雷貝拉唑（Rabeprazole）對基礎胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具體作用包括：①胃酸分泌抑制作用。②抗幽門螺桿菌作用：體外試驗顯示本品比奧美拉唑和蘭索拉唑有更強的抗幽門螺桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊抗幽門螺桿菌，並可非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。此外，本品對膽鹼受體和組胺H2受體無拮抗作用。
基本介紹
- 中文名：雷貝拉唑
- 簡介：主要成份為雷貝拉唑鈉
- 詞性：名詞
- 分類：藥品
適應證,臨床套用,不良反應,注意事項,用藥禁忌,藥物相互作用,
適應證
適用於消化性潰瘍、反流性食管炎及卓-艾綜合徵。
臨床套用
口服：10mg/次，1次/日，根據病情可增至20mg/日，療程6～8周。
不良反應
1.可引起紅細胞、淋巴細胞減少，白細胞較少或增多，嗜酸性粒細胞及中性粒細胞增多。如出現上述情況，應立即停藥並採取適當措施。
2.可見腹瀉、噁心、鼻炎、腹痛、乏力、脹氣、口乾等不良反應，停藥後可消失。也可有轉氨酶升高等肝臟異常表現。
3.精神神經系統可見頭痛、眩暈、睏倦、四肢乏力、感覺遲鈍、握力低下、口齒不清、步態蹣跚等。
4.其他偶見可發生皮疹、瘙癢、水腫、總膽固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出現上述異常，應立即停藥並採取相應措施。
注意事項
本品為腸溶片，應整片吞服，不要咀嚼。與抗生素合用殺滅幽門螺桿菌時應在早晨、餐前服藥。
本品治療可能掩蓋由胃癌引起的症狀，故應在排除惡性腫瘤的前提下再行給藥。
用藥禁忌
對本品及苯並咪唑類藥物過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用。肝功能損傷的患者慎用。
藥物相互作用
1.雷貝拉唑鈉能夠產生持續性的抑制胃酸分泌的作用。由於雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關的藥物有相互作用。例如會使酮康唑的生物利用度減少大約30%；會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此，病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應進行監測。
2.雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時服用以及在服用抗酸劑1小時後再服用時，雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8%和6%。
說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
