CTLA-4單抗（Ticilimumab）是一種化學物質，CAS登錄號為745013-59-6。
基本介紹
- 中文名：CTLA-4單抗
- 外文名：Ticilimumab
- 別名：TREMELIMUMAB
- CAS登錄號：745013-59-6
其他名稱
TREMELIMUMAB
CTLA-4單抗（Ticilimumab）是一種化學物質，CAS登錄號為745013-59-6。
CTLA-4單抗（Ticilimumab）是一種化學物質，CAS登錄號為745013-59-6。其他名稱TREMELIMUMAB...
CTLA-4蛋白由小鼠的Ctla4基因和人類中的CTLA4基因編碼。簡介 細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4, CTLA-4）又名CD152，是一種白細胞分化抗原，是T細胞上的一種跨膜受體，與CD28共同享有B7分子配體，而CTLA-4與B7分子結合後誘導T細胞無反應性，參與免疫反應的負調節。基因重組的...
伊匹木單抗注射液是由百時美施貴寶研製 開發的 一種重組人源化單克隆抗體，可與細胞毒性T淋巴細胞相關抗原-4（CTLA-4）結合。2011年3月25日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准逸沃 （3 mg / kg）單藥療法用於治療無法手術切除或轉移性黑色素瘤患者。逸沃已在50多個國家獲批用於治療無法手術切除或轉移性黑色素...
2022年6月29日公告，中國國家藥品監督管理局已批准康方生物自主研發的全球首創PD-1/CTLA-4雙特異性抗體腫瘤免疫治療新藥開坦尼（卡度尼利單抗注射液）的新藥上市申請，用於治療既往接受含鉑化療治療失敗的復發或轉移性宮頸癌（R/MCC）患者。開坦尼是全球首個獲批上市的腫瘤雙免疫檢查點抑制劑雙抗，本次獲批將填補...
ONC-392抗體 ONC-392抗體，是美國OncoC4公司在開發的新一代抗CTLA-4單抗 。研發歷史 截至2023年3月，ONC-392抗體進入Ⅲ期臨床研究。獨家許可 2023年3月20日，德國生物技術公司BioNTech 宣布，將以不少於2億美元的出資獲得美國OncoC4公司ONC-392抗體的全球獨家許可。
Ipilimumab是一種單克隆抗體，能有效阻滯一種叫做細胞毒性T細胞抗原-4（CTLA-4）的分子。CTLA-4會影響人體的免疫系統，削弱其殺死癌細胞的能力。美國FDA於2011年3月25日批准ipilimumab（商標名稱為Yervoy）用於治療晚期黑色素瘤，給藥方式是靜脈注射。簡介 Ipilimumab是一種單克隆抗體，能有效阻滯細胞毒性T細胞抗原-4（...
IBI310 IBI310是信達生物製藥（蘇州）有限公司研製的藥品。發展歷史 2022年4月13日，信達生物製藥（蘇州）有限公司的IBI310（重組全人源抗CTLA-4單抗）被納入突破性治療品種，擬用於經一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌的治療。
2011年,逸沃®(伊匹木單抗注射液)成為全球首個獲得監管機構批准的CTLA-4抗體藥物 [33]。 2014年,歐狄沃®(納武利尤單抗注射液)成為全球首個獲得監管機構批准的PD-1抑制劑 [34]。 2015年,全球唯一由諾貝爾生理學或醫學獎得主直接參與開發的雙免疫療法 [35]——歐狄沃®(納武利尤單抗)聯合逸沃®(伊匹木單抗...
兩種CTLA-4抑制劑Ipilimumab已被FDA批准用於III期黑色素瘤的輔助治療和晚期黑色素瘤的治療，而Ipilimumab和Tremelimumab在腎癌、前列腺癌、肺癌等的臨床研究已廣發開展。早期期臨床研究結果顯示兩種單抗無論是單藥還是聯合IL-2、PD-1/PD-L1抑制劑或化療均顯示安全有效。3.其它類型單克隆抗體 其它如增強T細胞第二信號從而...
細胞程式性死亡-配體1（Programmed cell death 1 ligand 1，PD-L1）也稱為表面抗原分化簇274（cluster of differentiation 274，CD274）或 B7同源體（B7 homolog 1，B7-H1），是人類體內的一種蛋白質，由CD274基因編碼。據藥融雲資料庫數據顯示，抗CTLA-4單抗與抗PD-（L）1單抗聯合套用具有雙免疫阻斷機制，可...
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第2，最早在小鼠實驗中證明CTLA-4抗體可以增強免疫抑制腫瘤的發生髮展。詹姆斯·艾利森在免疫細胞的分子表面發現了一種名為CTLA-4的蛋白，它可以起到“分子剎車”的作用，從而終止免疫反應。通過抑制CTLA-4分子，能使T細胞大量增殖、攻擊腫瘤細胞。基於該機理，人類歷史上第一個癌症免疫藥物伊匹單抗（ipilimumab）問世了...
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