陣攣性發作僅見於嬰幼兒,以發作時全身肌肉重複陣發抽動而沒有強直為特徵,往往一開始即有意識障礙和肌張力鬆弛而導致跌倒。肌陣攣性發作,表現為某個肌肉與某組肌群...
肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮,引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。...
癲癇的全身強直-陣攣發作(繼發泛化):單純部分性發作可發展為複雜部分性發作,單純或複雜部分性發作可泛化為全面性強直-陣攣發作,患者醒後若能記得局灶性發作時症狀...
全身強直一陣攣性驚厥(grand mal),亦稱“癲癇大發作”。全身性癲癇發作。以意識喪失和全身抽搐為特徵。分為三期:(1)強直期,所有的骨骼肌持續性收縮;(2)陣攣期,...
疾病名稱肌陣攣發作疾病分類神經內科疾病概述肌陣攣發作是兒童及青少年期較為常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現為身體某個部位突然...
本病多為遺傳性疾病,是一種短促的不自主的肌肉收縮,其基本特徵為肌陣攣,一般無意識障礙,發作時的表現為頭頸、肢體或軀幹抽動,可累及肌肉的一部分或整塊肌肉,也...
肌陣攣-站立不能性癲癇(epilepsy with myoclonic astatic seizures)又稱 Doose綜合徵,臨床少見。容易與LGS相混淆,二者的發病年齡基本相似, 但是Doose綜合徵多有遺傳...
癲癇是指由腦部神經元的過度放電引起的一種急性、反覆發作、陣發性的大腦功能紊亂,表現為意識、運動、植物神經和精神障礙。癲癇發作是神經內科的常見急症,可見於任何...
單純部分性發作指發作起始於一側腦部(局灶性或局限性),可擴展至兩側。若發作時不伴意識障礙,稱為單純部分性發作。某一局部或一側肢體的強直、陣攣性發作,或感覺...
癲癇大發作也稱全面性強直-陣攣發作,以意識喪失和全身抽搐為特徵,額頂葉起源的癲癇類型多表現為癲癇大發作。發作起源於雙側大腦皮層及皮層下結構所構成的致癇網路中...
進行性肌陣攣癲癇(progressive myoclonic epilepsies)的臨床特徵包括:病情呈現進展性,預後不良;有頻繁的肌陣攣發作,常伴有全身強直-陣攣發作;神經系統有異常表現,認知...
多見於瀰漫性腦損害兒童,睡眠中發作較多。表現全身或部分肌肉持續的強直性收縮,不伴陣攣期。使頭、眼和肢體固定某一位置,軀幹呈角弓反張,伴短暫意識喪失,以及面部...
肌陣攣失神癲癇 起病年齡為2~12.5歲,發病高峰年齡為7歲,男性略多於女性。發作類型以失神發作和肌陣攣發作為主。表現為失神發作伴雙側節律性肌陣攣性抽動,發作...
癲癇的單純部分性發作(simplepartialseizure)持續時間較短,一般不超過1min,起始與結束均較突然,意識保留,除非繼發複雜部分發作或強直-陣攣性發作(繼發泛化)。...
如前所述,多種形式的癇性發作同樣可在小兒許多急性疾病過程中出現,它們因急性原發病而出現,又隨原發病結束而消失,因而不診斷為癲癇。由於它們大多以強直或陣攣等...
失張力性發作,又稱無動作性發作,表現為突然發生的一過性肌張力喪失,不能維持正常姿勢。...
各種癲癇發作均可發生持續狀態,但臨床以強直一陣攣持續狀態最常見。全身性發作的癲癇持續狀態(SE)常伴有不同程度的意識、運動功能障礙,嚴重者更有腦水腫和顱壓增高...
痙攣性發作持續3~30個月,一般1歲後減少,3歲後痙攣發作趨於消失。約半數患兒轉變為其他類型發作,多為全身性發作,包括不典型失神、強直性發作、強直-陣攣性發作、...