基本介紹
形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,亞種分化,種群現狀,保護級別,
形態特徵
馬鐵菊頭蝠體型較大，前臂長55-63mm。吻鼻部具複雜的葉狀皮膚衍生物——鼻葉。鼻葉包括近口吻處的扁平馬蹄鐵狀葉和它外側附加的小葉，鼻孔開在馬蹄鐵狀葉的中央，其周圍有小葉環繞，形成環狀小葉；其後的中央部為鞍狀葉，正面呈提琴狀，側面觀略凹如鞍狀，後面的聯接葉呈鈍圓形與頂葉相連。頂葉近三角形。耳大而略寬闊，耳端部削尖，不具耳屏。第3、4、5指的掌骨不等長，依次增長，第4、5掌骨長度較接近，第3指的掌骨最短，第2指僅具掌骨而無指骨。第3指具2指節，其第2指節大於第1指節的1.5倍。後足除第1趾外，其餘各趾均具3個指節。翼膜止於足跟部。骨間膜起於脛部，骨間膜後緣呈弧形。
馬鐵菊頭蝠全身被有細密柔軟的毛。背毛淡棕褐色，毛基色淡，呈淺棕灰色，毛尖呈棕色。腹毛均為灰棕色。翼膜和骨間膜為黑褐色。
馬鐵菊頭蝠齒式=32。上頜門齒小，齒冠平坦；下頜門齒齒冠呈三叉形，但切面較平。犬齒結實而高大。上頜第1前臼齒甚小，夾在犬齒與第2前臼齒外側間，第2前臼齒與犬齒甚為接近。下頜第2前臼齒極小，在第1和第3前臼齒之間的外側縫隙間。
棲息環境
馬鐵菊頭蝠多棲息于海拔1000-1500m的天然溶洞、高層建築或廟宇的縫隙中。
生活習性
馬鐵菊頭蝠群棲性，棲息山洞內同時分布有鼠耳蝠、東方蝙蝠等種類。晝伏夜出，白天在石縫或牆縫間睡眠，多單獨懸掛於石壁上，懸掛時以兩肢並齊倒懸抓於石壁，前肢包裹全身，當外來聲息及光亮照射時，有的呈深度麻痹狀態，有的個體則受驚飛逃，飛逃時先將頭部伸出，頻頻左右擺動，耳部不斷顫動，鼻尖不斷嗅聞，到一定時間（約3分鐘），隨即起飛。
馬鐵菊頭蝠11月冬眠，冬眠時單只棲息在10m左右深有滴水較潮濕處的山洞內，多呈倒懸垂姿式，以爪鉤住岩壁裂紋或縫隙，左、右前臂骨在背面靠近幾呈平行，翼膜向腹麵包被整個身體和頭的大部，尾膜向後下翻；由於前臂骨上的肌肉凍得發紅，與棕色的背及黑褐色翼相間而似一倒懸之花苞。翌年4月出蟄。
分布範圍
分布於阿富汗、阿爾巴尼亞、阿爾及利亞、安道爾、亞美尼亞、奧地利、亞塞拜然、孟加拉國、不丹、波士尼亞和黑塞哥維那、保加利亞、中國、克羅地亞、賽普勒斯、捷克共和國、法國、德國、希臘、匈牙利、印度、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、以色列、義大利、日本、約旦、哈薩克斯坦、朝鮮民主主義人民共和國、韓國、吉爾吉斯斯坦、黎巴嫩、列支敦斯登、盧森堡、馬其頓、摩爾多瓦、摩納哥、黑山、摩洛哥、尼泊爾、巴基斯坦、巴勒斯坦、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、俄羅斯聯邦、聖馬利諾、沙烏地阿拉伯、塞爾維亞、斯洛伐克、斯洛維尼亞、西班牙、瑞士、阿拉伯敘利亞共和國、塔吉克斯坦、突尼西亞、土耳其、土庫曼斯坦、烏克蘭、英國、烏茲別克斯坦。
在中國分布於吉林、遼寧、河北、北京、河南、山東、山西、江蘇、上海、浙江、安徽、福建、廣西、湖南、貴州、雲南、重慶、四川、湖北、陝西、甘肅、寧夏等地。
繁殖方式
馬鐵菊頭蝠6月上、中旬產子，每胎1子。剛出生的小蝙蝠緊咬住母體胸部的乳頭，以背部靠近母體腹部，兩足倒掛起來，或匍匐在母體腹下。
亞種分化
| 序號 | 中文名 | 學名 | 命名人及年代 |
|---|---|---|---|
1 | 馬鐵菊頭蝠指名亞種 | Rhinolophus ferrumequinum ferrumequinum | Schreber, 1774 |
2 | 馬鐵菊頭蝠日本亞種 | Rhinolophus ferrumequinum nippon | Temminck, 1835 |
3 | 馬鐵菊頭蝠尼泊爾亞種 | Rhinolophus ferrumequinum tragatus | Hodgson, 1835 |
（資料來源：）
種群現狀
種群分布不零散。該種雖然分布較為廣泛，但除在亞洲西南部的部分地區和高加索地區外是比較罕見的。2005年，該種種群數量在俄羅斯高加索部分地區可能有所減少，但在伊朗和土耳其被認定是穩定的。在英國的其種群數量曾大幅下降，2000年穩定在一個較低的水平（約5000隻）。1996年-2006年間，在奧地利該種種群數量減少了70%。在羅馬尼亞，由於減少了農藥的使用，自1989年以來其種群數量一直在緩慢地增長。在瑞士，該種是非常罕見的（2006年，3個棲息地大約有200隻），但其數量趨於穩定。在北非、南亞範圍種群規模和趨勢是未知的。總體來說，馬鐵菊頭蝠種群數量呈下降趨勢。
保護級別
列入《世界自然保護聯盟》（IUCN）2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危（LC）。
