病因
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)分原發性和繼發性兩大類,前者與
胰島素抵抗和遺傳易感性有關,而後者則由某些特殊原因所致。營養過剩所致體重增長過快和體重過重,肥胖、
糖尿病、
高脂血症等代謝綜合徵相關
脂肪肝,以及隱源性
脂肪肝均屬於原發性非酒精性脂肪性肝病範疇;而
營養不良、全胃腸外營養、減肥手術後體重急劇下降、藥物/環境和工業毒物中毒等所致
脂肪肝則屬於繼發性非酒精性脂肪性肝病範疇。
病理
按病理改變程度分類及病變肝組織是否伴有炎症反應和纖維化,非酒精性脂肪性肝病可分為:單純性
脂肪肝、NASH、NASH相關性
肝硬化。
依據肝細胞脂肪變性占據所獲取肝組織標本量的範圍,分為4度(F0~4):F0<5%肝細胞脂肪變;F1 5%~30%肝細胞脂肪變;F2 30%~50%肝細胞脂肪變性;F3 50%~75%肝細胞脂肪變;F4 75%以上肝細胞脂肪變。
2.非酒精性脂肪性肝炎
是指在肝細胞脂肪變性基礎上發生的肝細胞炎症。脂肪肝程度分為4度(F0~4);炎症程度分為3級(G0~3)
肝小葉結構完全毀損,代之以假小葉形成和廣泛纖維化,大體為小結節性
肝硬化。根據纖維間隔有否界面性肝炎,分為活動性和靜止性。
臨床表現
1.脂肪肝的病人多無自覺症狀,部分病人可有乏力、消化不良、肝區隱痛、肝脾腫大等非特異性症狀及體徵。
2.可有體重超重和(或)內臟性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊亂、
高血壓等代謝綜合徵相關症狀。
檢查
1.B超診斷
(1)肝區近場回聲瀰漫性增強(強於腎臟和脾臟),遠場回聲逐漸衰減。
(2)肝內管道結構顯示不清。
(3)肝臟輕至中度腫大,邊緣角圓鈍。
(4)彩色都卜勒血流顯像提示肝內血流信號減少或不易顯示,但肝內血管走向正常。
(5)肝右葉包膜及橫隔回聲顯示不清或不完整。
具備上述第1項及第2~4項中一項者為輕度脂肪肝;具備上述第1項及第2~4項中兩項者為中度脂肪肝;具備上述第1項以及第2~4項中兩項和第5項者為重度脂肪肝。
2.CT診斷
瀰漫性肝臟密度降低,肝/脾CT比值≤1.0但大於0.7者為輕度;肝/脾CT比值≤0.7但大幹0.5者為中度;肝/脾CT比值≤0.5者為重度。
3.肝臟穿刺肝活體組織檢查。
診斷
非酒精性脂肪性肝病的診斷需具備以下3項條件:
1.無飲酒史或飲酒含乙醇量每周小於140g(女性<70g)。
3.肝活檢組織學改變符合脂肪性肝病的病理學診斷標準。
鑑別診斷
治療
1.基礎治療
制訂合理的能量攝入以及飲食結構調整、中等量有氧運動、糾正不良生活方式和行為。
2.避免加重肝臟損害
防止體重急劇下降、濫用藥物及其他可能誘發肝病惡化的因素。
3.減肥
所有體重超重、內臟性肥胖以及短期內體重增長迅速的非酒精性脂肪性肝病患者,都需通過改變生活方式控制體重、減少腰圍。
4.胰島素增敏劑
合併2型
糖尿病、糖耐量損害、空腹血糖增高以及內臟性肥胖者,可考慮套用二甲雙胍和噻唑烷二酮類藥物,以期改善
胰島素抵抗和控制血糖。
5.降血脂藥
血脂紊亂經基礎治療和套用減肥降糖藥物3~6個月以上,仍呈混合性
高脂血症或
高脂血症合併2個以上危險因素者,需考慮加用貝特類、他汀類或普羅布考等降血脂藥物。
6.針對肝病的藥物
非酒精性脂肪性肝病伴肝功能異常、代謝綜合徵、經基礎治療3~6個月仍無效,以及肝活體組織檢查證實為NASH和病程呈慢性進展性經過者,可採用針對肝病的藥物輔助治療,以抗氧化、抗炎、抗纖維化,可依藥物性能以及疾病活動度和病期合理選用多烯磷脂酞膽鹼、維生素E、水飛薊素以及熊去氧膽酸等相關藥物,但不宜同時套用多種藥物。
預後
絕大多數非酒精性脂肪性肝病預後良好,肝組織學進展緩慢甚至呈靜止狀態,預後相對良好。部分患者即使已並發脂肪性肝炎和
肝纖維化,如能得到及時診治,肝組織學改變仍可逆轉,罕見脂肪囊腫破裂並發脂肪栓塞而死亡。少數脂肪性肝炎患者進展至
肝硬化,一旦發生
肝硬化則其預後不佳。對於大多數脂肪肝患者,有時通過節制飲食、堅持中等量的有氧運動等非藥物治療措施就可達到控制體重和血糖、降低血脂及促進肝組織學逆轉的目的。