2019新型冠狀病毒核酸測序系統，是國家藥品監督管理局應急批准的新型冠狀病毒檢測產品。
基本介紹
- 中文名：2019新型冠狀病毒核酸測序系統
- 批准單位：國家藥品監督管理局
發展歷史
2020年1月26日，國家藥品監督管理局報導，2019新型冠狀病毒核酸測序系統已應急批准。
2019新型冠狀病毒核酸測序系統，是國家藥品監督管理局應急批准的新型冠狀病毒檢測產品。
新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒是用於快速進行體外定性檢測新型冠狀病毒(RdRp基因、N基因、E基因)的體外診斷試劑。簡介 新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒是用於對(口)咽拭子、鼻(咽)拭子、痰液、支氣管灌洗液、肺泡灌...
《新型冠狀病毒ORF1ab基因核酸檢測試劑盒》是中山大學達安基因股份有限公司於2020年3月10日申請的專利，該專利的公布號為CN111020064A，授權公布日為2020年4月17日，發明人是蔣析文、彭海龍、范建。該發明屬於生物技術和分子診斷領域。《...
冠狀 病毒感染。檢測流程 新型冠狀病毒的核酸檢測的取樣方法既不需要開刀也不需要打針，只要“輕輕一抹”。到了發熱門診或者是相應的檢查室，醫生會讓病人張開嘴，用一個像棉簽一樣的拭子去擦拭扁桃體和咽隱窩附近的分泌物（就是新聞中...
出院病例複診復檢時，應當開展呼吸道等標本新型冠狀病毒核酸檢測，並在網路直報系統新冠肺炎病例流行病學個案調查模組中補充填報實驗室檢測信息。核酸復檢呈陽性，並出現發熱、咳嗽等臨床表現，CT 影像學顯示肺部病變加重，應當儘快轉至定點醫療...
1.實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源；。血清學檢測 1.新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；2.新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽性或恢復期IgG抗體滴度較急性期呈4倍及...
新型冠狀病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），簡稱“新冠肺炎”，世界衛生組織命名為“2019冠狀病毒病”，是指2019新型冠狀病毒感染導致的肺炎。2019年12月以來，湖北省武漢市部分醫院陸續發現了多例有華南海鮮市場暴露史的不...
1.實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源；3.血清新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；血清新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽性或恢復期較急性期4倍及以上升高。六、臨床分型 ...
15.如何確診新型冠狀病毒感染的肺炎 符合疑似病例標準的基礎上，呼吸道標本或血液標本實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性或呼吸道標本或血液標本病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源，可以確診。16.判定密切接觸者的標準是什麼 ...
各級各類醫療機構依法依規及時報告新型冠狀病毒感染病例，落實相關信息報告管理要求，一旦診斷新型冠狀病毒確診病例和無症狀感染者後應在24小時內通過中國疾病預防控制信息系統進行網路直報。對發現的重型、危重型、死亡病例和其他特殊病例，疾控...
1.實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。五、臨床分型 （一）輕型。臨床症狀輕微，影像學未見肺炎表現。（二）普通型。具有發熱、呼吸道等症狀，影像學可見肺炎表現。（三）重型。符...
第二，要把新型冠狀病毒核酸檢測陽性作為首要標準。通知正文 一、病原學特點 新型冠狀病毒（2019-nCoV）屬於β屬的冠狀病毒，有包膜， 顆粒呈圓形或橢圓形，直徑 60～140nm。具有 5 個必需基因，分別針對核蛋白（N）、病毒包膜（E）...
同住人員感染時，其他人員應做好個人防護，加強症狀監測、抗原或核酸檢測。養老機構、社會福利機構、醫療機構等重點機構應加強健康監測，加強日常消毒通風，準備充足的防護用品，及時排查新型冠狀病毒感染者，限制各類聚集性活動，減少和控制聚集...
2019年12月,華大參與在阿聯阿布達比啟動的全球最綜合基因組計畫。 [23] 2020年1月14日,華大基因宣布成功研製新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒。 [31] 2020年1月26日,華大基因新型冠狀病毒檢測試劑盒和華大智造DNBSEQ-T7測序系統雙雙正式...