基本介紹
- 藥品名稱：鹽酸吉西他濱
- 別名：吉西他賓鹽酸鹽
- 外文名稱：Gemcitabine Hydrochloride
- 藥品類型：化學藥品
基本信息,藥理毒理,臨床評價,藥動學,不良反應,用法用量,注意事項,
基本信息
中文名稱：鹽酸吉西他濱
中文別名：吉西他賓鹽酸鹽；4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羥基-5-羥甲基四氫呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮鹽酸鹽；鹽酸吉西他賓；吉西他濱鹽酸鹽；注射用鹽酸吉西他濱；(+)2'-脫氧-2'2'-二氟胞嘧啶
英文別名：2',2'-Difluoro-2'-deoxycytidine; 2,2-Difluoro-2-deoxycytidine DDFC; 4-Amino-1-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-1H-pyrimidin-2-one hydrochloride; Gemcitabine HCl; 4-amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoropentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one; 4-amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoropentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one hydrochloride (1:1)
CAS號：122111-03-9
分子式：C9H12ClF2N3O4
分子量：299.6591
沸點：482.7°C at 760 mmHg
閃點：245.7°C
蒸汽壓：2.41E-11mmHg at 25°C
藥物類別：抗代謝藥
分子式成分：2-脫氧-2，2-鹽酸二氟脫氧胞苷（β-異構體）
藥理毒理
吉西他濱作為一種前藥在細胞內是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下轉化成下列代謝物：吉西他濱一磷酸鹽（dFdCMP）、吉西他濱二磷酸鹽（dFdCDP）和吉西他濱三磷酸鹽（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP為活性產物。dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶，從而減少了DNA合成的修復所需的脫氧核苷酸的量（尤其是dCTP），低水平的dCTP逆轉了脫氧苷激酶正常的負反饋抑制，導致dFdCTP更多的積聚。同時dFdCDP抑制了dCTP誘導的脫氧胞氨酶對dFdCMP的脫氨作用，且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫酶，從而使更多的dFdCMP轉化成活性代謝物dFdCMP的脫氨作用，且dFdCTP直接抑制脫氧胞苷脫氨酶，從而使更多的dFdCMP轉化成活性代謝物dFdCDP，dFd-CTP而dFdCTP則與dCTP競爭結合進入DNA鏈，插入至DNA鏈中脫氧胞苷的位點，並允許鳥苷與其配對,吉西他濱分子就被此鳥苷“掩蔽”使其免受核糖核酸外切酶的移除修復，然後DNA鏈合成停止，進而DNA斷裂、細胞死亡。
臨床評價
非小細胞肺癌的罹患率約占全部肺癌的75%～80%，採用本品單一藥物或合併其他藥物治療無法手術的非小細胞肺癌時，整體反應率為14%～58%，如果單獨使用本品，約18%～26%的患者會呈現客觀的療效反應，反應期為3.3～12.7月,存活期中數為6.2～12.3月;本品並用順鉑的療效更好,反應率為26%～54%,存活期中數為10.4～15.4月,某些研究治療1年後仍有35%～61%的患者存活,非小細胞肺癌的主要疾病症狀如咳嗽、吐血、肋膜積水，改善率為22%～89%。此外，由第一軍醫大學南方醫院、上海醫科大學腫瘤醫院、北京協和醫院等5家醫院組成的臨床研究協作組，對本品治療非小細胞肺癌的療效及毒性進行驗證，共入選69例非小細胞肺癌患者，分為本品單藥治療組（21例）與本品全並順鉑治療組（48例），研究結果表明：西吉他濱單藥治療組中19例能評價療效，6例獲PR（31.5%）,總緩解率31.5%,中位存活期為4.4月。本組病例不良反應輕微,僅5%患者發生Ⅲ度的白細胞下降及惡性嘔吐。對照組中41例可評價療效，23例獲PR（56.1%）,總緩解率56.1%中位存活期8.8月,主要不良反應為骨髓抑制和惡性嘔吐,約1/3患者分別Ⅲ～Ⅳ度的惡性嘔吐和骨髓抑制。據國外報導，除非小細胞肺癌之外，吉西他濱還對胰腺癌呈現客觀的療效。在一項與胰腺癌相關的研究中，以臨床效益反應作為主要的療效指標。當患者持續4周以上出現1種以上的臨床改善（疼痛程度降低一半以上、止痛劑使用減少一半以上，日常生活能力與體重增加）且其他項目都沒有再惡化時，即被認為具備臨床效益反應。該研究以吉西他濱（G組）或氟尿嘧啶（F組）做為第一線治療，兩組各63例。符合上述標準之臨床效益反應者，G組有14例（22%），F組有3例（5%）。中數存活期G組為6個月，F組為4個月。1年以後，G組有18%的患者存活，F組只有2%的患者存活。
藥動學
本品在靜注後，很快分布到體內各組織，輸注時間越長，分布體積就越廣、越深入，半衰期也就越長。在短時間的輸注下，本品的t1/2約為32～94min；在結束輸注5min內，本品的血漿峰濃度為3.2～45.5μg/ml;本品僅有少數與蛋白質結合，能被胞苷脫氨酸在肝臟、腎、血液和其他組織中快速、完全的代謝，只有不到10%的原藥與代謝物從尿中排泄；它的總清除率為29.2～92.2L/(h.m2)與性別、年齡有關（個體差異為52.2%）。
適 應 症：局部晚期或已轉移的非小細胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他實體腫瘤。
不良反應
①血液系統：有骨髓抑制作用，可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。
血管：與周圍性血管炎和壞疽相關的臨床表現報告極少。
②胃腸道；約1/3的患者出現噁心和嘔吐反應，20%的患者需要藥物治療，且容易用抗嘔吐藥物控制。有腹瀉和黏膜炎樣口腔毒性的報告。
③腎臟：約1/2的患者出現輕度蛋白尿和血尿，有部分病例出現不明原因的腎衰，未觀察到累積性的腎臟毒性。
肝臟：可觀察到肝功能指標的變化，包括穀草轉氨酶、谷丙轉氨酶、γ-谷氨醯胺轉肽酶和鹼性磷酸酶的升高，而膽紅素水平變化少有報告。肝功能異常十分常見，但往往為輕度和一過性的，極少數需終止化療。儘管如此，肝功能受損比如應謹慎使用吉西他濱。
肺：用藥數小時內病人可能會發生呼吸困難。這種呼吸困難常常持續短暫、症狀輕，很少要減少用藥劑量，大多無需特殊治療即可消失，發病機制不清。在使用吉西他濱治療期間，有發生肺水腫、間質性肺炎和不明原因的成人呼吸窘迫綜合症的病例報告，一旦發生，應停止使用，早期採用支持治療措施可能有助於緩解病情。
心臟：有低血壓的病例報告。有的研究報告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常，特別是室上性心律失常。水腫/周圍性水腫報告十分常見。
④過敏：約25%的患者出現皮診，10%的患者出現瘙癢，少於1%患者可發生支氣管痙攣。
若已知患者對吉西他濱過敏則不應再給藥
⑤其他：約20%的患者有類似於流感的表現；水腫/周圍性水腫的發生率約30%；脫髮、嗜睡、腹瀉、口腔毒性及便秘發生率則分別為13%，10%，8%，7%和6%。
用法用量
①成人使用本品推薦劑量為1000mg/m2，靜脈滴注30min，1次/周，連續3周，隨後休息1周，每4周重複1次，依據患者的毒性反應相應減少劑量。
②65歲以上的高齡患者耐受未見變化，不需要調整劑量。
注意事項
①對本藥過敏的患者禁用。
②孕婦及哺乳期婦女避免使用。
③肝、腎功能損害的患者應慎用。
④與其他抗癌藥配伍進行聯合或者序貫化療時，應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。
⑤滴注藥物時間的延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性，需密切觀察，包括實驗室的監測。
⑥本品可引起輕度睏倦，患者在用藥期間應禁止駕駛和操縱機器。
規格與價格：1g/支；1606元/支 也有0.2g/支的
生產單位：江蘇豪森藥業
