IgG亞類是指lgG1-lgG3與抗原形成免疫複合物,通過經典途徑活化補體,發揮溶菌、溶細胞等作用。
中文名稱 | IgG亞類 |
英文名稱 | IgG subclass |
定 義 | 屬抗體同種型之一,主要依γ重鏈的鉸鏈區、鏈間二硫鍵結構差異而區分。人IgG包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4四個亞類。 |
套用學科 | 免疫學(一級學科),免疫系統(二級學科),免疫分子(三級學科) |
IgG亞類是指lgG1-lgG3與抗原形成免疫複合物,通過經典途徑活化補體,發揮溶菌、溶細胞等作用。
中文名稱 | IgG亞類 |
英文名稱 | IgG subclass |
定 義 | 屬抗體同種型之一,主要依γ重鏈的鉸鏈區、鏈間二硫鍵結構差異而區分。人IgG包括IgG1、IgG2、IgG3和IgG4四個亞類。 |
套用學科 | 免疫學(一級學科),免疫系統(二級學科),免疫分子(三級學科) |
IgG亞類是指lgG1-lgG3與抗原形成免疫複合物,通過經典途徑活化補體,發揮溶菌、溶細胞等作用。...
免疫球蛋白亞類是在免疫球蛋白分類的基礎上的進一步分類。1968年和1972年的兩次免疫學國際會議,將具有抗體活性或者化學結構與抗體類似的球蛋白統一命名為免疫球蛋白(...
IgG有4個亞類,即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4,其含量依次減少。4個亞類的生理特性和功能亦有所不同,如IgG1、IgG2和IgG3與抗原形成複合物可通過經典途徑激活補體,...
選擇性IgG亞類缺陷大多由B細胞分化異常引起,少數因不同恆定區基因缺失所致。選擇性IgG亞類缺陷(selectivedeficiencyofIgGsubclasses)診斷標準是血清IgG總量正常(或接近...
IgG亞類缺陷是體液免疫缺陷病。患者體內缺少IgG2、IgG3或IgG4中的一種或數種,血清IgG含量正常。IgG2缺乏者易繼發化膿性感染。...
小兒選擇性IgG亞類缺陷是一種以抗體缺陷為主的原發性免疫缺陷病,有一種或多種IgG亞類測定值低於同齡正常均值1.96或2個標準差以下的病例。2歲以上小兒選擇性IgG...
IgG是四鏈單體,占血清Ig總量的75%,是血清和細胞外液中最主要的抗體成分,可將人IgG分為四個亞類,依其在血清中濃度高低,分別為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG...
免疫球蛋白G(IgG)是在脾臟和淋巴結中合成,在人體血清中的含量最高(占Ig量的75%),而且在血清中半衰期長,主要分布在血清和組織液中,是抗細菌、抗毒素和抗病毒...
由於抗原與抗體(通常是IgE類,部分IgG亞類)在介質釋放細胞上相互作用,使細胞上IgE的Fc受纖搭橋,引起細胞活化,細胞內顆粒的膜與胞膜融合形成管道,使一些活性介質如...
選擇性IgG亞類缺陷:血清IgG總量一般都正常(或接近正常)而一個或多個IgG亞類水平低於正常,對某些抗原不產生抗體,臨床上與全丙種球蛋白低下血症同樣的容易感染。2...
未受累皮膚的直接免疫螢光顯微鏡檢查,可見特徵性沿表皮基底膜(BMZ)連續、細線狀IgG和/或C3(以及比較少見的其他Ig類別)的沉積(圖7A),IgG4和IgG1是主要的IgG亞類...
C1q對人4種IgG亞類的結合親和力依次為:IgG3>IgG1>IgG2>IgG4。Reid等已對C1q分子的A、B鏈做了部分胺基酸分析,並完成了A、B鏈的cDNA克隆及序列分析。因此,C1q...
IgG濃度正常或接近正常而有抗體功能缺陷時,需作IgG亞類分析。可能存在4個亞類中某一亞類的選擇性缺陷。如懷疑有IgG分解加速或經皮膚或胃腸道丟失時,則作IgG壽命...
性連低丙種球蛋白血症(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。2 T細胞缺陷性疾病--占先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺發育...
IgA缺陷不常伴有支氣管擴張,但它可與IgG2亞類缺陷共存,引起肺部反覆化膿感染和支氣管擴張。 5.異物吸入 異物在氣道內長期存在可導致慢性阻塞和炎症,繼發支氣管擴張...
由於測定方法的差異,正常腦脊液中免疫球蛋白稍有差異,一般情況下能夠測定到的是IgG、IgA和IgM,其餘二種含量甚微。目前對腦脊液IgG亞類研究甚多。...
性連低丙種球蛋白血症(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。2T細胞缺陷性疾病--占先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺發育不...
在產品質量方面,中國生產的人血白蛋白的質量達到了國際同類製品的水平;靜脈注射用人血免疫球蛋白的IgG亞類齊全,Fc功能完整,免疫球蛋白部分質量指標(製品的純度、...