電子配對（electron pairing）是2019年公布的物理學名詞。
基本介紹
- 中文名：電子配對
- 外文名：electron pairing
- 所屬學科：物理學
- 公布時間：2019年
公布時間,出處,
電子配對
相關詞條
- 電子配對
電子配對（electron pairing）是2019年公布的物理學名詞。公布時間2019年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《物理學名詞》第三版。1...
- 孤對電子
孤對電子是指分子中除了用於形成共價鍵的鍵合電子外，在原子最外電子層中還經常存在未用於形成共價鍵的非鍵合電子。這些未成鍵的價電子對叫做孤對電子。所謂“孤”是因為它未成鍵，而“對”是因為兩個自旋相反的電子會配對。孤對電子是分子或離子未共享價層的電子對。孤對電子在分子中的存在和分配影響分子的形狀...
- 電子雜化
在分子軌道中電子可以配對，也可以不配對(分子形成之後會有自旋的單電子存在，它們是不配對的，所有會有順磁和反磁的分子)。第三，分子軌道可以近似地通過原子軌道的線性組合而得到比如s軌道和s軌道組成σ分子軌道。分子軌道的數目等於組合前各原子軌道數目之和。核外電子雜化軌道與成對電子關係 價鍵理論對共價鍵的...
- 電子式
用電子式可以表示原子、離子、單質分子，也可表示共價化合物、離子化合物及其形成過程。表示方法 原子 依據元素的原子最外層電子個數的多少，先用小黑點“·”(或“×”)等符號在元素符號上、下、左、右各表示出1個電子，多餘的電子配對。單質分子 必須正確地表示出共用電子對數，並滿足每個原子的穩定結構。離子 陽...
- 電子向列相
電子向列相是類似於經典液晶的相關聯電子的向列狀態，用於研究高溫超導體的電子配對機制。簡介 向列相(Nematic phase )是普遍存在於液晶中的一個相態。一般的液晶結構在自然狀態下是扭曲的。在向列相結構中，分子長軸基本上保持平行。電子向列相的概念及理論是1998年理論物理學家S. A. Kivelson首次在莫特絕緣體中...
- 原子核外電子排布規律
原子核外電子排布規律是指介紹原子核外電子的排布規律，主要有泡利不相容原理、能量最低原理、洪特定則等。基本規律 排布規律 1、泡利不相容原理：每個軌道最多只能容納兩個電子，且自旋相反配對 2、能量最低原理：電子儘可能占據能量最低的軌道 3、洪特規則：簡併軌道（能級相同的軌道）只有被電子逐一自旋平行地占據...
- 重電子
重電子合金中,CeCu2Si2,Ube13,UPt3在低溫具有超導電必但Tc不高，均小於1K。但其超導電性質，由於偏離常規，因而被科學家所注意研究，在常規超導體中，少量磁性雜質就可以破壞超導電必但在重電子超導體中，反鐵磁關聯可以和超導電性共存。看來它的電子配對機制與BCS理論的有些不同，可能是由於電子間的直接相互...
- 價鍵理論
價鍵理論valence-bond theory,一種獲得分子薛丁格方程近似解的處理方法。又稱電子配對法。歷史上最早發展起來的化學鍵理論。其核心思想是原子間相互接近軌道重疊,原子間共用自旋相反的電子對使能量降低而成鍵。 [1] 中文名 價鍵理論 外文名 valence-bond theory 別名 電子配對理論,VB Theory 提出者 德國化學家Heitler...
- 庫珀對(物理學術語)
庫珀對是美國物理學家 Leon Cooper於1956年首次提出的描述在低溫下一對電子（或其他費米子）以某一方式束縛在一起的理論。在低溫超導體中，電子並不是單個地進行運動，而是以弱耦合形式形成配對，一般稱之為庫珀對．形成庫珀對的兩個電子，一個自旋向上，另一個自旋向下。定義 金屬中的兩個電子之間存在著通過交換...
- 共價鍵結合
共價鍵結合是原子以有機化合物分子基本的、共同的結構特徵，在有機化合物分子中，主要的、典型的化學鍵是共價鍵。所以，了解和熟悉共價鍵，是研究和掌握有機化合物的結構與性質之間關係的關鍵。共價即電子對共用（或說電子配對）。共價結合的晶體稱為共價晶體或同極晶體。共價結合是靠兩個原子各貢獻一個電子-形成...
- 共價化合物
價鍵理論是量子力學近似處理氫分子結果的推廣，也叫電子配對法，簡稱VB法。該方法與路易斯的共價鍵理論不同，它是以量子力學為基礎的。價鍵理論的基本要點如下：(1)原子中自旋相反的成單電子相互接近時，單電子可以配對，形成穩定的化學鍵（單鍵、雙鍵或三鍵）。(2)原子中如果沒有成單電子或有成單電子但自旋方向...
- 化學鍵(化學術語)
1.共價鍵（Covalent Bond）是原子間通過共用電子對（電子云重疊）而形成的相互作用。形成重疊電子云的電子在所有成鍵的原子周圍運動。一個原子有幾個未成對電子，便可以和幾個自旋方向相反的電子配對成鍵，共價鍵飽和性的產生是由於電子云重疊（電子配對）時仍然遵循泡利不相容原理。電子云重疊只能在一定的方向上發生...
- 高溫超導聲子機制
高溫超導聲子機制是一個物理術語。美國和日本物理學家最新的實驗表明，聲子（晶格的微小振動）在高溫超導中起了關鍵性的作用。他們相信，聲子使得相反自旋的電子配對，這種配對是解釋超導現象的關鍵。 超導被認為是電子互相配對構成玻色子的結果。電子對通過一種被稱為玻色愛因斯坦凝聚的過程坍縮到一個單獨的量子態，它...
- 有機化學的理論支撐---價鍵理論
原子核外電子是分層分能級填充排布的。其中具有電子完全充滿各電子層軌道的電子構型式是穩定的，否則是不穩定的。共價鍵 (1 )共價鍵的形成 價鍵的形成是原子軌道的重疊或電子配對的結果，如果兩個原子都有未成鍵電子，並且自旋方向相反，就能配對形成共價鍵。(2) 成鍵的基本要點 A 、鍵電子自旋方向必需相反 如果...
- 同面反應
如一個原子的未成對電子已配對成鍵，就不能再與其它原子的未成對原子配對成鍵；共價鍵具有方向性。電子云重疊愈多，形成的鍵愈強，因此要儘可能在電子云密度最大的地方重疊；能量相近的原子軌道可以進行雜化，組成能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強，體系能量降低，成鍵後達到最穩定的分子狀態。分子軌道...
- 異面反應
如一個原子的未成對電子已配對成鍵，就不能再與其它原子的未成對原子配對成鍵；共價鍵具有方向性。電子云重疊愈多，形成的鍵愈強，因此要儘可能在電子云密度最大的地方重疊；能量相近的原子軌道可以進行雜化，組成能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強，體系能量降低，成鍵後達到最穩定的分子狀態。分子軌道...
- 雜化軌道
這樣的實驗結果，是電子配對法所難以解釋的，但雜化軌道理論認為，激發態C原子（2s¹2p³）的2s軌道與三個2p軌道可以發生sp³雜化，從而形成四個能量等同的sp³雜化軌道。(4)sp³d雜化 等性雜化為三角雙錐結構，如PCl₅ (5)sp³d²雜化 等性雜化為正八面體結構，如SF₆ 說明：以上只是常見的...
- 自由基(化學術語)
由於自由基含未配對的電子，所以極不穩定(特別是羥自由基)，因此會從鄰近的分子(包括脂肪、蛋白質、和DNA)上奪取電子，讓自己處於穩定的狀態。這樣一來，鄰近的分子又變成一個新的自由基，然後再去奪取電子…。如此連鎖反應的結果，讓細胞的結構受到破壞，造成細胞功能喪失、基因突變、甚至死亡。但是少量並且控制得宜...
- 對近似
對近似 對近似（pairingapproximation）在多電子系統涉及的兩體相互作用，若只研究以特殊形式配對電子之間的互作用稱對近似。如電子配對的庫珀對起主導作用的對近似也稱BCS近似，在此基礎上可建立BCS的“配對哈密頓”或“簡化哈密頓”和BCS基態波函式。
- 反面反應
如一個原子的未成對電子已配對成鍵，就不能再與其它原子的未成對原子配對成鍵；共價鍵具有方向性。電子云重疊愈多，形成的鍵愈強，因此要儘可能在電子云密度最大的地方重疊；能量相近的原子軌道可以進行雜化，組成能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強，體系能量降低，成鍵後達到最穩定的分子狀態。分子軌道...
- 鐵基超導
儘管BCS理論如此美妙地用“電子配對、幹活不累”的創意解決了常規金屬合金超導機理問題，但其創新大膽的思想卻遲遲難以被人們所接受，直到被實驗所證實才於1972年被頒發諾貝爾物理學獎。有了理論指引，更高臨界溫度的超導體似乎已經可以“按圖索驥”，然而，興奮的實驗物理學家只在三鈮化鍺合金中找到了23.2 K的超導...
- 分子發光分析法
在分子能級躍遷的過程中，電子的自旋狀態也可能發生改變。套用於分析化學中的螢光和磷光物質幾乎都含有π→π*躍遷的吸收過程，它們部含有偶數電子。根據泡里不相容原理，在同一軌道上的兩個電子的自旋方向要彼此相反，即基態分子的電子是自旋成對的，淨自旋為零，這種電子都配對的分子電子能態稱為單重態（singlet ...
- 開殼層
開殼層：指體系存在未配對的電子，因此奇數個電子的體系一定是開殼層體系。但有的偶數電子的體系，也有電子未配對，例如氧氣分子，有兩個電子沒有配對，從而導致基態是三重態，屬於開殼層體系 閉殼層：所有電子都配對。因此必然是偶數電子體系。Restricted：是針對計算的方法。Spin down與Spin up在計算時，採用同一組...
- 大學化學下冊
12.6.4 基態原子核外電子的分布與元素的周期律 12.6.5 元素的基本性質和元素周期性- 習題 第13章 分子結構 13.1 離子鍵 13.1.1 離子鍵理論的基本要點和離子鍵的基本特徵 13.1.2 晶格能 13.1.3 決定離子化合物性質的主要因素 13.2 價鍵理論 13.2.1 共價鍵的形成和其本質 13.2.2 電子配對法的...
- 離電體
所謂“孤”是因為它未成鍵，而“對”是因為兩個自旋相反的電子會配對。孤對電子是分子或離子未共享價層的電子對。孤對電子在分子中的存在和分配影響分子的形狀、偶極矩、鍵長、鍵能等，對輕原子組成的分子影響尤為顯著。路易斯鹼(Lewis)的鹼性，配體通過配位原子與中心體的鍵合，親核反應的發生等均通過孤對電子。...
- 量子化學基本原理與套用
§6.8 多電子原子——原子軌道和中心力場近似 §6.9 多電子原子的狀態和光譜項 習題 第七章 群論 §7.1 群的基本概念和一般理論 §7.2 點群 §7.3 群表示理論 §7.4 群論和量子力學、量子化學 習題 第八章 價鍵理論 §8.1 氫分子——電子配對法的量子力學基礎 §8.2 HellmannFeynman定理和...
