體外互補是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
基本介紹
- 中文名：體外互補
- 外文名： in vitro complementation
- 所屬學科：遺傳學
- 公布年度： 2010年
公布時間,出處,
公布時間
2010年全國科學技術名詞審定委員會公審定布的海峽兩岸遺傳學名詞。
出處
《海峽兩岸遺傳學名詞》。
體外互補是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
體外互補是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。 公布時間2010年全國科學技術名詞審定委員會公審定布的海峽兩岸遺傳學名詞。出處《海峽兩岸遺傳學名詞》。...
體外互補分析 In vitro complementation assay (體外互補分析)：確定野生型細胞成分的方法，可以賦予從突變細胞獲得的提取物活性。In vitro complementation assay (體外互補分析)：確定野生型細胞成分的方法，可以賦予從突變細胞獲得的提取物活性。可用於分析確定由突變造成失活的細胞成分。
寧波市體外診斷產業技術創新聯盟成立時間是2015年2月4日，寧波市體外診斷產業技術創新聯盟組建及學術論壇會議召開。坐標派是一款專業用於防止老人走失的定位報警領導品牌。寧波美康生物科技股份有限公司總經理鄒炳德被推選為聯盟理事長。寧波市科技局何曉南副局長和鄒炳德為聯盟揭牌。成立時間 2015年2月4日，寧波市體外診斷...
《用體外親和力成熟技術提高抗HFRS病毒單鏈抗體結合活性》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由閻岩擔任項目負責人的青年科學基金項目。 中文摘要 本研究用隨引物PCR和錯配PCR兩種方法分別突變抗漢灘病毒（HTNV）核蛋白（NP）鼠源性單克隆抗體（mAb）重鏈可變區（VH）基因的互補決定區3（CDR3）和全長VH基因，...
杭州市體外診斷產業促進會是2023年在杭州成立的團隊組織。發展背景 作為醫療器械細分產業之一，體外診斷（In Vitro Diagnosis，簡稱IVD）是醫療健康領域極具發展前景的產業。為促進杭州市體外診斷企業抱團發展，提升全市IVD產業核心競爭力，杭州市體外診斷促進會於2023年12月成立。組織工作 整合行業資源，建立產業鏈上下游...
但是，由於可利用的正確多肽鏈的數量要比野生型的少，這樣就只能形成少量有用的蛋白質分子，所以等位互補是不完全的。構象校正也會給非缺陷肽鏈帶來有利的影響，也就是說，由於其他多肽鏈的影響，缺陷鏈的構象得到了校正，只要其他多肽鏈在活性部位上沒有缺陷。等位互補程度可用體外酶測定得到完美的證實，因為此時調節...
體外隨機引發重組 體外隨機引發重組（random-priming in vitrorecombination， RPR）， 以單鏈DNA為模板， 配合一套隨機引物， 先產生大量互補於模板不同位點的短DNA 片段， 由於鹼基的錯配和錯誤引發， 這些短DNA 片段中也會有少量的點突變， 在隨後的PCR反應中， 它們互為引物進行合成， 伴隨組合， 再組裝成完整...
cDNA是指互補（有時稱拷貝）DNA。特指在體外經過逆轉錄後與RNA互補的DNA鏈。與平常我們所稱謂的基因組DNA不同，cDNA沒有內含子而只有外顯子的序列。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA，在遺傳工程方面廣為套用。簡介 cDNA是指具有與某RNA鏈呈互補鹼基序列的DNA。與RNA鏈互補的單鏈DNA，以其RNA為模板，在適當引物的...
將DNA片段(或基因)與載體DNA分子共價連線，然後引入寄主細胞，再篩選獲得重組的克隆，按克隆的目的可分為DNA和cDNA克隆兩類。cDNA克隆是以mRNA為原材料，經體外反轉錄合成互補的DNA(cDNA)，再與載體DNA分子連線引入寄主細胞。每一cDNA反映一種mRNA的結構，cDNA克隆的分布也反映了mRNA的分布。
此外，還可在體外人工合成鹼基數不多的與基因序列互補的DNA片段，稱為寡核苷酸探針。製備 進行分子突變需要大量的探針拷貝，後者一般是通過分子克隆（molecular cloning）獲得的。克隆是指用無性繁殖方法獲得同一個體、細胞或分子的大量複製品。當製備基因組DNA探針前，應先製備基因組文庫，即把基因組DNA打斷，或用限制...
以分子雜交為基礎的技術均用探針來檢測具有互補序列的核酸序列。探針既可以是克隆的或PCR擴增的DNA分子，也可以是人工合成的寡聚核苷酸或經體外轉錄的RNA分子。探針必須是純一的，不含有其他不同的核酸。為了保證通過鹼基互補來檢測目的基因，探針必須為單鏈分子。所以雙鏈的DNA探針在套用前必須變為單鏈，一般採用加熱...
probe）。與基因組探針不同的是，cDNA探針不含有內含子序列。此外，還可在體外人工合成鹼基數不多的與基因序列互補的DNA片段，稱為寡核苷酸探針。3.探針的標記 為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交，有必要對探針加以標記，以便在結合部位獲得可識別的信號,通常採用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。
此外，還可在體外人工合成鹼基數不多的與基因序列互補的DNA片段，稱為寡核苷酸探針。2．探針的製備 進行分子突變需要大量的探針拷貝，後者一般是通過分子克隆（molecular cloning）獲得的。克隆是指用無性繁殖方法獲得同一個體、細胞或分子的大量複製品。當製備基因組DNA探針進，應先製備基因組文庫，即把基因組DNA打斷，...
（2）反義核酸是針對已知序列的靶基因設計合成的，由於靶基因序列已知，反義核酸僅有15-30個鹼基，結構簡單，容易設計和體外大量合成。（3）反義核酸進入細胞內與細胞周期無關，既可進入增殖期細胞又可進入非增殖期細胞。（4）反義寡核苷酸不含病毒序列，不會產生免疫反應，也不會整合入宿主染色體內 套用 反義...
異源雙鏈是由不同親本雙鏈分子中的互補單鏈產生鹼基配對形成的雙鏈DNA，可在細胞內基因重組中產生，也可在體外復性的條件下形成。異源雙鏈分析是由於突變和野生型DNA形成的異源雜合雙鏈DNA存在鹼基不配對區，可以形成環形不配對的部分，在非變性凝膠中電泳時，會產生與相應的同源雙DNA不同的遷移率。該法與SSCP...
其5'端的11個核苷酸是單鏈的，並有一段和內含子左側的供體序列互補。在供體位點處的互補序列通常為4-6bp。在體外，完整的U1snRNP粒子能和左側共同順序結合，但純化的U1snRNA卻不能。U1snRNA參與剪接的證據是抗U1snRNP的抗體可以在體外抑制剪接作用;而且如果從系統中將U1snRNP除去，剪接即不能進行。事實上，除去U1...
micF RNA是從另一基因(ompC基因)附近的DNA序列轉錄而來，和o-mpFn RNA的5'端有70%的序列互補，因此在體外micF RNA可以抑制ompF mRNA的翻譯。但是這種抑制作用在體內是否重要尚有疑問，因為缺失micF基因的菌株其ompF蛋白的表達只受到輕微的影響。噬菌體溶菌/溶源狀態的控制 反義RNA也參與了λ和P22噬菌體的溶菌/溶...
雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據鹼基互補配對原則複製成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外複製。但是，DNA聚合...
(polymerasechain reaction，PCR)：採用PCR獲取目的DNA十分廣泛，套用這一技術可以將微量的目的DNA片段在體外擴增100萬倍以上。PCR的基本工作原理是以擬擴增的DNA分子為模板，以一對分別與模板5'末端和3'末端相互補的寡核苷酸片段為引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留複製的機制沿著模板鏈延伸直至完成新的DNA合成，...