CIB2蛋白，於2012年10月被美國辛辛那提大學的科研人員發現，是一種尤塞氏綜合症1型耳聾和非綜合症耳聾的致病基因。
基本介紹
- 中文名：CIB2蛋白
- 發現：2012年10月
- 國家：美國
- 相關：尤塞氏綜合症
發現,相關,
發現
2012年10月9日，美國辛辛那提大學的科研人員發現了一個導致耳聾的新致病基因。研究人員通過基因分析，精確地找到了尤塞氏綜合症1型耳聾和非綜合症耳聾的致病基因，它的名字叫CIB2蛋白。這一研究成果將幫助科研人員研製新的藥物，治療罹患這一綜合症的患者。相關研究論文已刊登在新一期<自然遺傳學>雜誌網路版上。
相關
尤塞氏綜合症
尤塞氏綜合症（UsherSyndrome，簡稱US）是一種因基因缺陷而導致耳聾，及由視網膜色素變性引起的視覺逐步減退的疾病。尤塞氏綜合症1型患者在出生時便嚴重失聰，隨之而來的是身體平衡出現問題，到成年後開始出現夜盲和喪失周邊視覺的症狀。
