《M-MLV反轉錄酶》是2019年4月1日實施的一項中國國家標準。
基本介紹
- 中文名:M-MLV反轉錄酶
- 外文名:M-MLV reverse transcriptase
- 標準號:GB/T 36757-2018
- 中國標準分類號:C27
《M-MLV反轉錄酶》是2019年4月1日實施的一項中國國家標準。
《M-MLV反轉錄酶》是2019年4月1日實施的一項中國國家標準。編制進程 2018年9月17日,《M-MLV反轉錄酶》發布。2019年4月1日,《M-MLV反轉錄酶》實施。起草工作 主要起草單位:中國科學院微生物研究所、福建華燦製藥有限公司、安琪...
M-MLV反轉錄酶比AMV反轉錄酶缺乏連續性,因此要獲得像AMV反轉錄酶反應中產生同樣量的cDNA就要求使用較多單位的M-MLV反轉錄酶。用1微克的mRNA起始合成第一條鏈的cDNA,要用8單位的M-MLV反轉錄酶才相當於1單位的AMV反轉錄酶的作用。...
如果RNA非常複雜,含有二級結構等,AMV保溫溫度要高,反轉錄效果要比M-MLV好。而需要注意的是AMV和M-MLV在本身的聚合酶活性之外,都具有內源RNaseH活性。通常來說AMV要比M-MLV RNaseH的活性要高一些,而RNaseH活性同反轉錄酶的聚合...
全國工具酶標準化技術委員會編號SWG11,由福建省市場監督管理局籌建,國家標準化管理委員會進行業 務指導。負責專業範圍 工具酶術語,產品分類、核酸內切酶、外切酶、修飾酶、聚合酶等產品,試驗方法、檢驗規則、包裝、運輸、貯存等。相關...
以Riboclone M-MLV CDNA合成技術為例。Riboclone M—MLV cDNA合成系統採用M—MLV反轉錄酶的RNase H缺失突變株取代AMV反轉錄酶,使合成的cDNA更長。該系統的第一鏈合成使用M-MLV反轉錄酶,cDNA第二鏈合成採用置換合成法,採用RNaseH和...
在同一溫度下,以細菌RNA為起始模板,通過M-MLV反轉錄酶產生靶標RNA的一個雙鏈DNA,然後利用T7 RNA 多聚酶以該DNA為模板產生多個(100~1000)RNA拷貝;每個RNA拷貝數再從反轉錄開始進入下一個擴增循環;同時,帶有螢光標記的最佳化...
在同一溫度下,以細菌RNA為起始模板,通過M-MLV反轉錄酶產生靶標RNA的一個雙鏈DNA,然後利用T7 RNA 多聚酶以該DNA為模板產生多個(100~1000)RNA拷貝;每個RNA拷貝數再從反轉錄開始進入下一個擴增循環;同時,帶有螢光標記的最佳化...
在同一溫度下,以細菌RNA為起始模板,通過M-MLV反轉錄酶產生靶標RNA的一個雙鏈DNA,然後利用T7 RNA 多聚酶以該DNA為模板產生多個(100~1000)RNA拷貝;每個RNA拷貝數再從反轉錄開始進入下一個擴增循環;同時,帶有螢光標記的最佳化...
在同一溫度下,以細菌RNA為起始模板,通過M-MLV反轉錄酶產生靶標RNA的一個雙鏈DNA,然後利用T7 RNA 多聚酶以該DNA為模板產生多個(100~1000)RNA拷貝;每個RNA拷貝數再從反轉錄開始進入下一個擴增循環;同時,帶有螢光標記的最佳化...
同一溫度下,首先通過M-MLV反轉錄酶產生靶標核酸(RNA)的一個雙鏈DNA拷貝,然後利用T7 RNA多聚酶從該DNA拷貝上產生多個(100~1000個)RNA拷貝;每一個RNA拷貝再從反轉錄開始進入下一個擴增循環;同時,帶有螢光標記的探針和這些...
cDNA合成系統採用M-MLV反轉錄酶的RNase H缺失突變株取代AMV反轉錄酶,使合成的cDNA更長。該系統的第一鏈合成使用M-MLV反轉錄酶,cDNA第二鏈合成採用置換合成法,採用RNaseH和DNA聚合酶Ⅰ進行置換合成,最後用T4 DNA聚合酶切去單鏈末端,...
PCR類試劑盒、核酸標記及檢測試劑盒、AFLP及cDNA-AFLP試劑盒);聚合酶、反轉錄酶及連線酶類[M-MLV(野生型)、M-MLV (RNase H— )、Pfu DNA Polymerase、Pfu DNA Polymerase(超純型)、SP6核糖核酸聚合酶、T7 RNA 聚合酶、Taq ...