Mukaiyama酯化反應

用Mukaiyama試劑（比如：2-氯-1-甲基吡啶碘化物）之類進行的酯化反應。

Mukaiyama試劑，2-鹵-1-烷基吡啶鹽（如2-氯-1-甲基吡啶鹽）可用於酯化或醯胺化反應。

基本介紹

• 中文名：Mukaiyama酯化反應
• 本質：酯化反應
• 領域：有機合成
• 使用對象：Mukaiyama試劑

反應機理

首先羧酸負離子先和Mukaiyama試劑進行SNAr取代反應，得到活性酯羧酸-2-吡啶酯，然後醇或者胺基取代活性酯得到酯或醯胺。

反應機理

反應舉例

反應舉例

酯化反應

酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的套用於有機合成等領域。