基本介紹
- 中文名：鄰甲酚
- 外文名：o-Cresol
理化性質,化學信息,毒理學數據,生態學數據,合成方法,貯存方法,用途,運輸,
理化性質
性狀：白色結晶，有芳香氣味。[1]
Exact Mass：
Upper Explosive Limit：7.6
Lower Explosive Limit：1.4（148℃）
Melting Point：30-34 °C
Boiling Point：191 °C
Flash Point：81（CC）[11]
Density：N/A
INCHI：
INCHI Key：
H Accepter：
H Donor：
Rotatable Bond：
Stereo Center：N/A
cLogP：
cLogS：-1.664
Polar Surface Area：
CAN SMILES：
ISO SMILES：
化學信息
Pubchem SID：24867813
Pubchem CID：
MDL：MFCD00002226
EINECS：202-423-8
RTECS：GO6300000
BRN：506917
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：121mg/kg；小鼠經口LC50：344mg/kg；大鼠吸入LDL0：940mg/kg；兔子經皮LD50：890mg/kg；大鼠經皮LD50：620mg/kg；大鼠吸入LD50：>1220mg/m3/1H；2、對皮膚、黏膜有強烈刺激作用和腐蝕作用。嗅覺閾濃度7.956×10-4mg/m3，工作場所最高容許濃度22mg/m3(美國)。3.急性毒性[16]LD50：121mg/kg（大鼠經口）；890mg/kg（兔經皮）LC50：29mg/m3（大鼠吸入）4.刺激性[17]家兔經皮：524mg（24h），重度刺激。家兔經眼：105mg，重度刺激。5.亞急性與慢性毒性[18] 動物餵飼甲酚對胃腸道有刺激、腐蝕作用，可引起胃腸道出血、腎小管損害、局灶性肺炎及肺充血和肝細胞壞死。6.致突變性[19] 姐妹染色單體交換：人成纖維細胞8mmol/L
生態學數據
1.生態毒性[20]LC50：18~20.8mg/L（96h）（魚類）IC50：6.8~33mg/L（72h）（藻類）2.生物降解性[21]好氧生物降解（h）：24~168厭氧生物降解（h）：96~6723.非生物降解性[22]水相光解半衰期（h）：214~282水中光氧化半衰期（h）：66~3480空氣中光氧化半衰期（h）：1.6~16
合成方法
從煤焦化所得的酚油中切取的甲酚餾分含鄰甲酚6%，間甲酚49.4%，對甲酚32.1%，還含二甲酚及少量苯酚。鄰甲酚沸點比間、對甲酚低10℃，有可能利用一般蒸餾塔將其分離。將粗酚蒸餾切取的鄰甲酚餾分在不低於40塊理論塔板的精餾柱內蒸餾，回流比採取14-15：1，切取餾程為188-192℃，獲得的精鄰甲酚熔點約29℃，純度大於97%。合成法主要有以下幾種：1. 苯酚烷基化法 以苯酚、甲醇為原料，在約4.14MPa表壓下及三氧化二鋁催化劑存在下進行甲基化而得。2. 鄰甲苯胺法 該法用於試劑生產，由鄰甲苯胺重氮化、水解而得。3. 甲苯羥基化法4.將鄰甲苯胺加入硫酸溶液中，攪拌冷卻後得到鄰甲苯胺硫酸鹽，加入冰塊降溫至0～5℃，維持此溫度範圍，邊攪拌邊緩慢加入飽和的亞硝酸鈉溶液至澱粉-碘化鉀試紙不褪色為反應終點。所得重氮鹽加入濃硫酸充分攪拌均勻，停止攪拌，待反應物激烈反應後再通入蒸汽加熱至完全水解。靜置分層，取下層油狀物，加入5%氫氧化鈉，濾去不溶性雜質，然後用25%的硫酸中和至ph值為。靜置分層，取油層，用水洗滌2次，所得粗品採用減壓蒸餾，於1333Pa收集74～75.5℃餾分，即得成品。過程反應式為：
貯存方法
儲存注意事項[27] 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
用途
主要用作合成樹脂，還可用於製作農藥二甲四氯除草劑、醫藥上的消毒劑、香料和化學試劑及抗氧劑等，其下游產品主要有合成樹脂鄰甲酚酚醛樹脂、鄰甲基水楊酸、對氯鄰甲苯酚、鄰羥基苯甲醛、2-甲基-5-異丙基酚和抗氧劑等。此外還可用於癸二酸生產的稀釋劑、消毒劑以及增塑劑等。還可以作合成農藥、染料、塑膠抗氧劑、阻聚劑及香料等重要的精細化工中間體。2.用作分析試劑並用於有機合成。[28]
運輸
危險品描述：易燃有毒
危險運輸編碼：UN 3455 6.1/PG 2
危險標識：R34 R24/25
安全標識：S45 S36/S37/S39
