《B7抗體對小鼠狼瘡樣腎炎模型的免疫干預效應》是邱玉華於2013年12月17日編制的科技報告。
基本介紹
- 中文名：B7抗體對小鼠狼瘡樣腎炎模型的免疫干預效應
- 作者： 邱玉華
- 編制時間：2013年12月17日
- 報告類型：最終報告
內容摘要
自身免疫性疾病是由自身反應性T及B細胞異常活化所致。涉及疾病30餘種。系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus ，SLE)是其中的一種，是以T、B細胞活化失調，產生抗核抗體、抗dsDNA抗體為代表的多種自身抗體和免疫複合物、涉及多種組織器官受損為特徵。其中狼瘡樣腎炎是SLE最常見和最嚴重的併發症之一，可導致患者死亡。SLE 的明確病因及發病機制尚不清楚，普遍認為是在遺傳易感性的基礎上受到感染和環境因素的影響，在淋巴細胞和細胞因子的參與下發生的免疫異常應答，導致自身抗體大量增多從而造成的機體損傷。若能特異性阻斷或削弱自身反應性T、B細胞異常應答即可發揮治療作用。特異的阻斷性抗體與相應抗原的結合，可抑制抗原分子介導的生物功能。B7分子的抑制性抗體通過封閉APC表達的相應抗原分子，可阻止或削弱B7與CD28結合而轉導B7/CD28協同刺激信號，進而抑制T、B細胞的活化及應答。 本研究旨在運用自行研製的抗人B7-1抗體從事以下研究：1.採用化學法(pristane)建立類擬人類系統性紅斑狼瘡(SLE)發病過程及臨床表現的小鼠(C57BL/J6 (B6))狼瘡樣腎病模型；2.運用抗體進行干預；3.通過血清學(血尿素氮、自身抗體、抗核抗體)及腎臟病理損傷評價(蛋白尿、腎小球腎炎評分、免疫複合物等)指標的動態監測，考察抗體對疾病形成及病理損傷的效應。
