顱腦畸形

(一)先天性腦積水 腦積水主要是腦積液在顱腦內大量增加。臨床表現主要是頭顱迅速增大,顱縫分開,囟門擴大,頭部透光試驗陽性,根據病程長短有不同程度的智力障礙及神經系統其他體徵。
(二)顱狹窄症 由於顱骨骨縫過早閉合所致,可分遺傳性病,亦可散發發病。臨床表現顱圍小,形成尖顱畸形,常有顱內壓增高症及智力障礙。
(三)腦貫通畸形 病變為大腦半球有一處或多處漏頭樣空腔,可與腦室或蛛網膜下腔相通。症狀為明顯智慧型障礙及神經系統其他症狀。
(四)大頭畸形 為罕見情況,頭大,腦大(部分由膠質細胞增生所致)。智力可低下,正常或超常。
(五)小頭畸形 原發性者常染色體隱性遺傳所致,繼發性者因孕婦病毒感染或其他原因所致。前者多伴有中、重度智力低下,後者的智力水平視病因及頭小的程度而定。
(六)腦回畸形 包括無腦回, 腦 回大或小等畸形、均有明顯的智力及情緒障礙。
精神障礙
(一)兒童精神分裂症 兒童精神分裂症病前的軀體精神發育是正常的,有較明確的發病過程。本病主要表現為精神活動的內向性,特有的思維情感和行為障礙,其所帶來的認識障礙可影響智力及語言的發育,表現出智力低下的症狀。
(二)嬰兒孤獨症 大部分都伴有智力低下的症狀,主要是由於這類兒童無能力去同周圍人和環境建立通常的聯繫,使其言語發育遲緩所致。

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