雙炔醯菌胺

雙炔醯菌胺屬醯胺類殺菌劑。純品外觀為淺褐色無味粉末;熔點:96.4~97.3℃;蒸汽壓(25℃)<9.4×10-7Pa;在水中的溶解度(25℃)為4.2mg/L,n-辛醇/水的分配係數:logPow=3.2(25℃)。

基本介紹

  • 中文名:雙炔醯菌胺
  • 外文名:mandipropamid
  • 經驗式:C23H22CINO4
  • 相對分子質量:411.9
基本信息,毒性,環境生物安全性評價,套用,產品登記情況,

基本信息

中文名稱:雙炔醯菌胺
英文名稱:
化學名稱:2-(4-氯-苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)-苯基-乙烷基]-2-(2-丙炔氧基)-乙醯胺;
雙炔醯菌胺原藥質量分數≥93%;外觀為淺褐色無味細粉末;PH值6~8;在有機溶劑中溶解度(25℃,g/L):丙酮300,二氯甲烷400,乙酸乙酯120,甲醇66,辛醇4.8,甲苯29,正己烷0.042;常溫下穩定。250g/L懸浮劑外觀為灰白色至棕色液體;懸浮率98%;常溫貯存穩定。

毒性

雙炔醯菌胺原藥和250g/L懸浮劑對大鼠急性經口、經皮LD50>5000mg/kg,急性吸入LC50分別為5190~4890mg/m3 ;對白兔眼睛和皮膚有輕度刺激性;豚鼠皮膚變態反應(致敏性)試驗結果為無致敏性。原藥大鼠90d亞慢性餵養毒性試驗最大無作用劑量:雄性大鼠41mg/kg·d,毒性試驗最大無作用劑量:雄性大鼠41mg/kg·d,雌性大鼠44.7mg/kg·d;4項致突變試驗:Ames試驗,小鼠骨髓細胞微核試驗,小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗,活體大鼠肝細胞程式外DNA修複合成試驗結果均為陰性,未見致突變作用。雙炔醯菌胺原藥和250g/L懸浮劑均屬低毒殺菌劑。

環境生物安全性評價

雙炔醯菌胺250g/L懸浮劑對鯉魚和蚤急性毒性LC50 (96h)>100mg/L;蜜蜂急性經口和接觸LD50(48h)均>858μg/蜂;家蠶(食下毒葉法,96h)LC50 >5000mg/kg桑葉。原藥對綠頭鴨急性經口LD50>1000mg.a.i./kg。該產品對魚、鳥、蜜蜂、家蠶均為低毒。

套用

雙炔醯菌胺為醯胺類殺菌劑。其作用機理為抑制磷脂的生物合成,對絕大數由卵菌引起的葉部和果實病害均有很好的防效。對處於萌發階段的孢子具有較高的活性,並可抑制菌絲成長和孢子形成。可以通過葉片被迅速吸收,並停留在葉表蠟質層中,對葉片起保護作用。經室內活性測定和田間藥效試驗,結果表明雙炔醯菌胺250g/L懸浮劑對荔枝霜疫霉病有較好的防治效果。用藥劑量為125~250mg/kg(折成250g/L懸浮劑的稀釋倍數為1000~2000倍藥液),於發病初期開始均勻噴霧,開花期、幼果期、中果期、轉色期各噴藥1次。推薦劑量下對荔枝樹生長無不良影響,未見藥害發生。

產品登記情況

LS20072478 雙炔醯菌胺原藥
LS20072480 雙炔醯菌胺250g/L懸浮劑

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