基本介紹
- 中文名：陳子博
- 畢業院校：新加坡國立大學
- 學位/學歷：博士
- 職業：教師
人物經歷,研究方向,獲獎記錄,代表論文,
人物經歷
2013年獲得新加坡國立大學生命科學一等榮譽學士學位。
2013年至2018年在華盛頓大學David Baker 和 Frank DiMaio 實驗室學習，獲得生物化學博士學位。
2019年至2022年在加州理工學院 Michael Elowitz實驗室從事合成生物學博士後工作。
研究方向
生物編程實驗室的研究重點是通過從頭設計蛋白質和蛋白質迴路，使它們編碼信息並在試管和細胞中對生物行為進行編程。實驗室的研究項目從基礎問題到實際套用，大致可以分為以下兩個方向：
1. 使用蛋白質進行分子計算。我們設計蛋白質迴路，使其在細胞內外進行可程式、高魯棒性的計算，並且可預測地控制細胞功能。電路組件是使用Rosetta從頭設計的蛋白質，以便在單分子水平上完全定製其功能。
2. 蛋白質的可程式自組裝。自然界中的蛋白質能自組裝成對細胞功能至關重要的三維多聚體結構。在大多數情況下，控制此類組裝的“算法”寫在相鄰蛋白質之間的局部相互作用中，從而允許複雜結構從簡單的構建塊中自主產生。我們從頭設計類似的蛋白質，使其自組裝成可自定義的多聚體結構，從而提供通用的超分子結構基序來控制和改變細胞功能。
獲獎記錄
曾獲獎項包括Science & SciLifeLab Prize, Burroughs Wellcome Fund Career Award at the Scientific Interface, Damon Runyon Fellowship, Robert Dirks Molecular Programming Prize,《麻省理工科技評論》中國區Innovators Under 35，以及福布斯 30 Under 30等。
代表論文
Chen, Z., Elowitz, M.B., 2021. Programmable protein circuit design. Cell 184, 2284–2301.
Chen, Z., Kibler, R.D., Hunt, A., Busch, F., Pearl, J., Jia, M., VanAernum, Z.L., Wicky, B.I.M., Dods, G., Liao, H., Wilken, M.S., Ciarlo, C., Green, S., El-Samad, H., Stamatoyannopoulos, J., Wysocki, V.H., Jewett, M.C., Boyken, S.E., Baker, D., 2020. De novo design of protein logic gates. Science 368, 78–84.
Chen, Z., 2019. Creating the protein version of DNA base pairing. Science 366, 965–965.
Chen, Z., Johnson, M.C., Chen, J., Bick, M.J., Boyken, S.E., Lin, B., De Yoreo, J.J., Kollman, J.M., Baker, D., DiMaio, F., 2019. Self-Assembling 2D Arrays with de Novo Protein Building Blocks. J. Am. Chem. Soc. 141, 8891–8895.
Chen, Z., Boyken, S.E., Jia, M., Busch, F., Flores-Solis, D., Bick, M.J., Lu, P., VanAernum, Z.L., Sahasrabuddhe, A., Langan, R.A., Bermeo, S., Brunette, T.J., Mulligan, V.K., Carter, L.P., DiMaio, F., Sgourakis, N.G., Wysocki, V.H., Baker, D., 2019. Programmable design of orthogonal protein heterodimers. Nature 565, 106–111.
Boyken, S.E., Chen, Z., Groves, B., Langan, R.A., Oberdorfer, G., Ford, A., Gilmore, J.M., Xu, C., DiMaio, F., Pereira, J.H., Sankaran, B., Seelig, G., Zwart, P.H., Baker, D., 2016. De novo design of protein homo-oligomers with modular hydrogen-bond network-mediated specificity. Science 352, 680–687.
