《FDC-SP對牙周膜細胞異質性定向表達的調控及分子機制研究》是依託四川大學，由魏娜擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：FDC-SP對牙周膜細胞異質性定向表達的調控及分子機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：魏娜
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
深入研究牙周膜細胞定向表達的調控機制，對進一步促進牙周組織的完整修復與再生具有重要意義。濾泡樹突狀細胞分泌蛋白（FDC-SP）是近年來新發現的一種小分泌蛋白，在牙周膜及牙齦結合上皮中高表達，但在牙釉質、牙本質、牙髓、牙槽骨中不表達，根據其結構，推測其可能參與調控牙周膜細胞（PDLC）異質性的定向表達，並與牙周膜細胞表型相關。本項目在已有預實驗結果的基礎上，擬採用基因克隆、質粒構建、RT-PCR、差異蛋白質組學分析等手段，對以下問題進行研究：1.FDC-SP對PDLC異質性的調控；2.FDC-SP修飾的PDLC差異蛋白質組學分析；3.FDC-SP與調控PDLC表型相關因子的相互作用機制；研究的預期結果將確定FDC-SP信號通路對PDLC異質性定向表達的調控並闡明其分子機制，對於促進其在牙周完整修復與再生中的套用具有重要意義，也為進一步認識PDLC、分析牙周膜的結構和功能特點提供新的研究思路。
結題摘要
深入研究牙周膜細胞定向表達的調控機制，對進一步促進牙周組織的完整修復與再生具有重要意義。濾泡樹突狀細胞分泌蛋白（FDC-SP）是近年來新發現的一種小分泌蛋白，在牙周膜及牙齦結合上皮中高表達，但在牙釉質、牙本質、牙髓、牙槽骨中不表達，根據其結構，推測其可能參與調控牙周膜細胞（PDLC）異質性的定向表達，並與牙周膜細胞表型相關。本項目在已有預實驗結果的基礎上，採用基因克隆、質粒構建、RT-PCR、表達譜分析等手段，完成了對以下問題的研究：1.FDC-SP基因慢病毒載體的構建；2.分離培養牙周膜細胞並成功實現FDC-SP基因慢病毒載體對其的穩定、有效轉染，相關檢測結果表明，FDC-SP對牙周膜細胞異質性的調控作用為上調其成纖維表型表達，下調其成骨表型表達；3.FDC-SP修飾的牙周膜細胞表達譜分析，共篩選出105個差異表達的基因（其中51個基因表達上調，54個基因表達下調），並對代表性差異基因進行了轉錄水平的驗證。目前，本課題的實驗內容已全部完成，並已在SCI期刊發表論文6篇，在中文核心期刊發表論文2篇，參加學術會議2次，協助培養博士研究生2名，實現了該項目的預期研究目標。
