本藥是阿昔洛韋的前體，進入體內水解成阿昔洛韋而抑制病毒。對單純皰疹病毒Ⅰ（HSV－Ⅰ）和單純皰疹病毒Ⅱ（HSV－Ⅱ）的抑制作用強，對水痘皰疹病毒、EB病毒以及巨細胞病毒的抑制作用弱。其作用機制是限制病毒DNA的合成而抑制其複製。
基本介紹
- 中文名：鹽酸萬乃洛韋
- 外文名：Valaciclovir HCl
- 分子式 ：13H20N6O4
- CAS：124832-27-5
基本信息,藥代動力,其他介紹,
基本信息
中文名稱:鹽酸萬乃洛韋
中文別名:鹽酸阿昔洛韋;萬萘洛韋;伐昔洛韋(萬乃洛韋);發昔洛韋;鹽酸伐昔(萬乃)洛韋;L-纈氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽;鹽酸伐昔洛韋;萬乃洛韋鹽酸鹽
英文名稱:Valaciclovir HCl
英文別名:l-valine -2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9h-purin-9-yl) methoxy]ethylester monohydrochloride; valacycloverhydrochloride; l-valine 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9h-purin-9yl)methoxy]ethyl ester, hydrochlroride salt, ; valacyclover hydrochloric; l-valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9h-purin-9-yl)methoxy]ethyl ester, monohydrochloride (9ci); valacyclovir hydrochloride;hydrochloride salt; valaciclovir hydrochloride; 9-((2-hydroxy-ethoxy)methyl)guanine l-valine ester hydrochloride; Valacyclovir hcl;2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl L-valinatehydrochloride (1:1);
CAS:124832-27-5
分子式:C13H20N6O4
分子量:324.3357
藥代動力
鹽酸萬乃洛韋口服後被迅速吸收並轉化為阿昔洛韋，血中母體阿昔洛韋達峰時間為0.88-1.75hr。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3-5倍。鹽酸萬乃洛韋口服吸收後分布廣泛，可分布到所有14種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化阿昔洛韋，代謝產物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%-59%，8-羥基－9-鳥嘌呤占25%-30%，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%-12%。口服給藥後母體阿昔洛韋的消除為單相，半衰期為2.
其他介紹
【適應症】 水痘、帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。
【用法用量】 每次300mg，每日二次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日，單純皰疹連續服藥7日。
【不良反應】 偶有輕度胃部不適、頭暈。
【注意事項】 〔注意事項〕腎功能不全者、兒童及哺乳期婦女慎用。本藥對2歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。〔禁忌〕對阿昔洛韋過敏者及孕婦。
【規格】 薄膜衣片150mg×6片，300mg×6片。
