1,1,2-三甲基苯並[e]吲哚

1,1,2-三甲基苯並[e]吲哚

1,1,2-三甲基苯並[e]吲哚,1,1,2-Trimethylbenzo[e]indolenine,分子式C15H15N,分子量209.29,對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

基本介紹

  • 中文名:1,1,2-三甲基苯並[e]吲哚
  • 外文名:1,1,2-Trimethylbenzo[e]indolenine
  • 分子式:C15H15N
  • 分子量:209.29
  • CAS:41532-84-7
編號系統,物性數據,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,安全信息,

編號系統

CAS號:41532-84-7
MDL號:MFCD00082627
EINECS號:255-429-8
BRN號:153709
PubChem號:24845416

物性數據

性狀:淺褐色粉末
密度(g/mL,25ºC):0.7
密度(g/cm): 1.06
熔點(ºC):111-117
沸點(ºC,760mm hg):333.7
溶解性(20ºC):不溶於水
閃點(ºC):147

生態學數據

對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

分子結構數據

1、 摩爾折射率:67.05
2、 摩爾體積:195.9
3、 等張比容(90.2K):481.1
4、 表面張力(dyne/cm):36.3
5、 極化率:26.58

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):3.5
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:2
6.拓撲分子極性表面積12.4
7.重原子數量:16
8.表面電荷:0
9.複雜度:315
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

常規情況下不會分解,沒有危險反應。

貯存方法

儲存於陰涼,低溫的倉庫內。遠離火種,熱源,防止陽光直射,保持容器密封。

合成方法

1.以β-萘肼與甲基異丙基酮為原料反應,得到2,3,3-三甲基-4,5-苯並吲哚,產率為82.2%。
2.β-萘肼鹽酸鹽與甲基異丙基酮溶於定量的乙醇中,在80℃攪拌回流1.5h後,滴加硫酸脫水閉環,繼續回流3.5h後,將混合物處理得粗產品,然後用環己烷重結晶,得產率為74%的2,3,3-三甲基-4,5-苯並吲哚。反應時間大大縮短,產率也較高。
3.β-萘酚代替可致癌且已被國際上禁用的2-萘胺原料,製得了2,3,3-三甲基-4,5-苯並吲哚。工藝過程簡單,但反應時間較長,產率低(15%左右),因此值得有關研究者進一步對此合成方法進行探討。
4.利用二芳基酮腙(Ar1Ar2C=NNH2)與2-鹵代萘反應生成中間體二芳基酮-β-萘腙,然後加入甲基異丙基酮,在酸催化下脫水關環得2,3,3-三甲基-4,5-苯並吲哚。
反應中沒有使用易引起癌症的萘胺及萘肼,且產率較高(80%左右)。若用1-鹵代萘與二芳基酮腙反應,在同樣的條件下可得到化合物1的異構體2,3,3-三甲基-6,7-苯並吲哚。但此方法的反應時間長,使用的反應物較多,後處理較繁。

用途

1.可用作染料、醫藥中間體 是合成苯並吲哚菁染料的極為重要的鹼性雜環中間體,也是合成多種光變染料的關鍵中間體,廣泛用於花菁染料、電致發光材料、醫藥中間體。
2.含吲哚環的菁染料還可作為非線性光學材料、紅外雷射染料和計算機直接製版(CTP)的紅外吸收劑等。
3.苯並吲哚菁染料是一類非常重要的有機功能染料,它與高新技術緊密結合,它的套用會越來越廣。研究苯並吲哚菁染料的合成、結構、性質以及套用具有很高的學術價值和實用意義。

安全信息

危險品標誌:刺激
安全標識:S26S36
危險標識:R36/37/38

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