸鼠移植 九、神經母細胞瘤細胞分化 十、垂體瘤 第十七節 神經系統物理損害模型 一、急性放射病 二、大鼠減壓應激損傷...
- 王東文(中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院泌尿外科主任醫師)
7.《N-甲基亞硝基脲的製備及其誘發膀胱腫瘤的作用》中華實驗外科雜誌. 2000,(06)8.《糖尿病膀胱尿動力學及逼尿肌功能改變的相關性研究》中華泌尿外科雜誌. 2006,(05)擅長領域 擅長腎癌精準手術的系列研究，量化腎血管解剖結構對手術難度的影響，提高了複雜腎腫瘤手術的安全性和治療效果。個人經歷 王東文，中國醫學...
- 有害空氣污染物
N-甲基-N-亞硝基脲 N-Nitroso-N-methylurea 62759 N-二甲基亞硝胺 N-Nitrosodimethylamine 59892 N-亞硝基嗎啉 N-Nitrosomorpholine 56382 對硫磷 Parathion 82688 五氯硝基苯 Pentachloronitrobenzene (Quintobenzene) 87865 五氯苯酚 Pentachlorophenol 108952 苯酚 Phenol ...
