概述,簡介,分類,生產工藝,產品性能,結晶性能聚乙烯,聚乙烯熱性能,抗應力開裂和抗蠕變,光氧老化性能,聚乙烯的介電性能,套用,聚乙烯消費比例,聚乙烯,聚乙烯的發展,
概述
低密度聚乙烯度聚乙烯(LDPE)是一種塑膠材料,它適合熱塑性成型加工的各種成型工藝,成型加工性好。 LDPE主要用途是作薄膜產品,還用於注塑製品,醫療器具,藥品和食品包裝材料,吹塑中空成型製品等。
簡介
線性低密度聚乙烯(英文: Linear Low Density Polyethylene 簡稱:LLDPE,)
線性低密度聚乙烯(LLDPE),是乙烯與少量高級α-烯烴(如丁烯-1、己烯-1、辛烯-1、四甲基戊烯-1等)在催化劑作用下,經高壓或低壓聚合而成的一種共聚物,密度處於0.915~0.9 40克/立方厘米之間。但按ASTM 的D-1248-84規定,0.926~0.940克/立方厘米的密度範圍屬中密度聚乙烯(MDPE)。新一代LLDPE將其密度擴大至塑性體(0.890~0.915克/立方厘米)和彈性體(<0.890克/立方厘米)。但美國塑膠工業協會(SPI)和美國塑膠工業委員會(APC)只將LLDPE的範圍擴大至塑性體,不包括彈性體。上世紀80年代,Union Carbide和Dow Chemical公司將其早期銷售的塑性體和彈性體稱之為非常低密度的聚乙烯(VLDPE)和超低密度聚乙烯(ULDPE)樹脂。
常規LLDPE的分子結構以其線性主鏈為特徵,只有少量或沒有長支鏈,但包含一些短支鏈。沒有長支鏈使聚合物的結晶性較高。
通常,LLDPE樹脂用密度和熔體指數來表征。密度由聚合物鏈中共聚單體的濃度決定。共聚單體的濃度決定了聚合物中的短支鏈量。短支鏈的長度則取決於共聚單體的類型。共聚單體濃度越高,樹脂的密度越低。此外,熔體指數是樹脂平均分子量的反映,主要由反應溫度(溶液法)和加入鏈轉移劑(氣相法)來決定。平均分子量與分子量分布無關,後者主要受催化劑類型影響。
LLDPE在20世紀70年代由Union Carbide公司工業化,它代表了聚乙烯催化劑和工藝技術的重大變革,使聚乙烯的產品範圍顯著擴大。LLDPE用配位催化劑代替自由基引發劑,以及用較低成本的低壓氣相聚合取代成本較高的高壓反應器,在比較短的時間內,便以其優異的性能和較低的成本,在許多領域已替代了LDPE。目前LLDPE幾乎滲透到所有的傳統聚乙烯市場,包括薄膜、模塑、管材和電線電纜。
LLDPE產品無毒、無味、無臭,呈乳白色顆粒。與LDPE相比具有強度高、韌性好、剛性強、耐熱、耐寒等優點,還具有良好的耐環境應力開裂、耐撕裂強度等性能,並可耐酸、鹼、有機溶劑等。
2005年,我國LLDPE產量為188萬噸,約占PE總產量的35.5%;消費量355萬噸,約占PE總消費量的33.8%。預計未來2~3年內,LLDPE消費量將保持8%左右的速度繼續增長。按照當前市場價格12000元/噸計算,我國LLDPE的市場規模已經超過了400億元。
分類
按共聚單體類型,LLDPE主要劃分為3種共聚物:C4(丁烯-1)、C6(己烯-1)和C8(辛烯-1)。其中,丁烯共聚物是全球生產量最大的LLDPE樹脂,而己烯共聚物則是目前增長最快的LLDPE品種。在LLDPE樹脂中,共聚單體的典型用量為5%~10%重量分數,平均用量大約為7%。茂金屬基的LLDPE塑性體(mLLDPE)具有傳統LLDPE 3倍多的平均共聚單體含量。
生產工藝
低密度聚乙烯按聚合方法,可分為高壓法和低壓法。按照反應器類型可分為釜式法和管式法。以乙烯為原料,送入反應器,在引發劑的作用下以高壓壓縮進行聚合反應,從反應器出來的物料,經分離器除去未反應的乙烯之後,經熔融擠出造粒,乾燥、摻合,送去包裝。
LDPE和LLDPE都具有極好的流變性或熔融流動性。LLDPE有更小的剪下敏感性,因為它具有窄分子量分布和短支鏈。
在剪下過程中(例如擠塑),LLDPE保持了更大的粘度,因而比相同熔融指數的LDPE難於加工。在擠塑中,LLDPE更低的剪下敏感性使聚合物分子鏈的應力鬆弛更快,並且由此物理性質對吹脹比改變的敏感性減小。
在熔體延伸中,LLDPE在各種應變速率下通常都具有較低的粘度。也就是說它將不會象LDPE一樣在拉伸時產生應變硬化。隨聚乙烯的形變率增加.LDPE顯示出粘度的驚人增加,這是由 分子鏈纏結引起。
這種現象在 LLDPE中觀察不出,因為在LLDPE中缺少長支鏈使聚合物不纏結。這種性能對薄膜套用極重要.因為 LLDPE薄膜在保持高強度和韌性下召易制更薄薄膜。nLLDPE的流變性可概括為“剪下時剛性”和“延伸時柔軟”。
當用LLDPE 替代LDPE時薄膜擠塑設備和條件必須做修改。LLDPE的高粘度要求擠塑機有更大的功率.並提供更高的熔體溫度和壓力。
模口隙距必須加寬以避免由於產生高背壓和熔體斷裂而降低產量。 LDPE和 LLDPE的一般模口隙距尺寸分別是O. 024~0. 040 in.和 0. 060-0. 10in。
LLDPE的“延伸時柔軟”的特性在吹膜過程中是一個缺點。LLDPE的吹塑薄膜膜泡不象 LDPE的那么穩定。
一般的單唇風環對 LDPE的穩定足夠使用.LLDPE的特有的膜泡要求更完善的雙唇風環來穩定。用雙唇風環冷卻內部膜泡可增加膜泡穩定性,同時在高生產率下提高薄膜生產能力。除了膜泡的更好冷卻外,很多薄膜生產廠採用與LDPE共混方法以增強LLDPE溶道理上,LLDPE的擠塑可以在現有LDPE薄膜設備上完成,當LDPE的共混物中 LLDPE的濃度達 50%時。加工 100% LLDPE或富含 LLDPE的與LDPE共混材料時,採用一般的LDPE擠塑機,必需改進設備。
根據擠塑機的壽命,要求改進的可能是加寬模口隙距,改良風環,修改螺桿設計以更好擠出,必要時應增加電機功率和轉矩。對於注塑套用,一般不需改進設備,但加工條件需達最佳化。
滾塑加工要求LLDPE研磨成均勻顆粒(35篩孔)。加工過程包括用粉末狀LLDPE填滿模具,加熱並雙軸向地旋轉模具使LLDPE均勻分布。冷卻後產品從模具中移出。
產品性能
結晶性能聚乙烯
不同密度的聚乙烯結晶度也不相同。結晶度與密度呈線性關係,它們對聚乙烯的許多性能有顯著影響。
鑒於聚乙烯短支鏈的存在會干擾主鏈的結晶,因此增加短支鏈就會破壞結晶和降低密度。均聚的高密度聚乙烯含有極少的短支鏈,所以它的結晶度高,密度也高。
LLDPE與HDPE雖同屬線型聚乙烯,但LLDPE完全是乙烯與α-烯烴共聚而成的。由於LLDPE所含的共聚單體比高密度的共聚物多,因而LLDPE的線型主鏈上有很多的短支鏈,致使其結晶度和密
度都低;再因其短支鏈的類別和數目是隨不同的共聚單體而異,若共聚單體的碳原子數多,在共聚物中含量也多,則該共聚物的密度下降也大。
聚乙烯熱性能
聚乙烯受熱以後,隨著溫度的升高,結晶部分逐漸減少,當結晶部分完全消失時,聚乙烯就融化,此時的溫度即為熔點。聚乙烯的密度升高,結晶度升高,其熔點也隨之升高,所以密度不同的聚乙烯,其熔點也不同。LLDPE的熔點為120~125℃,介於H P-LDPE與HDPE之間。不同共聚單體的LLDPE,其熔點高低隨其共聚單體的碳原子的增減而變動,碳原子數增多熔點升高。由於LLDPE的熔點比H P-LDPE高,故其模型製品可在較高溫度下脫模,而且又快又乾淨。因LLDPE的熔點範圍比H P-LDPE窄,故LLDPE的薄膜熱封性能好,熱合強度也高。
聚乙烯在溫度升高時的流動性和在增加荷重時的變化,主要受分子量的影響。由於測定聚乙烯的熔體流動速率比測定分子量容易,因而通常以熔體指數(MI),或熔體流動指數(MFI)來表示聚乙烯的分子量特性。在熔融狀態下,聚乙烯的熔體粘度是分子量的函式,它隨分子量的增高而加大。當分子量相同時,溫度升高則熔體粘度降低。在常溫下聚乙烯隨密度的不同而有不同的柔韌性。在低溫下聚乙烯自然具有良好的柔韌性,其脆析溫度較低,這與其分子量有關。當聚乙烯的分子量增高時,其脆化溫度下降,其極限值為-140℃。
在分子量相同的情況下,線型結構的LLDPE與HDPE的熔體粘度要比非線型結構的H P-LDPE大。在熔體指數相同的情況下,H P-LDPE的熔體粘度明顯低於LLDPE和HDPE,因此,前者加工時的熔體流動性明顯好於後兩者,螺桿負荷小,發熱量也小。
抗應力開裂和抗蠕變
從聚乙烯樹脂的實用性來看,抗環境應力開裂(ESCR)性能是重要的物性指標之一。聚乙烯 ESCR性能因支鏈的增加、密度的降低而得到大大的改善。在3種不同的聚乙烯樹脂中,LLDPE的許多性能介於H P-LDPE和HDPE之間,但其ESCR性能卻居三者之冠。碳6和碳8高碳α-烯烴共聚的LLDPE,因其支鏈的增加,其ESCR值明顯優於碳4共聚的LLDPE。
另一個受短支鏈增加、密度降低影響的性能是抗蠕變性或承受荷重的能力。這個性能在聚合物的使用上同樣非常重要。只要密度稍稍下降一點,抗蠕變性就得到很大的改善。可以說,增加乙烯的短支鏈,降低乙烯的密度而得益最大的就是提高了ESCR性能和抗蠕變性。
光氧老化性能
聚乙烯由於其分子結構上和聚合物中所含的微量雜質等內因,以及受大氣環境和成型加工條件等外因的影響,會產生熱氧老化和光氧老化。這些老化反應按自由基鍵式反應機理進行,結果導致聚乙烯發生降解反應為主的不可逆的化學反應,而使其性能變壞乃至完全失去使用價值。
聚乙烯在氧氣的存在下受熱時易發生熱氧老化作用,這種熱氧老化過程具有自動催化效應,因此當升高溫度時,氧化加速進行,它可使聚乙烯的電絕緣性能變壞。此外,ESCR、伸長率等性能也會降低,並且脆性增加,嚴重時還會發生特臭氣味。氧化作用的影響與受熱時間長短有關,例如將高密度聚乙烯製成的容器經短時間受熱,其使用價值並無任何降低,如果將其製成的電纜在60℃長時間受熱,則其電絕緣性能會顯著降低。
聚乙烯受日光中紫外線的照射和空氣中氧的作用,使其分子中的羰基含量增加而發生光氧老化作用,這種光氧老化作用是在常溫下進行的,它可使聚乙烯分子解聚,並生成一部分支鏈體型結構。
因此,為了防止或減慢光氧老化的作用,應在聚乙烯中添加具有遮蔽光作用的穩定劑,如炭黑或紫外線吸收劑。聚乙烯在受熱成型加工過程中,特別是與大量空氣接觸的情況下,例如壓延過程中或擠出、注射成型時,由於受熱氧化而使聚乙烯的機械性能降低,加了抗氧化劑後雖可部分防止,但仍不能完全避免,因此改進聚合工藝及成型加工方法,以及採用改性的方法,可提高聚乙烯受外因作用的穩定性。
聚乙烯的介電性能
純的聚乙烯不含極性基因,因此具有良好的介電性能。聚乙烯的分子量對其介電性能不發生影響,但聚乙烯中若含有雜質,如催化劑、金屬灰分及分子中存在極性基團(羥基、羰基)等,則對其介電性能如介電常數、介電耗損(介電損耗角正切)等會發生不良影響。
套用
LLDPE的主要套用領域是農膜、包裝膜、電線電纜、管材、塗層製品等。
聚乙烯消費比例
線形低密度聚乙烯由於較高的抗張強度、較好的抗穿刺和抗撕裂性能,主要用於製造薄膜。2005年世界LLDPE消費量為1617萬噸,同比增長6.4%。在消費結構中,薄膜製品仍占最大比例,消費量為1190萬噸,占總消費量的73.6%,其次為注塑,消費量為114.8萬噸,約占LLDPE總消費量的7.1%。
2005年,我國LLDPE和LDPE消費總量為598萬噸,其中LLDPE消費量為355萬噸,同比增長25.4%,占LLDPE/LDPE消費總量的59.4%;LDPE消費量為243萬噸,同比增加0.7%,占LLDPE/LDPE消費總量的40.6%。
聚乙烯
從LLDPE/LDPE消費結構看,薄膜仍是消費的最大品種,消費量為485萬噸,占LLDPE/LDPE總消費量的77.5%,其中包裝膜313萬噸,占總消費量的50%;農膜134.5萬噸,占消費總量的22.5%;特殊包裝膜37.6萬噸,占消費總量的6%。其次為注塑製品,消費量為55.7萬噸,占消費總量的8.9%。其後依次為塗層製品、管材和電線電纜,消費量分別為31.3萬噸、18.8萬噸和15.7萬噸,分別占總消費量的5%、3%和2.5%;其它消費量為18.8萬噸,占總消費量的3%。
從2003~2005年LLDPE/LDPE的消費情況看,薄膜的消費比例一直保持在77%左右,第二大品種注塑製品的消費比例也一直在9%上下徘徊。預計未來2~3年內,雖然各項品種的絕對消費量將繼續增長,但其消費比例會基本維持目前態勢;由於包裝膜的需求相對增長較快,農膜的消費比例將會降至20%左右。由於LLDPE的性能不斷改善,其套用領域也不斷擴大,未來市場對LLDPE的需求增速將大大高於LDPE和HDPE。
聚乙烯的發展
在1984年末,當時的聯碳公司引入了己烯共聚LLDPE的生產,緊隨其後的是Exxon、Mobil等公司。Dow Chemical(陶氏化學公司)在其低壓溶液工藝中幾乎全部採用辛烯作為共聚單體,加拿大NOVA(諾瓦化工)也在其中壓溶液工藝中大部分採用辛烯。辛烯共聚LLDPE樹脂具有略好的強度、抗撕裂性能和加工性能,而己烯共聚和辛烯共聚樹脂的性能差別不大。目前己烯LLDPE樹脂的生產商主要有ExxonMobil Chemical(埃克森美孚化工公司)、Eastman Chemical(伊士曼化學公司)、Equistar(等星公司)和Chevron Phillips(雪佛龍菲利普斯化學公司)等。此外,Dow Chemical(陶氏化學公司)、Basell(巴塞爾公司)、
Innovene(億諾公司)、Samsung Total(三星道達爾公司)等也生產己烯LLDPE。
與通常使用的丁烯共聚單體相比,以己烯和辛烯作為共聚單體生產的LLDPE具有更為優良的性能。LLDPE樹脂的最大用途在於薄膜的生產,以長鏈α-烯烴(如己烯、辛烯)作為共聚單體生產的LLDPE樹脂製成的薄膜及製品在拉伸強度、衝擊強度、撕裂強度、耐穿刺性、耐環境應力開裂性等許多方面均優於用丁烯作為共聚單體生產的LLDPE樹脂。自20世紀90年代以來,國外的PE生產廠商及用戶均趨向於用己烯及辛烯替代丁烯。據悉,用辛烯作共聚單體,樹脂性能不一定能比己烯共聚有更進一步的改善,且價格反而貴些,因此目前國外主要LLDPE生產商使用己烯來替代丁烯的趨勢更為明顯。
目前,由於國內尚無大規模生產己烯、辛烯,且進口價格較貴,因此,現今國內生產的LLDPE樹脂主要用丁烯作為共聚單體。國內有些企業在引進LLDPE生產裝置時雖有用己烯作共聚單體的牌號,但終因國內無己烯生產而不得不放棄,僅在開車考核時進口少量己烯。我國進口的高檔LLDPE多為此類產品。預計今後對以1-己烯為單體的LLDPE需求將有較大增長。