《高通量DNA測序片段的拼接》是依託東南大學,由陸祖宏擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:高通量DNA測序片段的拼接
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陸祖宏
- 依託單位:東南大學
- 批准號:30871393
- 申請代碼:C0608
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 支持經費:35(萬元)
《高通量DNA測序片段的拼接》是依託東南大學,由陸祖宏擔任項目負責人的面上項目。
《高通量DNA測序片段的拼接》是依託東南大學,由陸祖宏擔任項目負責人的面上項目。中文摘要伴隨新一代高通量低成本測序技術的發展,其生成的超大通量短測序片段拼接技術成為目前測序生物信息學研究的最前沿熱點問題。在本申請書中,我...
Hiseq是一種基於單分子簇的邊合成邊測序技術,基於專有的可逆終止化學反應原理。測序時將基因組DNA的隨機片段附著到光學透明的玻璃表面(即Flow cell),這些DNA片段經過延伸和橋式擴增後,在Flow cell上形成了數以億計Cluster,每個...
第八章 基於單個DNA鏈的納米級核苷酸序列快速測序 第九章 全基因組水平的單分子測序系統 序列驗證和分析 第十章 測序和誘導突變相結合有利於短讀長獲得全新百萬級的DNA片段序列 第十一章 基因組測序和拼接 第十二章 具有高污染風險...
化學修飾法測序原理 化學試劑處理末段DNA片段,造成鹼基的特異性切割,產生一組具有各種不同長度的DNA鏈的反應混合物,經凝膠電泳分離。化學切割反應:包括鹼基的修飾,修飾的鹼基從其糖環上轉移出去在失去鹼基的糖環處DNA斷裂。Sanger法...
針對現有的高通量DNA測序無法實現在一輪反應中測定2位或多位鹼基信息的的問題,以測序信號類型和鹼基類型之間的編碼關係為研究對象,採用組合螢光的編碼方法,利用多種螢光基團組合標記同一條寡核苷酸探針,修飾不同寡核苷酸探針的螢光基團的...
使新測序引物雜交到上次序列測定的鹼基位置,重新定位測序起點開始下一輪迴的序列測定;在縮短測序模板重新定位測序起點法中,通過限制性內切酶將已經測得DNA鹼基序列的模板片段切割掉,再將模板重新連線一段測序引物雜交片段,重新定位測序...
此外,我們還研究了與高通量測序數據相關的結構變異檢測方法、蛋白質多序列比對方法、基因組可視化、de novo突變檢測、以及高錯誤率測序片段比對算法,取得了較好的研究成果,相關論文發表在《Bioinformatics》、《Nucleic Acids Research》等期...
為了從每一克隆插入片段兩端成對地進行測序,每一個質粒模板DNA板應配備兩個384孔循環測序反應板。測序反應採用Big Dye Terminator chemistry version 3.1(AppliedBiosystems)和標準M13或常用正向引物和反向引物。測序反應通過BiomekFX(...
④其主要的缺點是由於光信號衰減和移相的原因使得序列讀長較短,可以進行每個 DNA 測序片段的閱讀長度僅為 75 bp 的末端雙向測序反應。SOLiD高通量測序儀 SOLiD(sequencing by oligonucleotideligationand detection, SOLiD)測序技術最初是由...
長片段高通量測序系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2016年7月12日啟用。技術指標 1高數據通量:每次反應可生成15G鹼基數據; 2每次運行至少可生成單端25M、雙端50M reads; 3可以在8小時內完成樣品製備、測序和數據分析,用於快速...
《基於多參考基因組的高通量測序片段映射方法研究》是依託哈爾濱工業大學,由劉博擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 隨著新一代基因組測序技術的發展,測序成本逐漸降低,未來新生兒一出生即可接受測序服務,個人基因組數量將出現爆發...
我們希望這個項目的研究通過高性能計算幫助中國的測序產業不僅做到規模最大,而且質量最好,從而為中國的健康、醫學、農業事業奠定一個堅實基礎。結題摘要 新一代測序技術具有高通量、低成本等優點,它使得大規模獲取個人全基因組數據成為...
通俗地說,就是通過微加工技術 ,將數以萬計、乃至百萬計的特定序列的DNA片段(基因探針),有規律地排列固定於2cm2 的矽片、玻片 等支持物上,構成的一個二維DNA探針陣列,與計算機的電子晶片十分相似,所以被稱為基因晶片。基因晶片...
隨著基因組學和生物信息學的不斷發展,促使高通量測序方法的快速發展及推廣套用到各方領域。由於基因組包含了整個生物體的全部遺傳信息,因此,獲得生物體基因組的全部序列對於進行生命科學研究具有重要的現實意義。隨著日益凸顯的個體化身份...
《高通量基因測序技術規程》是2015年3月1日實施的一項中國國家標準。編制進程 2014年7月24日,《高通量基因測序技術規程》發布。2015年3月1日,《高通量基因測序技術規程》實施。起草工作 主要起草單位:深圳華因康基因科技有限公司、深圳...
美國芝加哥大學利用SMRT測序技術和5hmC的選擇性化學標記方法來高通量檢測5hmC。通過聚合酶動力學提供的信息,可直接檢測到DNA甲基化,包括N6甲基腺嘌呤、5mC和5hmC,為表觀遺傳學研究打開了一條通路。突變鑑定 單分子測序的...
為了達到高通量鑑定T-DNA插入位點的目的,我們以反向PCR為切入點,利用其擴增片段長,鑑定比例高的優點,對其效率低,成本高的缺點進行深入研究改進。在酶切位點、引物設計最優的前提下,首先從酶切反應體系及試劑用量方面進行最佳化,使...
第六章高通量測序實驗室設計 第七章高通量測序儀及其發展 第八章高通量測序臨床套用的質量保證 第九章高通量測序在染色體非整倍體無創產前篩查中的套用 第十章高通量測序在胚胎植入前遺傳學檢測中的套用 第十一章高通量測序在單基因遺傳...
>85%(2×50bp),>80%(2×100bp)。主要功能 高通量測序平台廣泛套用於真核生物、原核生物、病毒的基因組、轉錄組、基因表達調控等研究,在醫學領域主要套用於致病基因的定位發現,轉化醫學,如三體綜合徵的產前診斷。
建庫起始量為300ng。目前使用 NEB 雙鏈DNA片段化酶打斷成主帶為150-200bp小片段DNA。隨後進行純化,純化後的DNA進行末端修復、接頭連線、PCR擴增及純化後文庫構建完成。文庫經BMG定量檢測合格後進行上機測序。
超高通量基因組測序系統是一種用於生物學領域的分析儀器,於2011年12月15日啟用。技術指標 在DNA聚合酶,ATP硫酸化酶,螢光素酶和雙磷酸酶的協同作用下,將引物上每一個dNTP 的聚合與一次螢光信號釋放偶聯起來 (圖 1)。通過檢測螢光...
高通量基因測序系統是一種用於食品科學技術領域的分析儀器,於2013年12月01日啟用。技術指標 更長的讀長,平均可達400-500個鹼基,儀器單次運行僅需10小時,2小時完成數據處理。主要功能 集長讀長、高通量、高精準、靈活快速於一體的GS...
ChIP-Seq的原理是:首先通過染色質免疫共沉澱技術(ChIP)特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段,並對其進行純化與文庫構建;然後對富集得到的DNA片段進行高通量測序。研究人員通過將獲得的數百萬條序列標籤精確定位到基因組上,從而獲得全基因...