基本介紹
- 藥品名稱：鹽酸醋酸羅沙替丁
- 外文名：Roxatidine Acetate
- 別名：醋羅沙替丁
- 主要適用症：胃潰瘍、十二指腸潰瘍等的復發，吻合口潰瘍、反流性食管炎
- 主要用藥禁忌：對鹽酸醋酸羅沙替丁過敏者禁用
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用法用量
1.每次75mg，每日2次；或每日150mg，夜間頓服。持續4～6周。
2．胃潰瘍：每次75mg，每日2次；或每日150mg，夜間頓服。持續8周。
3．胃、十二指腸潰瘍的預防：每日75mg，夜間頓服，持續6個月。
4．反流性食管炎：每次75mg，每日2次；或每日150mg，夜間頓服。
5．慢性腎衰竭患者鹽酸醋酸羅沙替丁清除半衰期延長，血清峰濃度升高，建議調整劑量。肌酐清除率大於75ml/min時，每次75mg，每日2次或每日150mg，頓服；肌酐清除率為30～75ml/min時，每日75～100mg，頓服；肌酐清除率為15～30ml/min時，每日75mg，頓服；肌酐清除率為5～15ml/min時，每日40mg，頓服或隔日服75mg。每周接受2次或3次血液透析的消化性潰瘍患者，每周3次，每次75mg。
不良反應
1.可見心悸、心絞痛以及高血壓惡化。
2．中樞神經系統：可見頭痛、衰弱、眩暈、緊張、嗜睡、感覺障礙、失眠及頭暈目眩。
3．代謝/內分泌系統：用藥後血清膽固醇濃度上升。
4．呼吸系統：偶有呼吸困難的報導。
5．泌尿生殖系統：偶見陽痿和性慾減退。
7．血液系統：可見嗜酸性粒細胞增多以及血小板減少。
8．皮膚：可見皮疹、紅斑、瘙癢。
9．其他：可見流感樣綜合徵。
藥物相互作用
1．H2受體拮抗藥可因為降低胃的酸度而使伊曲康唑、酮康唑吸收降低，同時使用H2受體拮抗藥的患者可將伊曲康唑同可樂飲料一同服用。
2．與抗酸藥合用，對鹽酸醋酸羅沙替丁藥動學無明顯影響。
3．有報導同時給予多劑量的硫糖鋁不會改變鹽酸醋酸羅沙替丁的藥動學。
4．鹽酸醋酸羅沙替丁與普萘洛爾合用，對後者的清除率沒有明顯影響。
5．鹽酸醋酸羅沙替丁與茶鹼合用或鹽酸醋酸羅沙替丁口服後靜注地西泮時，對後者藥動學沒有明顯影響。
藥代動力學
口服吸收迅速、完全，生物利用度為93%～95%，食物對鹽酸醋酸羅沙替丁藥動學無明顯影響。口服鹽酸醋酸羅沙替丁150mg後2～3h起效，7日達最大效應，3～5h達血藥濃度峰值（Cmax）0.5μg/ml，作用持續12h。鹽酸醋酸羅沙替丁在腦脊液的分布有限，血漿蛋白結合率為6%～7%，分布容積為1.7～3.2L/kg，代謝物羅沙替丁（M-1）的分布半衰期約為2h。鹽酸醋酸羅沙替丁在小腸、肝臟、血漿中通過酯解用迅速轉換為其去乙醯基的代謝物M-1，其他代謝產物可能在肝臟中形成，代謝產物均無活性。鹽酸醋酸羅沙替丁約95%以代謝物形式經腎臟排泄，其中M-1占50%～60%，未監測到母體化合物，鹽酸醋酸羅沙替丁小於1%隨糞便排泄。口服鹽酸醋酸羅沙替丁顆粒半衰期為4～8h，口服鹽酸醋酸羅沙替丁粉末或靜注時則為4～4.5h。此外，鹽酸醋酸羅沙替丁幾乎不被血液透析清除。
注意事項
1．腎功能不全者慎用。
2．有微量的M-1分泌到乳汁中，哺乳期婦女用藥的長期安全性尚不明確。
3．H2受體拮抗藥治療後的胃酸度下降可能增加糞圓線蟲病二重感染的機率，特別是免疫狀態不良的患者。
4．患者用藥期間應進行全血計數、肝功能檢查。
5．遮光、室溫保存。
藥品名稱
鹽酸醋酸羅沙替丁
英文名稱
Roxatidine Acetate
別名
醋羅沙替丁；羅沙替丁；羅沙替丁醋酸酯；哌芳替丁；哌芳酯丁；乙醯羅沙替丁；Aceroxatidine；Aceroxatidinum；Altat；Pifatidine；Roxatidine；Roxatidine Acetate Hydrochloride；Xarcin
分類
消化系統藥物 > 制酸及胃黏膜保護藥
劑型
75mg。
藥理作用
鹽酸醋酸羅沙替丁為六氫吡啶的衍生物，系新型組胺H2受體拮抗藥，可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降，通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。鹽酸醋酸羅沙替丁無抗雄激素作用，對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁、雷尼替丁相比，鹽酸醋酸羅沙替丁緩解潰瘍疼痛的作用最快。鹽酸醋酸羅沙替丁效力為西咪替丁的4～6倍，為雷尼替丁的1～2倍。
適應證
禁忌證
對鹽酸醋酸羅沙替丁過敏者禁用。
