dianhuanhua fanying
電環化反應(卷名:化學)
electrocyclic reaction
鏈型共軛體系的兩個尾端碳原子之間π 電子環化形成σ單鍵的單分子反應或其逆反應
基本介紹
- 中文名:電環化反應
- 外文名:Electrocyclic reaction
- 歸屬:化學
- 條件:鏈型共軛體系
dianhuanhua fanying
電環化反應(卷名:化學)
electrocyclic reaction
鏈型共軛體系的兩個尾端碳原子之間π 電子環化形成σ單鍵的單分子反應或其逆反應
dianhuanhua fanying電環化反應(卷名:化學)electrocyclic reaction鏈型共軛體系的兩個尾端碳原子之間π 電子環化形成σ單鍵的單分子反應或其逆反應...
電環化重排(electrocyclic rearrangement)是按照周環機理髮生,來自立體化學研究的事實顯示這類反應具有非常好的立體專一性。反應產物的立體取向取決於該反應是由熱引發...
Bergman環化反應(伯格曼環化反應),又稱Bergman反應;Bergman芳構化反應共軛的烯二炔通過分子內環化生成1,4-苯雙自由基(對苯炔)或其類似物的一類環化反應。[1] ...
簡介納扎羅夫環化反應(Nazarov環化反應)是二乙烯基酮類化合物在質子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯酸(如氯化鋁、三氟甲磺酸鈧)作用下重排為環戊烯酮衍生物的一類有...
周環反應的主要類型:電環化反應環加成反應σ遷移反應基團轉移聚合反應螯變反應Pericyclic reaction 請參考中文百科”環化反應“。參考資料 1. 熱分解反應 .知網空間...
和狄爾斯-阿爾德反應很相似,路易斯酸(例如三氟化硼或三氯化鋁)能夠參與金屬催化的ene反應。這些反應仍然是周環反應,因為所產生的反應中間體仍然採取了協同電環化反應...
這些反應仍然是周環反應,因為所產生的反應中間體仍然採取了協同電環化反應機理 [2] 。 Ene反應機理 有小部分的Ene反應是自由基機理 [4] 。 自由基Ene反應實例...
2.4 奇數個電子的電環化反應2.5 光化學環化反應參考文獻問題第3章 環加成反應和開環反應3.1 引言3.2 同面加成和異面加成3.3 環加成反應和開環反應的選擇性...
環反應 反應物因分子內共價鍵協同變化而發生重排的反應,有電環化反應和δ遷移反應。例如環丁烯經加熱發生逆向電環化而得1,3-丁二烯,1,3-己二烯經加熱發生氫...
6.6 環加成反應 6.6.1 Diels-Alder反應 6.6.2 碳烯與烯鍵的加成 6.6.3 [2+2]環加成反應 6.7 電環化反應成環 6.8 開環反應 6.8.1 親電和親...
5·4 與鹼的反應5·5 C-金屬化吡啶的反應5·6 與游離基試劑的反應;吡啶游離基的反應5·7 與還原劑的反應5·8 電環化反應(基態)...
對稱禁阻催化電環化反應的典型例子是有張力的環丁烯衍生物的開環反應。由於體系的立體化學,這些反應必是對旋開環,作為協同過程其熱反應是不允許的。雙環[3,2,0...
對旋和旋旋是一對相對的概念,是周環反應中電環化反應的專門名詞。外旋是指兩個鍵朝向相反的方向旋轉,可分為內向對旋和外向對旋。另外,電環化反應的專門名詞...
苯和重氮乙酸酯反應,生成環庚三烯羧酸酯。主要的反應機理有環加成,消除,電環化反應,開環反應等。是一種經典的擴環方法。...
共軛二烯烴電環化反應 電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應,π鍵斷裂,雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連,形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一...
分子軌道對稱守恆原理已推廣到無機、催化、生化反應等許多重要領域,是微觀化學反應動力學和量子化學套用的一個里程碑。分子軌道對稱守恆原理電環化反應 編輯 ...
由相關圖,當將體系的電子按照排布規則填充到各軌道後,立即得到電環化反應的選律:(1)(4n+2)電子體系:對旋時反應物與生成物基態間關聯,因而加熱允許。順旋時...
環辛四烯可以發生電環化反應生成雙環[4.2.0]辛-2,4,7-三烯,這兩者形成平衡但以環辛四烯為主(99.99%),雙環形式只占約0.01%。但環辛四烯溴化時,主要生成...
電環化反應直鏈共軛多烯烴可發生分子內反應,π鍵斷裂,雙鍵兩端碳原子以σ鍵相連,形成一個環狀分子。電環化反應的顯著特點是高度的立體專一性,即在一定條件下(光...
第4章 周環反應 4.1 概述 4.2 電環化反應 4.3 環加成反應 4.4 遷移反應 第5章 有機反應中的活潑中間體 5.1 概述 5.2 碳正離子 5.3 碳負...