難治性白血病,是一個病症名稱。
基本介紹
- 中醫病名:難治性白血病
- 多發群體:白血病患者
難治性白血病,是一個病症名稱。
難治性白血病,是一個病症名稱。在白血病的治療中,當出現以下情形時,即可稱為難治性白血病:(1)初治病人對常規誘導化療無效;(2) 在首次緩解6個月內即早期復發的白血病;(3)雖然在首次緩解6個月後復發,但以原方案再誘導治...
難治性急性白血病的定義為:①用標準的誘導緩解方案治療2個療程未達部分緩解者。②首次緩解後6個月內復發者,又稱早期復發。③首次緩解後6個月後復發,但用原誘導緩解方案再次治療失敗者。④多次復發者。難治性急性白血病占全部初治病例的20%左右。難治性兒童急性淋巴細胞白血病最少,僅占5%左右。難治性成人急性...
“第八屆全國難治性白血病學術研討會、第四屆全國難治性淋巴瘤學術研討會、第四屆全國多發性骨髓瘤學術研討會、第五屆鐘山國際MDS學術研討會、南京2012血液學年會”定於2012年5月11日-14日在江蘇省南京市召開。會議將邀請國內外著名專家就白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合徵及其他血液腫瘤國際上最為...
高白細胞急性白血病(HCL)通常是指臨床上將外周血白細胞計數≥100×109/L的急性白血病。因其發病急、病情進展迅速,早期死亡率高,是急診搶救範圍內的白血病,屬高危難治白血病。故引起臨床醫師的高度重視。儘管其緩解率低,但預處理得當,仍有緩解及長期存活的機會。現將在臨床工作中遇到的12例高白細胞急性白血病的...
《難治急白血病方案手冊》是2015年東南大學出版社出版的圖書。內容簡介 這本由陳寶安、程堅主編的《難治復發急性白血病治療方案手冊》主要以圖表形式介紹難治復發急性白血病國內外*新的化療方案的進展,分為急性髓系白血病和急性淋巴細胞白血病兩大類。關於急性髓系白血病,從使用無交叉耐藥的新藥組成聯合化療方案、與中大...
編者在本書中分16章著重介紹臨床上常見的後天獲得性難治性血液系統疾病,包括再生障礙性貧血、兩種常見的溶血性貧血(免疫性溶血性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿症)、粒細胞缺乏症、慢性特發性血小板減少性紫癜、彌散性血管內凝血和多種血液腫瘤(包括急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴...
《白血病中西醫治療與研究》是北京科學技術出版社2017年出版的圖書,作者是侯麗。內容簡介 《白血病中西醫治療與研究》共分六章介紹了難治性白血病概念,免疫學、細胞遺傳學的特徵,多藥耐藥機制及西醫治療現狀,詳細介紹了中醫通過辨證論治有效殺傷、誘導白血病細胞分化、凋亡,逆轉多藥耐藥的個體化診療。首次闡述了難治...
混合性白血病是一組本質有相當大區別的急性白血病,指急性白血病中髓細胞系和淋巴細胞系共同累及的一組疾病。分類 其細胞形態按FAB診斷標準很難歸類。採用單克隆抗體及分子遺傳學技術可將混合性白血病分為二種類型:(1)雙表型 白血病細胞同時表達粒、淋兩系細胞抗原;(2)雙系列型 患者具有兩群白血病細胞,分別表達粒...
12.急性白血病共分幾型?13.急性淋巴細胞白血病的FAB和HIC分型特點是什麼?14.急性髓細胞白血病(急性非淋巴細胞白血病)的FAB和MIC分型的特點是什麼?15.HIC分型與FAB分型相比有優越性嗎?16.什麼是雜合性白血病?17.什麼是特殊型白血病?18.什麼是冒煙型白血病?19.什麼是繼發性白血病?20.什麼是難治性白血病...
難治性貧血(RA)是骨髓增生異常綜合徵(MDS)五個類型中的一個病理分型,這個稱呼已經被WHO淘汰,被稱為骨髓增生異常綜合徵伴單系或者多系病態造血。MDS是起源於造血幹細胞的一組高度異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少和高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。臨床...
慢性白血病在小兒時期較少,占兒童白血病的3%~5%,其中主要為慢性粒細胞白血病。小兒的慢性粒細胞白血病臨床表現與成人慢性粒細胞白血病有顯著差別,故一般將小兒的慢性粒細胞性白血病分為幼年型和成人型。以往文獻中亦有分為嬰兒型、家族型、幼兒型、成人型四型者,其中家族型與嬰兒型的表現相似,只是常在近親中發病。
(2)難治性白血病的概念:①經標準方案正規化療2個療程未達緩解的初治患者;②CR1後6個月內復發者(稱為早期復發);③CR1後6個月以後復發但經標準化療未達緩解者(稱為晚期復發);④復發2次或2次以上者。(3)治療:首先應考慮選用新的抗癌藥物,如替尼泊苷、依託泊苷、安吖啶、伊達比星、Acla並且要與...
資料表明,本病占急性白血病1%-2%,病程較短,類似其它急性白血病。PCL目前總體治療效果不滿意,治療困難,療效差,目前還沒有很好的治療選擇,尚無標準治療方案或最佳化療方案。疾病分類 臨床上漿細胞白血病分為原發性漿細胞白血病(primary plasma cell leukemia, PPCL)和繼發性漿細胞白血病(secondary plasma cell ...
(4)淋巴結活檢 病理可見典型的瀰漫性小淋巴細胞浸潤,細胞形態與血液中淋巴細胞一致。診斷 1. 慢性粒細胞白血病 根據脾大,典型的外周血白細胞計數增高,以晚幼粒和桿狀核細胞為主,嗜酸、嗜鹼性粒細胞絕對計數增高,NAP積分降低,伴有Ph染色體和/或BCR-ABL基因陽性可診斷。2.慢性淋巴細胞性白血病 (1)淋巴細胞≥...
十、 復發難治性白血病 / 83 1. 怎樣知道白血病是不是復發了 / 83 2. 什麼是髓外白血病 / 84 3. 白血病的療程和緩解期如何計算 / 85 4. 什麼是復發難治性白血病 / 86 5. 為什麼會是復發難治性白血病 / 86 6. 白血病緩解後為什麼還要堅持化療 / 87 7. 怎樣早期預測白血病是不是會成為復發難治性...
第五節 針對白血病幹細胞的靶向治療策略 第四章 白血病的細胞遺傳學和分子遺傳學異常 第一節 染色體研究技術的發展 第二節 急性髓系白血病的細胞及分子遺傳學異常 第三節 急性淋巴細胞白血病細胞及分子遺傳學異常 第四節 慢性粒細胞白血病急性變時細胞及分子遺傳學異常 第五節 難治性白血病的細胞遺傳學和分子...
《Wnt/β-Catenin信號途徑在難治性急性白血病中的作用及其機制》是依託北京大學,由王東海擔任負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Wnt/β-catenin信號途徑在細胞生存、增殖的調節方面發揮著重要作用,也是參與造血幹細胞胞自我更新調控的重要通路之一。我們發現,在耐藥白血病細胞系HL60/DNR及K562/Adr中...
難治復發急性白血病治療方案手冊 難治復發急性白血病治療方案手冊是一本2015年出版的圖書,由東南大學出版社出版
九、遺傳性糞卟啉病(HC)十、三羧基卟啉病 第2章 白細胞疾病 第一節 骨髓增生異常綜合徵 第二節 骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤 一、慢性粒—單核細胞白血病 二、不典型慢性髓系白血病 三、幼年型粒一單核細胞白血病 四、骨髓增生異常/骨髓增殖腫瘤不能分類 五、環狀鐵粒幼細胞難治性貧血伴血小板增多 六、...
根據原發病用藥史放射史、職業接觸史、臨床表現血象及骨髓象特點,診斷一般不難。鑑別診斷: 在診斷繼發性白血病時還應與以下疾病相鑑別。1.原發性急性白血病 起病急通常無明顯的白血病前期表現貧血、感染、出血及組織器官浸潤染色體異常少見初治化療敏感緩解率高鑑別要點。2.原發性MDS 原發性MDS通常無原發病及用藥史...
大部分患者在診斷後3到5年出現急性變,少數患者甚至在1年內即出現急變,一部分患者以慢粒急變為首發表現。但並非所有慢性粒細胞白血病都會轉變為急性白血病。從臨床統計資料看,約75%的慢性粒細胞白血病患者出現急變。急變的慢性粒細胞白血病臨床和血液學表現與一般急性白血病類似,屬於難治性白血病範疇。
當淋巴細胞減少是B淋巴細胞缺乏症時,血中抗體濃度可低於正常。此時,給予丙種球蛋白(富含抗體的物質)能幫助預防感染。若感染已經出現,則給予針對感染微生物的特異性抗生素、抗真菌及抗病毒藥物。引起淋巴細胞減少的疾病 腫瘤(白血病、淋巴瘤、霍奇金病)類風濕性關節炎系統性紅斑狼瘡慢性感染少見的遺傳性疾病(某些無...
(3)難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB) 骨髓中原始粒細胞和早幼粒細胞5%~20%,外周血中原始粒細胞和早幼粒細胞5%。(4)轉變中的RAEB(RAEB-t) 外周血中原始粒細胞和早幼粒細胞≥5%,骨髓中原始粒細胞和早幼粒細胞20%~30%或幼稚粒細胞出現Auer小體。(5)慢性粒-單核細胞白血病(CMML) 骨髓和外周血中的...
症狀:骨髓中的原始細胞比例形態學改變及單核細胞數量將骨髓增生異常綜合徵分為型:即難治性貧血(RA)環形鐵粒幼細胞性難治性貧血(RAS)難治性貧血伴原始細胞增多RAEB)難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-T)骨髓增生異常綜合徵及車禍慢性粒-單核細胞性白血病(CMML)RA和RAS患者邦助多以貧血為主傷心臨床...
難治性白血病、難治性血小板減少症、各種實體腫瘤、腫瘤多藥耐藥。個人經歷 1954年生,博士生導師,博士後合作導師。國家級重點學科“中醫內科學”學術帶頭人,國家中醫藥管理局重點學科“中醫內科血液病學科”帶頭人。全國衛生戰線精神文明先進工作者,中國百名傑出青年中醫師,北京市優秀青年骨幹教師,北京市愛國立功標兵...
1、彭愛華,等,粒細胞清除聯合化療治療特殊臨床表現的慢性髓細胞白血病,腫瘤研究與臨床,2001.2 2、彭愛華,等,HAE,DAE,MAE方案治療單核細胞白血病的臨床比較,中國腫瘤臨床與康復,2001.10 3、彭愛華,等,特殊表現慢性粒細胞白血病診治分析,廣州醫藥,2001.5 4、彭愛華,等,難治性白血病的治療策略,中華現代...
少數病例可在確診前數月至數年先出現難治性貧血(refractory anemiaRA),以後再逐漸發展成AML(但絕少發展為ALL)。發生貧血的原因有:由於正常造血幹細胞因白血病克隆增殖而受抑,紅系祖細胞對紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)的反應性降低,骨髓微環境破壞使紅細胞生成減少;出現無效紅細胞生成;合併明顯(少見)或隱性...