顯性致死突變試驗,檢測受試物對雄性生殖細胞誘變作用的一種方法。哺乳動物的雄性生殖細胞發生突變後,失去與卵細胞結合成合子的能力,使卵不能成受精卵,或受精卵在著床前死亡,或胚胎早期死亡。這種突變在子代的第一代即表現出來,故稱為顯性突變。能引起胚胎死亡的稱為顯性致死突變。
基本介紹
- 中文名:顯性致死突變試驗
- 外文名:Dominant lethal mutation test
- 監測:受試物對雄性生殖細胞誘變作用
- 顯性致死突變:能引起胚胎死亡
- 方法:經處理的雄鼠與未處理的雌鼠交配
- 機理:致死突變現象
顯性致死突變試驗,檢測受試物對雄性生殖細胞誘變作用的一種方法。哺乳動物的雄性生殖細胞發生突變後,失去與卵細胞結合成合子的能力,使卵不能成受精卵,或受精卵在著床前死亡,或胚胎早期死亡。這種突變在子代的第一代即表現出來,故稱為顯性突變。能引起胚胎死亡的稱為顯性致死突變。
顯性致死突變試驗,檢測受試物對雄性生殖細胞誘變作用的一種方法。哺乳動物的雄性生殖細胞發生突變後,失去與卵細胞結合成合子的能力,使卵不能成受精卵,或受精卵在著床前死亡,或胚胎早期死亡。這種突變在子代的第一代即表現出來,故稱...
顯性致死試驗是檢測受試物誘發哺乳動物性生殖細胞染色體畸變所致胚胎或胎兒死亡的遺傳毒性試驗方法。顯性致死是染色體結構異常或染色體數目增加或減少導致損傷的結果,但也不能排除基因突變和毒性作用。一般以受試物處理雄性齧齒動物,然後與雌性動物交配,經適當時間後,處死雌性動物並檢查子宮內容物,以確定活胎或死胚胎數...
已試驗的化合物數和使用次試驗的實驗室數),提出下列10種遺傳毒理學試驗作為常規試驗:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、大腸桿菌回復突變試驗、大腸桿菌polA試驗、果蠅伴性隱性致死試驗、細胞遺傳學試驗、姐妹染色單體互換試驗、V79細胞HGPRT突變試驗、骨髓細胞遺傳試驗、微核試驗、顯性致死試驗。
細菌致突變試驗:鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗(AMES試驗)為首選項目,必要時可另選和加選其他試驗。小鼠骨髓微核率測定或骨髓細胞染色體畸變分析。 小鼠精子畸形分析和睪丸染色體畸變分析。 其他備選遺傳毒性試驗:V79/HGPRT基因突變試驗、顯性致死試驗、果蠅伴性隱性致死試驗,程式外DNA修複合成(UDS)試驗。...
例如骨髓細胞、、外周血的染色體畸變試驗、姊妹染色單體交換試驗(SCE)和顯性致死試驗;⑤利用體外培養細胞的染色體畸變試驗;⑥直接測定受損細胞DNA合成量的非周期DNA合成試驗(UDS)等。“三致”在機理上有相近之處,遺傳物質的損傷和改變引起表型的改變即突變,發生在生殖細胞的突變有的會造成畸胎、死胎或遺傳性疾病傳給...
實驗二十六顯性致死突變試驗 實驗二十七果蠅伴性隱性致死試驗 實驗二十八程式外DNA合成(UDS)試驗 第七部分生物組學試驗 實驗二十九基於核磁共振的小鼠血清代謝組毒性檢測 實驗三十小鼠蛋白組毒性的雙向電泳-質譜檢測試驗 實驗三十一小鼠基因組毒性的基因晶片檢測試驗 作者簡介 南京大學環境學院教授、博導,主要從事環境毒理學...
4、致突變性 顯性致死試驗:大鼠經口500mg/kg。精子形態學:大鼠經口500mg/kg。5、致畸性 大、小鼠孕後不同時間或多代通過皮下、經口、吸入不同途徑給予不同劑量,可致心血管系統、顱面部(包括鼻、舌)、胃腸系統、肌肉骨骼系統、中樞神經系統、泌尿生殖系統、肝膽管系統發育畸形。6、其他 大鼠經口最低中毒...
【藥理作用】 本品進行了體外Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、酵母菌試驗、小鼠淋巴瘤回復突變試驗和體內小鼠微核試驗、顯性致死試驗的潛在突變性研究,除小鼠淋巴瘤試驗在極高、細胞毒濃度下為弱陽性,其餘均為陰性結果。【不良反應】 1.少數患者可出現輕度的噁心、嘔吐和腹瀉等胃腸道副作用。如出現這些副作用,...
致癌性和致突變性:對環丙沙星已進行了8項體外致突變試驗,結果有2項為陽性(大鼠肝細胞DNA修複試驗和小鼠淋巴瘤細胞回復突變試驗)。但體外試驗大鼠肝細胞DNA修複試驗、微核試驗(小鼠)、顯性致死試驗(小鼠)均為陰性。在大鼠和小鼠上進行的長期致癌性體內試驗已經完成。每日口服用藥持續2年後,未發現環丙沙星有...
下列試驗表明左氧氟沙星不具有致突變作用:Ames細菌突變分析(鼠傷寒沙門氏菌和大腸埃希菌),CHO/HGPRT正向突變檢測,小鼠微核試驗,小鼠顯性致死試驗,大鼠非程式性DNA合成試驗,小鼠姐妹染色單體互換試驗。在體外染色體畸變(CHL細胞系)和姐妹染色單體互換試驗(CHL/IU細胞系)中為陽性。大鼠口服劑量高達360mg/kg/...
遺傳毒性:在Ames微粒體活化試驗、CHO/HPRT哺乳動物細胞試驗、小鼠淋巴細胞試驗(無代謝活化作用)、小鼠顯性致死突變試驗、中國倉鼠染色體畸變試驗及小鼠和中國倉鼠骨髓微核試驗上,曲馬多均未顯示有遺傳毒性作用。代謝活化條件下的小鼠微核淋巴瘤試驗及大鼠微核試驗顯示曲馬多有弱的誘變作用。總體上,這些試驗表明,曲馬多對人...
遺傳毒性 用本複方進行的Ames試驗、酵母菌基因回復突變試驗和人淋巴細胞的遺傳試驗結果均未發生致突變作用;小鼠微核試驗和小鼠顯性致死試驗結果均為陰性;小鼠體外淋巴瘤細胞的試驗結果為弱陽性,但該結果發生在藥物濃度很高並產生細胞毒性的情況下。生殖毒性 大鼠經口給予本複方(阿莫西林∶克拉維酸鉀為2∶1)劑...
顯性致死檢查,用試驗物質處理雄性小鼠後和未經處理的雌性小鼠交配,然後對雌性小鼠進行有關死胎的研究。對受試動物的胚胎早期卵裂階段可進行細胞遺傳學分析。此法表明,多數顯性致死是由於染色體畸變所致。用特異位點法,可對小鼠生殖細胞的點突變和微小缺失進行分析。因為肝臟具有高的代謝活性,所以分析哺乳動物肝細胞中的...
皮膚刺激性/腐蝕性試驗 皮膚變態反應試驗(皮膚致敏試驗)(二)第二階段試驗 鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗 哺乳動物精原細胞/初級精母細胞染色體畸變試驗 精子畸形試驗 嚙齒類動物顯性致死試驗 免疫毒性...
2、致突變性:顯性致死試驗:OralTEST系統:齧齒動物-鼠:37500μg/kg/5D。應急處理處置方法 泄漏應急處理 疏散泄漏污染區人員至安全區,禁止無關人員進入污染區,切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器,穿廠商特別推薦的化學防護服(完全隔離)。不要直接接觸泄漏物,在確保全全情況下堵漏。噴霧狀水,減少蒸發...
一項研究報導某種利血平製劑在10mg/kg以內引起小鼠染色體畸變和顯性致死突變;但另一項研究顯示小鼠腹腔給藥0.92-4.6mg/kg,未出現顯性致死突變。致畸試驗利血平可通過豚鼠的胎盤屏障並消耗胎鼠兒茶酚胺貯存。兩項小型實驗顯示,大鼠口服利血平0.25mg/kg(相當於臨床最大劑量的35倍)不影響生育;生殖研究顯示,大鼠懷孕...
幾丁糖是幾丁質脫乙基後衍生而來的,首先我們對幾丁質進行毒理學研究,包括:a)全身急性毒性試驗;b)熱源試驗;c)原發性皮膚刺激試驗;d)皮內注射試驗;e)皮膚致敏試驗;f)眼結膜刺激試驗;g)溶血試驗;h)細菌毒性試驗;i)顯性致死試驗;j)致突變試驗;k)短期肌肉植入試驗。研究結果證明幾丁質具有無毒性、...
我國食品安全性毒理學評價程式中的致突變試驗組合有體外試驗和整體試驗。體外試驗中Ames試驗為必做項目。在整體試驗中,可在微核試驗和骨髓細胞染色體畸變中任選一項;在顯性致死試驗和睪丸生殖細胞染色體畸變分析中任選一項。篩檢試驗的可靠性 對各種致突變試驗可靠性的驗證,常用一定數量的已知致癌物和已知非致癌物進行,...
· 鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗(Ames試驗)· 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 · 體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 · 體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗 · 哺乳動物精原細胞/初級精母細胞染色體畸變試驗,或 · 精子畸形試驗 · 嚙齒類動物顯性致死試驗 · 免疫毒性評價試驗方法 · 亞急性吸入(14/28天)...
急性毒性試驗、鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗、骨髓細胞微核試驗、小鼠精子畸變試驗、30天和90天餵養試驗、致畸試驗、哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗、小鼠睪丸染色體畸變試驗、顯性致死試驗、體外哺乳類細胞(V79/ HGPRT 基因突變試驗)、TK基因突變試驗、繁殖試驗、代謝試驗、慢性毒性和致癌試驗、日容許攝入量(ADI...
毒理研究 遺傳毒性:帕羅西汀細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、程度外DNA合成試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠骨髓微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。 生殖毒性:給帕羅西汀15mg/kg/天(以mg/m 計算,是治療抑鬱症臨床推薦劑量的2.9倍),大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中,發現雄性大鼠生殖道不...
這幾種毒性試驗常統稱為特殊毒性實驗。 1. 致突變實驗:微生物回復突變試驗、哺乳動物培養細胞染色體畸變試驗和整體試驗(常選用微核試驗)。 作用於生殖系統的藥物, 需進行動物顯性致死試驗。 2. 致癌實驗: 短期致癌實驗和長期致癌實驗。 3. 致畸胎試驗:於孕鼠或孕兔胚胎的器官形成期給藥,觀察對子代的影響。
毒理研究遺傳毒性:帕羅西汀細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、程度外DNA合成試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠骨髓微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。藥代動力學 該品口服後易吸收,不受抗酸藥物和食物的影響。中國健康男性志願者口服40mg鹽酸帕羅西汀,t為19.74小時,血藥濃度達峰時間為5.30小時,峰濃度為31...