2022年3月,據國家藥監局最新公示,翰森製藥與Viela Bio, Inc.在中國共同開發和商業化的CD19單抗伊奈利珠單抗注射液(Inebilizumab)獲批上市。
基本介紹
- 藥品名稱:CD19單抗伊奈利珠單抗注射液
- 外文名:Inebilizumab
發展歷程,作用類別,
發展歷程
伊奈利珠單抗是國內首款CD19單抗,該藥於2016年和2017年先後被美國食品藥品監督管理局(FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥資格,並被美國FDA授予突破性療法資格認定(BTD)。2020年6月,該藥獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)上市批准,並於2021年3月獲得日本厚生勞動省上市批准。
作用類別
用於“抗水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者”的治療。