2-氨基乙醇

2-氨基乙醇

2-氨基乙醇,英文名稱 Monoethanolamine;2-Aminoethanol,別名乙醇胺或2-羥基乙胺,分子式 C2H7NO,HO(CH2)2NH2。分子量 61.08, 蒸汽壓 0.80kPa/60℃,閃點93℃,熔點 10.5℃,沸點170.5℃,與水混溶,微溶於苯,可混溶於乙醇、四氯化碳、氯仿 。密度:相對密度(水=1)1.02,相對密度(空氣=1)2.11,性狀穩定。 為鹼性腐蝕品,危險標記20, 用作化學試劑、溶劑、乳化劑、橡膠促進劑、腐蝕抑制劑等。國標編號 82504,CAS號 141-43-5 。

基本介紹

  • 中文名:2-氨基乙醇
  • 英文名: Monoethanolamine;2-Aminoethanol
  • 別稱:乙醇胺
  • 化學式:C2H7NO,HO(CH2)2NH2
  • 分子量:61.08
  • CAS登錄號:141-43-5
  • EINECS登錄號:205-483-3
  • 熔點:10.5℃
  • 沸點:170.5℃
  • 水溶性:與水混溶
  • 密度相對密度(水=1)1.02
  • 外觀:無色液體,在室溫下為無色透明的粘稠液體
  • 閃點:93℃
  • 套用:化學試劑、溶劑、乳化劑、橡膠促進劑、腐蝕抑制劑等
  • 危險品運輸編號:UN 2924 3/PG 3
健康危害,化學性質,毒理學及環境,急性毒性,亞急性和慢性,危險特性,環境標準,應急方法,泄漏處理,防護措施,急救措施,物質毒性,主要用途,製備,

健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:蒸氣對眼、鼻有刺激性。眼接觸液狀本品,造成眼損害;皮膚接觸引起刺痛和灼傷。口服損害口腔和消化道。

化學性質

在室溫下為無色透明的粘稠液體,有吸濕性和氨臭。 能與水、乙醇和丙酮等混溶,微溶於乙醚和四氯化碳。

毒理學及環境

急性毒性

LD502050mg/kg(大鼠經口);1000mg/kg(兔經皮);LC502120mg/m3,4小時(大鼠吸入)

亞急性和慢性

大鼠吸入100~200mg/m3×6小時/日×5日/周,中樞神經系統抑制,條件反射改變;兔吸入24mg/m3×35日,中樞神經系統受到一定抑制,皮膚出現刺激現象。

危險特性

遇高熱、明火或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。與硫酸、硝酸、鹽酸等強酸發生劇烈反應。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮

環境標準

前蘇聯 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/m3
前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.5mg/L
水中嗅覺閾濃度 0.5mg/L
美國 車間衛生標準 6mg/m3

應急方法

泄漏處理

疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,建議應急處理人員戴好防毒面具,穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物,在確保全全情況下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附劑混合吸收,然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗,經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏,利用圍堤收容,然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。

防護措施

呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時,佩帶防毒面具。緊急事態搶救或逃生時,建議佩帶自給式呼吸器。
眼睛防護:戴化學安全防護眼鏡。
防護服:穿工作服(防腐材料製作)。
手防護:戴橡皮手套。
其它:工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作後,淋浴更衣。進行就業前和定期的體檢。

急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣著,立即用流動清水徹底沖洗。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。或用3%硼酸溶液沖洗。立即就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入:誤服者立即漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。
滅火方法:霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫、乾粉。

物質毒性

毒性作用試驗數據
編號毒性類型測試方法測試對象使用劑量毒性作用
1
急性毒性
口服
大鼠
1720 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
2
急性毒性
腹腔注射
大鼠
67 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
3
急性毒性
皮下注射
大鼠
1500 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
4
急性毒性
靜脈注射
大鼠
225 mg/kg
1.行為毒性——嗜睡
2.行為毒性——肌肉收縮或痙攣
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難
5
急性毒性
Intramuscular
大鼠
1750 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
6
急性毒性
口服
小鼠
700 mg/kg
1.行為毒性——嗜睡
2.行為毒性——肌肉收縮或痙攣
3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困難
7
急性毒性
吸入
小鼠
>2420 mg/m3/2H
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
8
急性毒性
腹腔注射
小鼠
50 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
9
急性毒性
吸入
>2420 mg/m3/2H
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
10
急性毒性
口服
1 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
11
急性毒性
皮膚表面
1 mL/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
12
急性毒性
口服
豚鼠
620 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
13
急性毒性
口服
哺乳動物
1400 mg/kg
詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
14
慢性毒性
口服
大鼠
115 mg/kg/90D-C
1.肝毒性——肝重量發生變化
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化
3.慢性病相關毒性——死亡
15
慢性毒性
口服
大鼠
105 mg/kg/30W-I
1.肝毒性——肝功能下降
2.肝毒性——肝重量發生變化
3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
16
慢性毒性
吸入
大鼠
66 ppm/24H/30D-C
1.行為毒性——嗜睡
2.皮膚和附屬檔案毒性——性皮炎,有刺激性 (全身暴露後)
3.慢性病相關毒性——死亡
17
慢性毒性
吸入
大鼠
400 mg/m3/5H/26W-I
1.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸抑制
2.肝毒性——肝功能下降
3.腎、輸尿管和膀胱毒性——出現蛋白尿
18
慢性毒性
吸入
大鼠
300 mg/m3/5H/26W-I
1.腎、輸尿管和膀胱毒性——出現蛋白尿
2.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化
3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
19
慢性毒性
吸入
102 ppm/24H/30D-C
1.行為毒性——嗜睡
2.皮膚和附屬檔案毒性——性皮炎,有刺激性 (全身暴露後)
3.慢性病相關毒性——死亡
20
慢性毒性
吸入
豚鼠
75 ppm/24H/24D-C
1.行為毒性——嗜睡
2.皮膚和附屬檔案毒性——性皮炎,有刺激性 (全身暴露後)
3.慢性病相關毒性——死亡
21
眼部毒性
皮膚表面
505 mg
作用中等
22
眼部毒性
入眼
250 ug
作用嚴重
23
突變毒性
人類淋巴細胞
100 umol/L
24
突變毒性
人類淋巴細胞
1 mmol/L
25
生殖毒性
口服
大鼠
500 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡)
2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡
3.生殖毒性——肌肉骨骼發育異常
26
生殖毒性
口服
大鼠
500 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
1.生殖毒性——泌尿系統發育異常
27
生殖毒性
口服
大鼠
4500 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
1.生殖毒性——影響母體
28
生殖毒性
皮膚表面
大鼠
2250 mg/kg,雌性受孕 6-15 天后
1.生殖毒性——影響母體

主要用途

用作化學試劑、農藥、醫藥、溶劑、染料中間體、橡膠促進劑、腐蝕抑制劑及表面活性劑等。也用作酸性氣體吸收劑、乳化劑、增塑劑、橡膠硫化劑、印染增白劑、織物防蛀劑等。
可由環氧乙烷與氨反應製得二乙醇胺三乙醇胺
乙醇胺主要用作合成樹脂和橡膠的增塑劑、硫化劑、促進劑和發泡劑、以及農藥、醫藥和染料的中間體。也是合成洗滌劑、化妝品的乳化劑等的原料。紡織工業作為印染增白劑、抗靜電劑、防蛀劑、清淨劑。也可用作二氧化碳吸收劑、油墨助劑、石油添加劑。一乙醇胺廣泛用作從各種氣體(如天然氣)中提取酸性組分的淨化液。由一乙醇胺鹽酸鹽環合、中和可製得六水合哌嗪。一乙醇胺鹽酸鹽經氯化亞碸氯代,再被硫代硫酸鈉取代,可製得β-氨基乙基硫代硫酸鹽。這是一種染料中間體,用於生產縮聚翠藍13G。一乙醇胺與二硫化碳反應可製得在橡膠和製藥工業中有套用的中間體硫基噻唑磷
乙醇胺是製備氨基甲酸酯類殺蟲劑雙氧威的中間體,還廣泛用作從各種氣體(如天然氣)中提取酸性組分的淨化液。由乙醇胺與脂肪酸生成的烷基醇醯胺是有效的泡沫增效劑。乙醇胺還是乳化劑的中間體,用於紡織工業作為抗靜電劑、防蛀劑、清潔劑。由乙醇胺鹽酸鹽環合、中和可製得六水合哌嗪,哌嗪以其磷酸鹽或檸檬酸鹽的形式可作為驅腸蟲藥。
GB 2760-96規定為允許使用的食品工業用加工助劑。

製備

乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應製得。
環氧乙烷、氨水溶液和循環氨一起進入不鏽鋼製成的反應器,內設冷卻裝置,反應溫度30~40℃,反應壓力0.7~3MPa。反應產物進入脫氨塔,脫除的氨返回氨吸收器製備氨水溶液,塔底產物經蒸發濃縮和乾燥脫水即得粗乙醇胺。採用減壓蒸餾將一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分別蒸出,純度可達到98%~99%,環氧乙烷的轉化率接近100%,乙醇胺的收率為95%左右。另外,尚有少量副產物聚醚生成,在原料中配入少量的二氧化碳可以減少副產物的生成。
乙醇胺常存在於磷脂中,並常與膽鹼共存,因此也稱為膽胺。在血清蛋白腐爛發酵液中也發現有乙醇胺。工業上乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應製得。將環氧乙烷、氨水送入反應器中,在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮後,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中,如加大環氧乙烷比例,則二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。

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