紅隼（學名：Falco tinnunculus）：是隼科、隼屬的小型猛禽之一。體重173-335克，體長305-360毫米。翅狹長而尖，尾亦較長，外形和共同爪隼非常相似。雄鳥頭藍灰色，背和翅上覆羽磚紅色，具三角形黑斑；腰、尾上覆羽和尾羽藍灰色，尾具寬闊的黑色次端斑和白色端斑，眼下有一條垂直向下的黑色口角髭紋。下體頦、喉乳白色或棕白色，其餘下體乳黃色或棕黃色，具黑褐色縱紋和斑點。雌鳥上體從頭至尾棕紅色，具黑褐色縱紋和橫斑，下體乳黃色，除喉外均被黑褐色縱紋和斑點，具黑色眼下縱紋。腳、趾黃色，爪黑色。
棲息于山地和曠野中，多單個或成對活動，飛行較高。以獵食時有翱翔習性而著名。吃大型昆蟲、鳥和小哺乳動物。呈現兩性色型差異，這在鷹中是罕見的；雄鳥的顏色更鮮艷。分布範圍很廣，非洲、古北界、印度及中國；越冬於菲律賓及東南亞。甚常見留鳥及季候鳥，除乾旱沙漠外遍及各地。是比利時的國鳥。
（概述圖參考來源：）
基本介紹
形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,世界,中國,繁殖方式,亞種分化,保護現狀,保護級別,種群現狀,主要威脅,
形態特徵
紅隼雄鳥頭頂、頭側、後頸、頸側藍灰色，具纖細的黑色羽乾紋；前額、眼先和細窄的眉紋棕白色。背、肩和翅上覆羽磚紅色，具近似三角形的黑色斑點；腰和尾上覆羽藍灰色，具纖細的暗灰褐色羽乾紋。尾藍灰色，具寬闊的黑色次端斑和窄的白色端斑；翅初級覆羽和飛羽黑褐色，具淡灰褐色端緣；初級飛羽內翈具白色橫斑，並微綴褐色斑紋；三級飛羽磚紅色，眼下有一寬的黑色縱紋沿口角垂直向下。頦、喉乳白色或棕白色，胸、腹和兩脅棕黃色或乳黃色，胸和上腹綴黑褐色細縱紋，下腹和兩脅具黑褐色矢狀或滴狀斑，覆腿羽和尾下覆羽淺棕色或棕白色，尾羽下面銀灰色，翅下覆羽和腋羽皮黃白色或淡黃褐色，具褐色點狀橫斑，飛羽下面白色，密被黑色橫斑。
雌鳥上體棕紅色，頭頂至後頸以及頸側具粗著的黑褐色羽乾紋；背到尾上覆羽具粗著的黑褐色橫斑；尾亦為棕紅色，具9-12道黑色橫斑和寬的黑色次端斑與棕黃白色尖端；翅上覆羽與背同為棕黃色，初級覆羽和飛羽黑褐色，具窄的棕紅色端斑；飛羽內翈具白色橫斑，並微綴棕色；臉頰部和眼下口角髭紋黑褐色。下體乳黃色微沾棕色，胸、腹和兩脅具黑褐色縱紋，覆腿羽和尾下覆羽乳白色，翅下覆羽和腋羽淡棕黃色，密被黑褐色斑點，飛羽和尾羽下面灰白色，密被黑褐色橫斑。
幼鳥似雌鳥，但上體斑紋較粗著。
喙較短，先端兩側有齒突，基部不被蠟膜或須狀羽；鼻孔圓形，自鼻孔向內可見一柱狀骨棍；翅長而狹尖，扇翅節奏快；尾較細長。
大小量度：體重♂173-240克，♀180-335克；體長♂316-340毫米，♀305-360毫米；嘴峰♂14-15毫米，♀14-15毫米；翅♂238-252毫米，♀234-269毫米；尾♂161-183毫米，♀152-184毫米；跗蹠♂37-42毫米，♀33-43毫米。（註：♂雄性；♀雌性）
棲息環境
棲息于山地森林、森林苔原、低山丘陵、草原、曠野、森林平原、山區植物稀疏的混合林、開墾耕地、曠野灌叢草地、林緣、林間空地、疏林和有稀疏樹木生長的曠野、河谷和農田地區。
生活習性
中國北部繁殖的種群為夏候鳥，南部繁殖種群為留鳥。春季3月中旬至4月中旬陸續遷到北方繁殖地，10月初至10月末遷離繁殖地。遷徙時常集成小群，特別是秋季。飛翔時兩翅快速地扇動，偶爾進行短暫的滑翔。棲息時多棲於空曠地區孤立的高樹梢上或電線桿上。平常喜歡單獨活動，尤以傍晚時最為活躍。飛翔力強，喜逆風飛翔，可快速振翅停於空中。視力敏捷，取食迅速，見地面有食物時便迅速俯衝捕捉，也可在空中捕取小型鳥類和蜻蜓等。
紅隼經常在空中盤旋，搜尋地面上的老鼠、雀形目鳥類、蛙、蜥蜴、松鼠、蛇等小型脊椎動物，也吃蝗蟲、蚱蜢、蟋蟀等昆蟲。紅隼獵食在白天，主要在空中搜尋，或在空中迎風飛翔，或低空飛行搜尋獵物，經常扇動兩翅在空中作短暫停留觀察獵物，一旦鎖定目標，則收攏雙翅俯衝而下直撲獵物，然後再從地面上突然飛起，迅速升上高空。有時則站立於懸崖岩石的高處，或旋站在樹頂和電線桿上等候，等獵物出現時猛撲而食。
叫聲：刺耳高叫聲 a ak yak yak yak yak。
分布範圍
世界
留鳥：阿爾及利亞、安道爾、安哥拉、亞美尼亞、奧地利、亞塞拜然、巴林、孟加拉、比利時、貝寧、波札那、保加利亞、布吉納法索、蒲隆地、維德角、高棉、喀麥隆。中非共和國、查德、剛果（布）、剛果（金）、克羅地亞、賽普勒斯、捷克、象牙海岸、丹麥、吉布地、埃及、厄利垂亞、愛沙尼亞、埃斯瓦蒂尼、衣索比亞、芬蘭、法國、加彭。甘比亞、喬治亞、德國、加納、直布羅陀、希臘、幾內亞、幾內亞比索、匈牙利、伊朗、伊拉克、愛爾蘭、義大利、喬丹、肯亞、科威特、寮國、拉脫維亞、黎巴嫩、賴索托、賴比瑞亞、利比亞、列支敦斯登、立陶宛、盧森堡、馬拉威、馬來西亞、馬爾地夫、馬里、馬爾他、茅利塔尼亞、摩爾多瓦、摩洛哥、莫三比克、緬甸、納米比亞、荷蘭、尼日、奈及利亞、北馬其頓、阿曼、巴勒斯坦、菲律賓、波蘭、葡萄牙、卡達、羅馬尼亞、盧安達、沙特、塞內加爾、獅子山。新加坡、斯洛伐克、斯洛維尼亞。索馬里、南非、南蘇丹、西班牙、蘇丹、瑞典、瑞士、敘利亞、坦尚尼亞、韓國、泰國、多哥、突尼西亞、土耳其、烏干達、烏克蘭、阿聯、英國、葉門、尚比亞和辛巴威。
繁殖地：阿富汗、阿爾巴尼亞、白俄羅斯、不丹、波赫、中國、法羅群島、印度、以色列、日本、哈薩克斯坦、朝鮮、韓國、吉爾吉斯斯坦、蒙古、黑山、尼泊爾。挪威。巴基斯坦、俄羅斯、塞爾維亞、斯里蘭卡。塔吉克斯坦、土庫曼斯坦、烏茲別克斯坦、越南和西撒哈拉。
非繁殖地：關島、北馬里亞納群島和西班牙（加那利島）。
遊蕩：百慕達、巴西、達魯薩蘭。加拿大、法屬蓋亞那、格陵蘭、冰島、印尼、馬提尼克島、斯瓦爾巴和揚馬延、美國。
中國
中國主要分布省份：北京、河北、山西、內蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、上海、浙江、安徽、福建、江西、山東、河南、湖北、廣東、廣西、海南、四川、貴州、雲南、西藏、陝西、甘肅、青海、寧夏、新疆、台灣和香港。
分布在以下保護區：升金湖、天堂寨、松山（北京）、武夷山（福建）、內伶仃島—福田、南嶺、豫北黃河故道濕地、雪嶺雲杉、托木爾峰、鼎湖山、大明山、大瑤山水源林（廣西）、防城金花茶、赤水桫欏、麻陽河、草海、習水、佛頂山（石阡）、梵淨山、茂蘭、尖峰嶺、壩王嶺（昌江、白沙）、董寨鳥類、濟源獼猴、雞公山、寶天曼（內鄉）、洪河、涼水、興凱湖、後河、莽山、莫莫格、長白山、大豐麋鹿、鄱陽湖、武夷山（江西）、井岡山、鴨綠江口濱海濕地、雙台河口、老禿頂子、白石砬子、白芨灘、六盤山（寧夏）、青海湖鳥島、榮成天鵝湖、天龍山、龐泉溝、蘆芽山、五鹿山、靈空山、綿山、歷山、太白山、臥龍、金佛山、芒康滇金絲猴、奇台荒漠草原類草地、天池（新疆）、阿爾金山、甘家湖梭梭林、塔什庫爾乾野生動物、石林（雲南）、哀牢山、蒼山洱海、珠江源頭、大圍山、金平分水嶺、白馬雪山（雲南）、銅壁關、清涼峰、天目山（浙江）、古田山、瓦屋山、衡水湖濕地和鳥類、賽罕烏拉、朱家山、安溪雲山、小溪、黃河三角洲、額濟納胡楊林和羅布泊。
分布在以下山脈湖泊：阿爾金山、長白山、中條山、大別山、崑崙山—西段、五指山、天目山、太行山、清涼峰、準噶爾盆地、塔里木盆地、阿爾泰山山地、帕米爾高原、伏牛山、青海湖、準噶爾西部山地、北部天山山地、伊犁谷地、尤爾都斯盆地、南部天山山地、東部天山山地、諾敏戈壁丘陵、東疆戈壁丘陵、塔河上游平原、塔河中下游平原、羅布泊低地、崑崙山北麓平原、西崑侖山山地、東崑崙阿爾金山山地、阿拉爾、塔里木河流域、木扎特河流域、艾里克湖、哈巴河、烏倫古湖、柴窩堡湖、阿爾泰、額爾齊斯河流域、北屯、布爾根河流域、芨芨湖、羅布泊地區、那拉提、木吉、烏魯克恰提、沁城、口門子、三塘湖、康蘇和達坂城。
紅隼分布圖
繁殖方式
繁殖期5-7月。通常營巢於懸崖、山坡岩石縫隙、土洞、樹洞和喜鵲、烏鴉以及其他鳥類在樹上的舊巢中。巢較簡陋，由枯枝構成，內墊有草莖、落葉和羽毛。每窩產卵通常4-5枚，偶爾有多至8枚和少至3枚的，通常每隔1天或2天產1枚卵。如果巢卵被破壞，通常要產補償性的一窩，但產卵量明顯減少，通常為2-3枚。卵白色或赭色、密被有紅褐色斑，有的僅在鈍端被有少許紅褐色斑，卵的大小為36-42毫米×29-33毫米，平均38.6毫米×30.9毫米，重16-23克。孵卵主要由雌鳥承擔，雄鳥偶爾亦替換雌鳥孵卵，孵化期28-30天。雛鳥晚成性，剛孵出時體重僅13-14克，全身被有細薄的白色絨羽，10天后變為淡灰色絨羽。雛鳥由雌雄親鳥共同餵養，經過30天左右，雛鳥才能離巢。
亞種分化
中文名稱 | 學名 | 命名者與年代 | |
|---|---|---|---|
1 | 紅隼南維德角亞種 | Falco tinnunculus alexandri | Bourne, 1955 |
2 | Falco tinnunculus archerii | Hartert & Neumann, 1932 | |
3 | Falco tinnunculus canariensis | Koenig, 1890 | |
4 | Falco tinnunculus dacotiae | Hartert, 1913 | |
5 | Falco tinnunculus interstinctus | McClelland, 1840 | |
6 | Falco tinnunculus neglectus | Schlegel, 1873 | |
7 | Falco tinnunculus objurgatus | E. C. S.Baker, 1927 | |
8 | Falco tinnunculus perpallidus | A. H. Clark, 1907 | |
9 | Falco tinnunculus rufescens | Swainson, 1837 | |
10 | Falco tinnunculus rupicolaeformis | C. L. Brehm, 1855 | |
11 | Falco tinnunculus tinnunculus | Linnaeus, 1758 |
保護現狀
保護級別
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2021年 ver 3.1——無危(LC)。
列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》(CITES)2019年版附錄Ⅱ。
列入《中國國家重點保護野生動物名錄》二級。
種群現狀
紅隼在歐洲的數量估計為411,000-631,000對，相當於823,000-1,270,000隻成熟個體。歐洲的紅隼約占全球範圍的19%，因此對全球數量規模的初步估計是4,330,000-6,680,000隻成熟個體，儘管需要進一步驗證這一估計。因此，它被認為在4,300,000-6,700,000隻成熟個體之間。
趨勢論證：據估計，在歐洲，紅隼規模在15.9年內減少了不到10%（三代[Bird et al. 2020]）。在布吉納法索、馬里、尼日和喀麥隆北部，在1969-1973年和2000-2004年(Thiollay 2007)期間，所有調查區域（保護區內外）的物種減少了約75%，相當於減少了約75%。51%超過三代。然而，布吉納法索、馬里、尼日和喀麥隆北部僅占全球範圍的一小部分，沒有證據表明全球三代人的下降速度接近30%。
主要威脅
由於1950-1960年代大量使用有機氯和其他殺蟲劑造成的紅隼物種數量下降（Orta和Boesman，2013年）。使用抗凝血滅鼠劑越來越受到關注（Roos等人，2021年），西班牙西南部的研究表明，一些紅隼可能會接觸到有毒水平的無機元素（Manzano 等人，2021年）。在馬爾他，該物種被槍擊滅絕，但後來又恢復了（Ferguson-Lees和Christie 2001）。歐洲其他大部分地區的紅隼出現的下降，被認為是由於農業集約化（Snow and Perrins 1998）。在其西非分布區，該物種很容易因伐木、過度放牧和火災以及接觸殺蟲劑而導致棲息地退化(Thiollay 2007)。該物種容易受到潛在風能開發的影響(Strix 2012)。電纜碰撞或觸電可能會在某些區域構成威脅。蒼鷹的捕食可能會限制某些地區的種群數量（Petty等，2003）。
