鹽酸萬乃洛韋片是阿昔洛韋的前體，進入體內水解成阿昔洛韋而抑制病毒。對單純皰疹病毒I（HSV-I）和單純皰疹病毒II（HSV-II）的抑制作用強，對水痘皰疹病毒、EB病毒以及巨細胞病毒的抑制作用弱。其作用機制是限制病毒DNA的合成而抑制其複製。
基本介紹
- 藥品名稱：鹽酸萬乃洛韋片
- 外文名稱：Valaciclovir Hydrochloride Tablets
- 主要適用症：水痘、帶狀皰疹
- 用法用量：每次300 mg，每日二次
- 運動員慎用：慎用
- 包膜衣片：300mg/片。
藥物信息,藥代動力,
藥物信息
【藥物名稱】鹽酸萬乃洛韋片 valaciclovir HCl
【藥物別名】明竹欣 Virmax
【英文名】Valaciclovir Hydrochloride Tablets
【分子式成分】L-纈氨酸-2-[(2-氨基-1，6-二氫-6-氧代-911-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽
【適 應症】水痘、帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。
【不良反應】 偶有輕度胃部不適、頭暈。
【用法用量】 每次300 mg，每日二次，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日，單純皰疹連續服藥7日。
【注意事項】腎功能不全者、兒童及哺乳期婦女慎用。本藥對二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。 對阿昔洛韋過敏者禁用。
【貯藏】密封，在乾燥處保存。
【有效期】暫定2年。
藥代動力
鹽酸萬乃洛韋口服後被迅速吸收並轉化為阿昔洛韋，血中母體阿昔洛韋達峰時間為0.88-1.75 hr。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3-5倍。鹽酸萬乃洛韋口服吸收後分布廣泛，可分布到所有14種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化為阿昔洛韋，代謝產物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋洛占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%～12%。口服給藥後母體阿昔洛韋的消除為單相，半衰期為2.86±0.39 hr。
