基本介紹
- 中文名:魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合徵
- 類別:染色體隱性遺傳性疾病
- 發病原因:神經系統受累
- 發病期:嬰兒期發病
魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合徵 類別 染色體隱性遺傳性疾病 發病原因 神經系統受累 發病期 嬰兒期發病 為一少見常染色體隱性遺傳性疾病,患者的主要症狀和體徵...
魚鱗病相關綜合徵魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合徵 為一少見常染色體隱性遺傳性疾病,患者的主要症狀和體徵都緣於神經系統受累。嬰兒期發病。共濟失調錶現為步態不穩...
⑥ 魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合徵:為一少見常染色體隱性遺傳性疾病,患者的主要症狀和體徵都緣於神經系統受累。嬰兒期發病。共濟失調錶現為步態不穩、意向震顫和...
【概述】遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病(heredopathia atactica polyneuritiformis)又名植烷酸貯積病(phytanic acid storage disease)。本病於1946年首先由...
共濟失調;Louis—Bar綜合徵現名為共濟失調毛細血管擴張症;Refsum綜合徵現名為遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病又名植烷酸貯積病;Hartnup現名為遺傳性菸酸缺乏症;...
毛細血管擴張性共濟失調綜合徵是指一種罕見的、複雜的及預後不佳的神經皮膚綜合徵,又稱毛細血管擴張性共濟失調綜合徵、共濟失調毛細血管擴張症、運動失調性毛細血管...
性共濟失調多發性神經炎原骨肌萎縮型共濟失調症肥大型間質性神經病脊髓空洞症等...3特殊類型①遺傳性痙攣性截癱伴有眼與錐體外系症狀(Ferguson-Critchley綜合徵):...
嬰兒型Refsum綜合徵(OMIM:266510)的臨床及生化不同於典型的Refsum綜合徵、遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病。【臨床表現】嬰兒型Refsum綜合徵臨床主要表現發病年齡早...
雷弗索姆氏綜合徵又稱遺傳性共濟失調性多發神經炎,常見於其父母為近親結婚者。多在兒童期起病,呈緩慢進展偶有緩解復發。臨床上以小腦共濟失調,慢性多發性神經炎主...
(6)慢性免疫性感覺性多發性神經根病臨床表現為感覺性共濟失調和大纖維性感覺...(3)POEMS綜合徵:主要表現為脫髓鞘為主的周圍神經病和M蛋白(通常為IgG型,λ...
(6)慢性免疫性感覺性多發性神經根病臨床表現為感覺性共濟失調和大纖維性感覺缺失...3.POEMS綜合徵 主要表現為脫髓鞘為主的周圍神經病和M蛋白(通常為IgG型,λ輕鏈...
Roussy-Lévy綜合徵是1926年由Roussy和Lévy首先報導,其臨床特點與Friedreich共濟失調和CMT相似,嬰兒期或出生後發病,首先累及下肢,表現為輕度遠端無力,以後逐漸影響上肢...
④魚鱗病肝脾腫大共濟失調綜合徵;⑤ 毛乾異常智慧型障礙魚鱗病綜合徵;⑥ 魚鱗病多發性神經炎共濟失調綜合徵;⑦ 魚鱗病竹狀發遺傳過敏綜合徵。