鹽酸納洛酮片

成份

本品主要成份為：鹽酸納絡酮。其化學名稱為：17-烯丙基-4, 5a 環氧基-3，14-羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。
分子式 C₁₉H₂₁NO₄·HCl·2H₂O
分子量 399.87

性狀

本品為白色片。

適應症

用於急性酒精中毒，限於步態穩定、話多不連貫、欣快、共濟失調、感知遲鈍、睏倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命體徵改變的急性酒精中毒的酩酊狀態。

規格

0.4mg

用法用量

舌下含服，1次1～2片，根據病情需要可重複用藥。

不良反應

本品有輕度嗜睡，偶見噁心、嘔吐、心動過速、高血壓及煩躁不安。

禁忌

對此藥過敏禁用。

注意事項

1．心功能障礙，高血壓患者慎用。
2．本品應嚴格遵醫囑使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品屬於妊娠危險C級的藥物，所以孕婦和哺乳期婦女套用本品應特別慎用。

藥物相互作用

納洛酮促進乙醇從胃腸道吸收，所以口服本品後不得再用乙醇。

藥理毒理

本品為阿片受體特異性拮抗劑，對四種阿片受體亞型(μ-受體、δ-受體、κ-受體、б-受體)均有拮抗作用。對嗎啡中毒者，小劑量(0.4～0.8mg)肌內或靜脈注射，可迅速翻轉嗎啡的作用，1～3分鐘就可消除嗎啡中毒引起的呼吸抑制、鎮靜、瞳孔縮小以及嚴重中毒引起的血壓降低、昏迷等作用。對嗎啡成癮者可迅速誘發戒斷綜合徵。
納洛酮還有抗休克作用，對抗休克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。

藥代動力學

本品含服吸收速度較快，易透過血-腦脊液屏障，10分鐘即可產生作用，吸收半衰期為11分鐘，消除半衰期(t_1/2β)為164分鐘。口服吸收效果差，主要在肝內代謝，代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出。

貯藏

遮光、密閉、在陰涼處保存。